3031/3657. Ostruzione Ureteropelvic della giunzione con calcificazione pelvica renale: un rapporto di caso. La calcificazione nella parete del bacino renale è rara. Segnaliamo su un uomo di 65 anni con il hydronephrosis secondario all'ostruzione ureteropelvic della giunzione con la calcificazione pelvica renale. Il giacimento del calcio è stato trovato nella parete del bacino renale severamente dilatato. L'esame patologico ha rivelato nocivo ed il livello pelvico renale fibroso hyalinized del calcio del siero e della parete era normale. Quindi, abbiamo speculato che questa calcificazione era distrofica. La vasta dilatazione cronica con l'emorragia intermittente della parete pelvica renale può causare questa calcificazione pelvica renale distrofica. ( info) |
3032/3657. Calcificazione intracranica in fratelli germani con il insipidus nephrogenic del diabete: CT e MRI. La tomografia computata e la formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) sono state usate per esaminare tre fratelli germani maschii con il insipidus nephrogenic del diabete (NDI). I due fratelli maggiori hanno avuti vari livelli di calcificazione intracranica insolita; la più vecchia partecipazione anche indicata della materia bianca cerebrale su MRI. La severità della calcificazione intracranica è stata collegata con il tempo prima dell'inizio del trattamento ed inversamente ad abilità mentale. Il danno di cervello ed il ritardo mentale nel NDI possono essere causati tramite un ritardo nell'inizio del trattamento; l'individuazione tempestiva ed il trattamento sono importanti da impedire il danno di cervello. ( info) |
3033/3657. sindrome Choroido-cerebrale di calcificazione con ritardo. Presentiamo un sibship con una sindrome rara caratterizzata da ritardo mentale, dalla calcificazione densa del plesso coroidico ventricolare laterale e dalla proteina aumentata di CSF. Neurophysiologic studia i risultati non specifici dati e la ghiandola endocrina studia, compreso i livelli di parathormone, era normale. Misure simultanee del CSF e del calcio del siero, magnesio ed altri elettroliti erano normali, ma il rapporto di CSF/serum di fosfato era basso, suggerendo un ruolo possibile nella patogenesi di questa sindrome. ( info) |
3034/3657. granuloma epatico con calcificazione progressiva: Apparenza di CT. La calcificazione nel fegato è rara ma non rara nella pratica clinica e può essere causata da molte circostanze patologiche. Segnaliamo un paziente con la massa epatica sul sonogram addominale e sull'esplorazione di CT. La massa è stata indicata come lesione hypoechoic sul sonogram addominale e come massa well-marginated del hypodense su pre- e su postcontrast CT. Il granuloma infiammatorio è stato diagnosticato da esame patologico che segue la biopsia percutanea dell'ago. Un'esplorazione di CT del precontrast di follow-up è stata effettuata 22 mesi dopo l'esame iniziale ed il granuloma epatico potrebbe essere la causa della calcificazione parenchimatica epatica. ( info) |
3035/3657. rottura del tendine del Quadriceps che complica il rilascio del tendine patellar. Le lesioni al meccanismo dell'estensore del ginocchio richiedono una riabilitazione profonda. Gli autori presentano un caso in cui l'indebolimento postsurgical è stato complicato dalla rottura del tendine del quadriceps. ( info) |
3036/3657. Paraparesis dovuto calcificazione paravertebral ectopica voluminosa in un paziente su emodialisi di manutenzione. Il hyperparathyroidism secondario è ubiquista in pazienti con la malattia renale di stadio finale che sono su dialisi. Segnaliamo un paziente sottoposto a dialisi con una manifestazione insolita del hyperparathyroidism. Inizialmente, il paziente è stato mal diagnosticato per avere osteomielite clavicular. Il hyperparathyroidism di fondo non è stato riconosciuto, solo per essere scoperto più successivamente, quando il paziente ha presentato con paraplegia spastico e la calcificazione ectopica voluminosa nella spina dorsale cervicale. Il paziente hanno fatto un recupero completo che segue la resezione chirurgica e il parathyroidectomy. ( info) |
