Casos registrados "Calcinose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/3657. Doença cardíaca Pericardial: um estudo de suas causas, conseqüências, e características morfológicas.

    Aspectos morfológicos das revisões deste relatório da doença cardíaca pericardial. Uma classificação morfológica para esta circunstância é apresentada. Uma classificação ideal da doença cardíaca pericardial obviamente tomaria em consideração características clínicas, etiologic e morfológicas desta circunstância mas uma única classificação que combina estes três componentes está faltando. A doença cardíaca Pericardial é relativamente rara clìnica, e quando atual no necropsy que não se tinha reconhecido geralmente durante a vida. O " do termo; pericarditis" é impreciso porque a maioria de doenças pericardial são noninflammatory na natureza. Morfològica a doença cardíaca pericardial crônica pode apresentar clìnica como uma doença aguda. Mesmo quando os sintomas clínicos estão atuais, entretanto, poucos pacientes desenvolvem a evidência da deficiência orgânica cardíaca (constrição). Quando a constrição pericardial ocorre, é o resultado do líquido pericardial aumentado ou tecido pericardial aumentado ou ambos. O líquido aumentado é tratado pela drenagem; o tecido aumentado é tratado pela excisão. Em a maioria de pacientes com pericardite constritiva crônica a etiologia não é aparente mesmo depois a examinação histologic dos pericárdios. ( info)

2/3657. Hemangiosarcoma Splenic com calcificação maciça.

    Nós apresentamos um exemplo do grande hemangiosarcoma splenic em um homem dos anos de idade 40 associado com o coagulopathy consumptive. O tomography computado mostrou a calcificação radial dentro do tumor splenic. Na imagem latente de ressonância magnética, a gordura do T2 representou uns malhas da calcificação e de fibrose circunvizinha. A possibilidade de hemangiosarcoma deve ser considerada quando um grande tumor splenic com calcificação maciça é anotado. ( info)

3/3657. Calcificações Splenic em pacientes da pilha de sickle do heterozygote.

    Um spleen pequeno, fibrotic, e mesmo calcificado é a indicação da doença de pilha de sickle do homozygote nos adultos. Tal circunstância é muito rara no sickle-thalassemia e, a nosso conhecimento, é relatada não previamente em um traço da pilha de sickle. Nós relatamos dois irmãos da pilha de sickle do heterozygote com calcificações splenic, um traço da pilha de sickle e um sickle-beta -thalassemia, sem nenhuma história sugestivo da crise vasooclusive-infarctive splenic. ( info)

4/3657. Cútis distrófico do calcinosis no lúpus subacute.

    O cútis distrófico do calcinosis é sabido para ser associado com as várias desordens do tecido conexivo mas ao melhor de nosso conhecimento foi relatado nunca em erythematosus de lúpus cutaneous subacute (SCLE), um subconjunto cutaneous distintivo no espectro de erythematosus de lúpus. Ocorre sem anomalias metabólicas do cálcio e do fósforo e pode ser localizado ou generalizado. Nós relatamos um paciente com SCLE que desenvolveu o cútis do calcinosis e teve o cálcio normal do soro e níveis do fósforo e, interessante, uma concentração normal de sangue ionizou o cálcio. Este último, que representa o formulário ativo na quantidade total de cálcio do sangue, é um parâmetro somente avaliado raramente nos pacientes com o cútis distrófico do calcinosis. Assim, outros fatores patogénicos devem ser investigados para esclarecer a patofisiologia do tipo distrófico de calcificação. ( info)

5/3657. Tipo - 1 gangliosidosis GM1 com calcificação dos gânglio básicos: um relatório do caso.

    Este relatório está relacionado um menino 10 mês-velho, admitido ao general Hospital-Kaohsiung dos veteranos com a convulsão do tónico e a pneumonia generalizadas da aspiração. Foi encontrado para ter tido a regressão desenvolvente, a hipotonia progressiva e a hepatoesplenomegalia desde quatro meses da idade. A examinação física revelou uma grande circunferência principal (97th percentil), a direcção frontal, ponte nasal deprimida, hepatoesplenomegalia, as mãos largas e os dedos curtos. A examinação neurológica mostrou o controle pobre do movimento de olho, da hipotonia profunda, da fraqueza de músculo, de reflexos profundos vivos do tendão e de Babinski' sinal de s. A hipoplasia dos corpos vertebrais com os metacarpals beaking, em forma de cunha anteriores, os reforços spatulated e um turcica J-dado forma do sella foram indicados em radiographs do osso. As varreduras cranianas do tomography computarizado mostradas difundem a atrofia do cérebro, ventrículos dilatados e calcificação dos gânglio básicos bilaterais. Os linfócitos Vacuolated foram anotados em uma mancha periférica do sangue. Tipo - 1 gangliosidosis GM1 foi diagnosticado baseou em uma deficiência da atividade da beta-galactosidase. A nosso conhecimento, calcificação dos gânglio básicos no tipo - 1 gangliosidosis GM1 foi relatado nunca na literatura. Nós sugerimos que tipo - 1 gangliosidosis GM1 seja considerado no diagnóstico diferencial dos pacientes com um início adiantado do declínio neurológico, organomegaly e da calcificação dos gânglio básicos. ( info)

6/3657. Calcificação distrófica gluteal bilateral--um relatório do caso.

