1/3657. maladie cardiaque péricardique : une étude de ses causes, conséquences, et dispositifs morphologiques. Aspects morphologiques de revues de ce rapport de maladie cardiaque péricardique. Une classification morphologique pour cette condition est présentée. Une classification idéale de maladie cardiaque péricardique évidemment prendrait en considération les dispositifs cliniques, étiologiques et morphologiques de cette condition mais une classification simple combinant ces trois composants manque. La maladie cardiaque péricardique est relativement rare médicalement, et si actuelle à l'autopsie on ne l'avait pas identifié qu'habituellement pendant la vie. Le " de limite ; pericarditis" ; est imprécis parce que la plupart des maladies péricardiques sont noninflammatory en nature. Morphologiquement la maladie cardiaque péricardique chronique peut présenter médicalement comme maladie aiguë. Même lorsque les symptômes cliniques sont présents, cependant, peu de patients développent l'évidence du dysfonctionnement cardiaque (constriction). Quand la constriction péricardique se produit, c'est le résultat du fluide péricardique accru ou le tissu péricardique accru ou tous les deux. Le fluide accru est traité par drainage ; le tissu accru est traité par l'excision. Dans la plupart des patients présentant la péricardite constrictive chronique l'étiologie n'est pas évidente même après l'examen histologique des péricardes. ( info) |
2/3657. Hemangiosarcoma splénique avec la calcification massive. Nous présentons un cas de grand hemangiosarcoma splénique chez un homme de 40 ans lié à coagulopathy de consommation. La tomographie calculée a montré la calcification radiale dans la tumeur splénique. Sur la formation image de résonance magnétique, le rapetissement de T2 a représenté un maillage de la calcification et de la fibrose environnante. La possibilité de hemangiosarcoma devrait être considérée quand une grande tumeur splénique avec la calcification massive est notée. ( info) |
3/3657. Calcifications spléniques dans des patients de drépanocyte de heterozygote. Une petite, fibrotique, et même calcifiée rate est le cachet de la maladie de drépanocyte d'homozygote dans les adultes. Une telle condition est très rare dans la faucille-thalassémie et, à notre connaissance, est pas précédemment rapportée dans un trait de drépanocyte. Nous rapportons deux enfants de mêmes parents de drépanocyte de heterozygote avec les calcifications spléniques, un trait de drépanocyte et un sickle-beta -thalassemia, sans n'importe quelle histoire suggestive de la crise vasooclusive-infarctive splénique. ( info) |
4/3657. Cutis dystrophique de calcinosis dans le lupus subaigu. Le cutis dystrophique de calcinosis est connu pour être associé à de divers désordres de tissu conjonctif mais au meilleur de notre connaissance n'a été jamais rapporté dans érythémateux de lupus cutané subaigu (SCLE), un sous-ensemble cutané distinctif dans le spectre d'érythémateux de lupus. Il se produit sans anomalies métaboliques de calcium et de phosphore et peut être localisé ou généralisé. Nous rapportons un patient avec SCLE qui a développé le cutis de calcinosis et a eu le calcium normal de sérum et des niveaux de phosphore et, intéressant, une concentration normale de sang a ionisé le calcium. Ce ce dernier, qui représente la forme active dans le montant total de calcium de sang, est un paramètre seulement rarement évalué dans les patients avec le cutis dystrophique de calcinosis. Ainsi, d'autres facteurs pathogènes devraient être étudiés pour clarifier la pathophysiologie du type dystrophique de calcification. ( info) |
5/3657. Gangliosidosis du type 1 GM1 avec la calcification de ganglions basiques : un rapport de cas. Ce rapport concerne un mois-vieux garçon 10, admis au Général Hôpital-Kaohsiung de vétérans par la convulsion et la pneumonie toniques généralisées d'aspiration. Il s'est avéré pour avoir eu la régression développementale, le hypotonia progressif et l'hépatosplénomégalie depuis quatre mois d'âge. L'examen physique a indiqué une grande circonférence principale (quatre-vingt-dix-septième percentile), diriger frontal, le pont nasal déprimé, l'hépatosplénomégalie, les larges mains et les doigts courts. L'examen neurologique a montré la commande pauvre du mouvement oculaire, du hypotonia profond, de la faiblesse de muscle, des réflexes profonds vifs de tendon et du Babinski' ; signe de s. Le Hypoplasia des corps vertébraux avec des metacarpals beaking et triangulaires antérieurs, les nervures spatulated et un turcica J-formé de sella ont été montrés sur des radiographies d'os. Les balayages crâniens de tomographie par ordinateur ont montré l'atrophie diffuse de cerveau, les ventricules dilatés et la calcification des ganglions basiques bilatéraux. Des lymphocytes Vacuolated ont été notés dans une souillure périphérique de sang. Le gangliosidosis du type 1 GM1 a été diagnostiqué a basé sur une insuffisance d'activité de bêta-galactosidase. À notre connaissance, la calcification de ganglions basiques dans le gangliosidosis du type 1 GM1 n'a été jamais rapportée dans la littérature. Nous proposons que le gangliosidosis du type 1 GM1 soit considéré dans le diagnostic différentiel des patients présentant un début tôt de déclin neurologique, organomegaly et calcification de ganglions basiques. ( info) |