3037/3657. Cutis di Calcinosis dopo esame elettromiografico. Segnaliamo la prima cassa del cutis di calcinosis dopo esame elettromiografico. Tutte le casse precedentemente segnalate del cutis iatrogenico di calcinosis si sono presentate dopo esame electroencephalographic usando i residui calcio-contenenti dell'elettrodo o dopo lo stravaso delle soluzioni calcio-contenenti seguendo le linee endovenose infiltrate in. Inoltre esaminiamo la letteratura sul cutis di calcinosis dovuto l'esposizione iatrogenica e professionale ai sali del calcio. La presentazione clinica del cutis di calcinosis è variabile, ma l'apparenza istologica è diagnostica. Questa entità può underreported a causa del relativi corso e mancanza benigni e self-limited di riconoscimento dai medici. Il cutis di Calcinosis dovrebbe essere riconosciuto dai medici di famiglia, dai dermatologists e dai subspecialists che incontrano i pazienti che hanno subito gli studi prolungati di controllo che coinvolgono l'uso degli elettrodi. ( info) |
3038/3657. Keratopathy che segue ambulatorio retinico della separazione. La microscopia chiara, la microscopia elettronica e gli studi istochimici sono stati effettuati sulle cornee di tre pazienti in quale keratopathy identico sviluppato dopo vasto ambulatorio retinico della separazione con l'iniezione dell'silicone-olio. Questi studi hanno rivelato la presenza di depositi granulari in Bowman' strato di s. L'istochimica e elettrone-sonda l'analisi ha mostrato questi depositi per essere fosfato di calcio. Nessun silicone è stato rilevato nel tessuto. ( info) |
3039/3657. Sviluppo nell'utero di calcificazione dell'arteria polmonare in gemelli monochorionic: un rapporto di tre casi e discussione su eziologia possibile. La calcificazione dell'arteria polmonare (PA) è insolita in bambini, secondo come riferito accadenti soltanto insieme con la malattia valvular di fondo severa. Tre neonati sono stati trovati dallo studio dell'esame radiografico del torace per avere anelli sottilmente calcificati del PA. Due erano gemelli della pompa nelle sequenze arteriose di aspersione invertite gemello (PRESA), ciascuna con un cotwin acardiaco ed il terzo era il destinatario in una sindrome gemellata di trasfusione (TTS). Entrambi gli accoppiamenti gemellati con la sequenza della PRESA erano prematuri, ogni presentazione gemellata della pompa con il decompensation cardiaco. Uno è rimanere bene a 5 mesi dell'età, l'altro è morto a 5 mesi di 1/2 dell'età. Il terzo, il destinatario prematuro dei gemelli con il TTS, morti a 24 h dell'età e del cotwin erogatore sono morto a 2 h dell'età. I due cuori erano strutturalmente normale all'analisi. L'increspatura intimal sottile è stata veduta sopra gli opuscoli della valvola polmonare ed i mezzi erano gialli e granulari sulla sezione tagliata. L'iperplasia del intima e dei mezzi con rottura e la calcificazione delle fibre elastiche dei mezzi è stata veduta microscopicamente. Questi tre casi della calcificazione di PA che accadono nell'utero non sono stati collegati con le anomalie valvular strutturali ma erano presumibilmente dovuto il volume del sangue arterioso aumentato nell'utero come ciascuno si è presentato nel gemello volume-sovraccaricato degli accoppiamenti gemellati. Il confronto delle differenze del peso fra questi tre accoppiamenti gemellati con la calcificazione di PA suggerisce un rapporto fra la presenza di calcificazione di PA e la severità del sovraccarico cardiaco del volume. Il danno cardiaco nell'utero può contribuire all'alto tasso di mortalità e di morbosità veduto in infanti con la sequenza della PRESA ed il TTS. ( info) |
3040/3657. Rapporto 799 di caso: Chondrosarcoma di Extraskeletal (fig. 3). In breve, il chondrosarcoma extraskeletal è un tumore molle raro del tessuto. Ci può o può o essere la calcificazione ed in tumori uncalcified la diagnosi non può neppure essere considerata dal radiologo. Il corpo di informazioni quanto a risultato clinico è limitato. Entrambi i pazienti di cui i tumori sono stati illustrati qui sono 2 anni vivi che seguono la chirurgia. ( info) |