    Os depósitos anormais do cálcio no tecido ferido e necrotic (calcificação distrófica) não são considerados ser condições raras em registros patológicos humanos. Nós relatamos um exemplo severo da calcificação gluteal bilateral que não foi encontrada frequentemente na literatura. Foi causada por injeções intramusculares e/ou subcutaneous múltiplas. As protuberâncias múltiplas junto com a fístula unhealed crônica sobre as regiões gluteal foram tratadas com sucesso pelo laser de dióxido de carbono sem o retorno. A patogénese de possibilidades variáveis foi revista e discutida. ( info)

7/3657. Aproximação integrada para o revascularization na doença de artéria coronária do multivessel e na aorta da porcelana.

    Nós relatamos que dois casos em que combinou o revascularization bater do coração da artéria descendente anterior esquerda (RAPAZ) e a angioplastia percutaneous das artérias do alvo do não-RAPAZ estiveram adotados após a deteção intraoperativa da aorta e da impossibilidade da porcelana terminar o revascularization cirúrgico. Este tipo de estratégia preserva os benefícios do RAPAZ cirúrgico que transplantam e revascularization e resultados completos em um procedimento técnico simples e de baixo-risco em um ajuste de outra maneira de desafio. ( info)

8/3657. Massa atrial direita calcificada em uma mulher que recebe a terapia intravenosa a longo prazo do fosfato.

    As massas atrial direitas são consideradas facilmente pela ecocardiografia 2 dimensional e podem representar tumores preliminares, a invasão secundária do tumor do vestíbulo direito, as vegetações da válvula tricuspid, ou thrombi atrial. A calcificação de massas atrial direitas é rara mas identificada facilmente pela ecocardiografia 2 dimensional por causa do echogenicity elevado de depósitos do cálcio. Nós descrevemos um paciente com um thrombus atrial direito pesadamente calcificado causado por um cateter venoso central indwelling e por uma infusão intravenosa a longo prazo do fosfato. ( info)

9/3657. Broncholithiasis: raro mas ainda atual.

    Broncholithiasis é um problema pulmonar raro mas distinto e potencial perigoso que ainda necessidades de ser considerado no diagnóstico diferencial de alguns pacientes com obstrução brônquica. Broncholiths origina do material calcificado nos nós de linfa peribronchial que corrmoem-se na árvore tracheobronchial. Os sinais clínico e de caixa do raio X são geralmente não específicos, mas o diagnóstico pode hoje em dia ser feito baseado na suspeita clínica, CT-faz a varredura e resultados bronchoscopy fibre-optic, de modo que uma causa maligno da obstrução de via aérea possa ser governada para fora. A remoção dos broncholiths durante bronchoscopy fibre-optic é raramente possível e um pouco perigosa. Podem ser removidos com segurança por bronchoscopy rígido com o dae (dispositivo automático de entrada) do photocoagulation do laser Nd-YAG. O Thoracotomy é indicado em casos complicados com a formação da fístula ou o sangramento severo. ( info)

10/3657. hematoma subdural crônico calcificado: relatório do caso.

    O hematoma subdural crônico calcificado ou ossificado é uma entidade rara que apresente geralmente como uma lesão space-occupying sobre a convexidade cerebral. Nós relatamos uma caixa do hematoma subdural crônico calcificado e ossificado em uma posição incomun que não seja relatada previamente. Uns 24 homens dos anos de idade com uma história de convulsões tónico-clonic desde 7 meses da idade foram admitidos por causa da freqüência e da duração crescentes das apreensões. A imagem latente do tomography computado e de ressonância magnética demonstrou uma lesão extra-axial fusiform apenas acima do tentorium e junto ao falx cerebral. Um hematoma subdural crônico calcificado e ossificado foi anotado e removido quase completamente pela craneotomia. O melhor controle da apreensão foi conseguido pela remoção do hematoma subdural crônico calcificado. O hematoma subdural calcificado, hematoma epidural calcificado, empiema calcificada, meningioma, calcificou o quisto do arachnoid, e a convexidade calcificada do mater do dura com o hematoma epidural agudo deve ser considerada para o diagnóstico diferencial de uma lesão calcificada extra-axial. ( info)
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