6/3657. Calcification dystrophique fessière bilatérale--un rapport de cas. Des dépôts anormaux du calcium dans le tissu blessé et nécrotique (calcification dystrophique) ne sont pas considérés des conditions rares dans les disques pathologiques humains. Nous rapportons un cas grave de la calcification fessière bilatérale qui n'a pas été souvent trouvée dans la littérature. Elle a été provoquée par les injections intramusculaires et/ou sous-cutanées multiples. Les morceaux multiples avec la fistule unhealed chronique au-dessus des régions fessières ont été avec succès traités par le laser à CO2 sans répétition. La pathogénie des possibilités variables ont été passées en revue et discutées. ( info) |
7/3657. Approche intégrée pour la revascularisation dans la maladie de l'artère coronaire de multivessel et l'aorte de porcelaine. Nous rapportons que deux cas dans lesquels a combiné la revascularisation battre de coeur de l'artère descendante antérieure gauche (HOMME) et angioplastie percutanée des artères de cible de non-HOMME ont été adoptés après la détection peropératoire de l'aorte et de l'impossibilité de porcelaine d'accomplir la revascularisation chirurgicale. Ce type de stratégie préserve les avantages de l'HOMME chirurgical greffant et revascularisation et résultats complets d'une procédure technique simple et à faible risque dans un arrangement autrement provocant. ( info) |
8/3657. La bonne masse atriale calcifiée dans une femme recevant la thérapie intraveineuse à long terme de phosphate. Les bonnes masses atriales sont facilement vues par l'échocardiographie à deux dimensions et peuvent représenter les tumeurs primaires, l'invasion secondaire de tumeur de l'oreillette droite, les végétations de valve tricuspid, ou les thrombus atriaux. La calcification des bonnes masses atriales est rare mais facilement identifiée par l'échocardiographie à deux dimensions en raison du haut echogenicity des gisements de calcium. Nous décrivons un patient avec un thrombus atrial droit fortement calcifié provoqué par un cathéter veineux central laissé dans un organe et une infusion intraveineuse à long terme de phosphate. ( info) |
9/3657. Broncholithiasis : rare mais encore actuel. Broncholithiasis est un problème pulmonaire rare mais distinct et potentiellement dangereux qui toujours les besoins d'être considéré dans le diagnostic différentiel de quelques patients présentant l'obstruction bronchique. Broncholiths proviennent du matériel calcifié des ganglions lymphatiques peribronchial érodant dans l'arbre tracheobronchial. Les signes clinique et de la poitrine de radiographie sont habituellement non spécifiques, mais le diagnostic peut de nos jours être fait basé sur le soupçon clinique, CT-balaye et des résultats bronchoscopy à fibres optiques, de sorte qu'une cause maligne d'obstruction des voies respiratoires puisse être éliminée. Le déplacement des broncholiths pendant bronchoscopy à fibres optiques est rarement possible et plutôt dangereux. Ils peuvent être enlevés sans risque par bronchoscopy rigide à l'aide du photocoagulation du laser ND-YAG. Le Thoracotomy est indiqué dans des cas compliqués avec la formation de fistule ou le saignement grave. ( info) |
10/3657. Hématome sous-dural chronique calcifié : rapport de cas. Le hématome sous-dural chronique calcifié ou ossifié est une entité rare qui présente habituellement comme lésion encombrante au-dessus de la convexité cérébrale. Nous rapportons une caisse de hématome sous-dural chronique calcifié et ossifié dans un endroit peu commun qui n'a pas été précédemment rapporté. Des 24 hommes d'ans avec une histoire des convulsions tonique-cloniques depuis 7 mois d'âge ont été admis en raison de la fréquence et de la durée croissantes des saisies. La tomographie calculée et la formation image de résonance magnétique ont démontré une lésion supplémentaire-axiale fusiforme juste au-dessus du tentorium et à côté du falx cérébral. Un hématome sous-dural chronique calcifié et ossifié a été noté et presque totalement a été enlevé par le craniotomy. Une meilleure commande de saisie a été réalisée par le déplacement du hématome sous-dural chronique calcifié. Le hématome sous-dural calcifié, hématome épidural calcifié, empème calcifié, méningiome, a calcifié le kyste arachnoïdien, et la convexité calcifiée du mater de dura avec le hématome épidural aigu devrait être considérée pour le diagnostic différentiel d'une lésion calcifiée supplémentaire-axiale. ( info) |