Casos registrados "Calcinose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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3031/3657. Obstrução Ureteropelvic da junção com calcificação pélvica renal: um relatório do caso.

    A calcificação na parede da pelve renal é rara. Nós relatamos em um homem dos anos de idade 65 com o hydronephrosis secundário à obstrução ureteropelvic da junção com calcificação pélvica renal. O depósito do cálcio foi encontrado na parede da pelve renal severamente dilatada. A examinação patológica revelou danificada e o nível pélvico renal fibroso hyalinized do cálcio da parede e do soro era normal. Assim, nós especulamos que esta calcificação era distrófica. A dilatação extensiva crônica com hemorragia intermitente da parede pélvica renal pode ter causado esta calcificação pélvica renal distrófica. ( info)

3032/3657. Calcificação Intracranial nos irmãos com o insipidus nephrogenic do diabetes: CT e MRI.

    A imagem latente do tomography computado e de ressonância magnética (MRI) foi usada para examinar três irmãos masculinos com o insipidus nephrogenic do diabetes (NDI). Os dois irmãos mais velho tiveram vários graus de calcificação intracranial incomun; a participação igualmente mostrada a mais velha da matéria branca cerebral em MRI. A severidade da calcificação intracranial foi relacionada ao tempo antes da iniciação de tratamento e inversa à habilidade mental. Dano de cérebro e o atraso mental no NDI podem ser causados por um atraso em iniciar o tratamento; a deteção adiantada e o tratamento são importantes impedir dano de cérebro. ( info)

3033/3657. síndrome Choroido-cerebral da calcificação com atraso.

    Nós apresentamos um sibship com uma síndrome rara caracterizada pelo atraso mental, pela calcificação densa do plexo choroid ventricular lateral, e pela proteína aumentada do CSF. Neurophysiologic estuda resultados não específicos rendidos, e a glândula endócrina estuda, incluindo níveis do parathormone, era normal. Medidas simultâneas de CSF e de cálcio do soro, magnésio, e outros eletrólitos eram normais, mas a relação de CSF/serum do fosfato era baixa, sugerindo um papel possível na patogénese desta síndrome. ( info)

3034/3657. granuloma Hepatic com calcificação progressiva: Aparência do CT.

    A calcificação no fígado é rara mas nao rara na prática clínica, e pode ser causada por muitas circunstâncias patológicas. Nós relatamos um paciente com massa hepatic no sonogram abdominal e na varredura do CT. A massa foi mostrada como uma lesão hypoechoic no sonogram abdominal e como uma massa well-marginated do hypodense em pre- e no postcontrast CT. O granuloma inflamatório foi diagnosticado pela examinação patológica que segue a biópsia percutaneous da agulha. Uma varredura do CT do precontrast da continuação foi executada 22 meses após a examinação inicial, e o granuloma hepatic poderia ser a causa da calcificação parenchymal hepatic. ( info)

3035/3657. ruptura do tendão do quadríceps que complica a liberação do tendão patelar.

    Os ferimentos ao mecanismo do extensor do joelho exigem uma reabilitação profunda. Os autores apresentam um caso em que o enfraquecimento postsurgical foi complicado pela ruptura do tendão do quadríceps. ( info)

3036/3657. Paraparesis devido à calcificação paravertebral ectopic maciça em um paciente na hemodiálise da manutenção.

    O hyperparathyroidism secundário é ubíquo nos pacientes com doença renal da fase final que estão na diálise. Nós relatamos um paciente de diálise com uma manifestação incomun do hyperparathyroidism. Inicialmente, o paciente foi diagnosticado mal para ter a osteomielite clavicular. O hyperparathyroidism subjacente não foi reconhecido, simplesmente para ser descoberto mais tarde, quando o paciente apresentou com paraplegia spastic e calcificação ectopic maciça na espinha cervical. O paciente fizeram uma recuperação completa que segue o resection cirúrgico e o parathyroidectomy. ( info)

3037/3657. Cútis de Calcinosis depois da examinação electromiográfica.

    Nós relatamos a primeira caixa do cútis do calcinosis depois da examinação electromiográfica. Todas as caixas previamente relatadas do cútis iatorgênico do calcinosis ocorreram depois da examinação electroencephalographic usando compostos decontenção do elétrodo ou depois do extravasação de soluções decontenção ao longo das linhas intravenosas infiltradas. Nós igualmente revemos a literatura no cútis do calcinosis devido à exposição iatorgênica e ocupacional aos sais do cálcio. A apresentação clínica do cútis do calcinosis é variável, mas a aparência histologic é diagnóstica. Esta entidade pode underreported por causa de seus curso e falta benignos, self-limited do reconhecimento por médicos. O cútis de Calcinosis deve ser reconhecido por médicos de família, por dermatologistas, e por subspecialists que encontram os pacientes que se submeteram aos estudos prolongados da monitoração que envolvem o uso dos elétrodos. ( info)

3038/3657. Keratopathy que segue a cirurgia retinal do destacamento.

    A fotomicroscopia, a microscopia de elétron, e os estudos histochemical foram realizados nas córneas de três pacientes em quem keratopathy idêntico desenvolvido depois da cirurgia retinal extensiva do destacamento com injeção do silicone-óleo. Estes estudos revelaram a presença de depósitos granulados em Bowman' camada de s. A histoquimia e elétron-sonda a análise mostrou estes depósitos para ser fosfato de cálcio. Nenhum silicone foi detectado no tecido. ( info)

3039/3657. - No desenvolvimento do utero da calcificação da artéria pulmonaa em gêmeos monochorionic: um relatório de três casos e exame da etiologia possível.

    A calcificação da artéria pulmonaa (PA) é incomun nas crianças, ocorrendo segundo as informações recebidas somente conjuntamente com a doença valvular subjacente severa. Três neonatos foram encontrados pelo estudo do raio X de caixa para ter anéis finamente calcificados do PA. Dois eram gêmeos da bomba nas seqüências arteriais invertidas gêmeas da perfusão (ARMADILHA), cada um com um cotwin acárdico, e o terço era o receptor em uma síndrome gêmea da transfusão (TTS). Ambos os pares gêmeos com seqüência da ARMADILHA eram prematuros, cada apresentação gêmea da bomba com descompensação cardíaca. Um permaneceu bem em 5 meses da idade, o outro morreu em 5 meses de 1/2 da idade. O terço, o receptor prematuro dos gêmeos com TTS, morridos em 24 h da idade, e do cotwin fornecedor morreram em 2 h da idade. Os dois corações eram estrutural normal na autópsia. Enrugar-se intimal subtil foi considerado acima dos folhetos da válvula pulmonaa, e os meios eram amarelos e granulados na seção cortada. A hiperplasia do intima e dos meios com rompimento e calcificação das fibras elásticas dos meios foi vista microscopically. Estes três casos da calcificação do PA que ocorrem dentro - o utero não foi relacionado às anomalias valvular estruturais mas era presumivelmente devido à saída cardíaca aumentada dentro - utero como cada um ocorreram no gêmeo volume-sobrecarregado dos pares gêmeos. A comparação das diferenças do peso entre estes três pares gêmeos com calcificação do PA sugere um relacionamento entre a presença de calcificação do PA e a severidade da sobrecarga cardíaca do volume. Em - dano cardíaco do utero pode contribuir à morbosidade e à taxa de mortalidade elevadas consideradas nos infantes com seqüência da ARMADILHA e TTS. ( info)

3040/3657. Relatório 799 do caso: Chondrosarcoma de Extraskeletal (Fig. 3).

    Em resumo, o chondrosarcoma extraskeletal é um tumor macio raro do tecido. Pode ou não pode haver uma calcificação, e em tumores uncalcified o diagnóstico não pode mesmo ser considerado pelo radiologista. O corpo da informação a respeito do resultado clínico é limitado. Ambos os pacientes cujos os tumores foram ilustrados aqui são 2 anos vivos que seguem a cirurgia. ( info)
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