Casos registrados "Calcinose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/14. Diagnóstico pré-natal do mosaicism para 8 trisomy parciais: um relatório do caso que inclui a patologia fetal.

    Um exemplo de 8 trisomy parciais prenatally diagnosticados é descrito. O ' syndrome' é associado com as anomalias esqueletais e cardíacas, assim como a calcificação hepatic. As proporções de 47, XY de deferimento, de der (8) e de 46 XY estavam atuais nos tecidos fetal diferentes provados. A proporção a mais elevada de 47, XY, 8) pilhas de der (foi encontrada na placenta.
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ranking = 1
keywords = syndrome
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2/14. O papel da exploração do osso na deteção da calcificação metastática: um relatório do caso.

    A calcificação metastática associada com a falha renal é descrita bem. Os agentes da exploração do osso acumulam aos vários graus dentro dos locais extraskeletal da calcificação metastática. Os autores descrevem um paciente com doença de rim polycystic tendo por resultado a falha renal, com o desenvolvimento subseqüente do hyperparathyroidism secundário e da calcificação metastática. Desosse a tomada anormal revelada scintigraphy em ambos os pulmões, no pé direito, e no righthand.
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ranking = 0.54762514897183
keywords = polycystic
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3/14. Doença Polycystic do hydatid (vogeli do echinococcus). Clínico, laboratório e resultados morfológicos em nove pacientes brasileiros.

    A doença Polycystic do hydatid ocorre em zonas neotropical e é causada pelo vogeli de echinococcus. O paca, um roedor selvagem, é o anfitrião intermediário e o anfitrião final é o cão. Sete casos da doença polycystic do hydatid autóctone à região de Amazon do brasileiro são descritos. A doença era polycystic em todos os casos e o diagnóstico foi baseado em resultados anatomopathological. O vogeli do E. foi identificado pela forma e pelas dimensões dos ganchos rostellar. O fígado era o órgão o mais frequentemente involvido (6/7), seguido pelos pulmões (2/7) e o mesentery (2/7), o spleen (1/7) e o pâncreas (1/7). As manifestações clínicas principais eram dor abdominal, hepatomegalia, icterícia, perda de peso, anemia, febre, hemoptise, massas abdominais palpáveis e sinais da hipertensão portal. As calcificações Hepatic foram detectadas em quatro casos. Dois casos do campo do estado de Sao Paulo são relatados igualmente. Ambos tinham-se calcificado em volta das estruturas no fígado, altamente sugestivo de hydatids polycystic calcificados. O alvo do relatório atual era relatar nesta desordem relativamente desconhecida do hydatid de América tropical e disseminar seus clínico, ultra-som e características radiológicas.
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ranking = 1.6428754469155
keywords = polycystic
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4/14. Uma caixa da fístula bronchobiliary no ajuste do rim polycystic adulto e da infecção hepática, com uma revisão da literatura.

    Uma caixa da fístula bronchobiliary (BBF) foi demonstrada no ajuste do rim polycystic e da infecção hepática (PCKLD) pelo scintigraphy hepatobiliary. O tomography computado do noncontrast High-resolution através do fígado mostrou um fígado polycystic. Um quisto calcificado junto à abóbada do fígado pareceu ter uma conexão fistulous com o pulmão em reconstruções coronais. A varredura de Hepatobiliary confirmou a conexão fistulous. Em uma revisão da literatura, BBF foi associado com a doença do quisto do hydatid, o traumatismo, os estados postsurgical, e a malignidade. Como demonstrado por este caso, BBF é difícil de diagnosticar e exige um índice clínico elevado da suspeita. O scintigraphy de Hepatobiliary é a modalidade da imagem latente da escolha confirmar BBF, e PCKLD deve ser adicionado à lista de etiologia antecedentes.
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ranking = 3.285750893831
keywords = polycystic
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5/14. O panniculitis de calcificação associou com a doença de rim polycystic e a falha renal crônica.

    Os nodules e as chapas erythematous macios tornaram-se no abdômen e nos pés de dois 45 e 48 anos das mulheres, de idade, com o hyperparathyroidism em conseqüência da falha renal crônica causada pela doença de rim polycystic. Os resultados histopatológicos destas lesões foram caracterizados por um panniculitis de calcificação. As análises laboratoriais divulgaram níveis e o hyperphosphatemia normais do cálcio com um nível elevado de produto do fosfato de cálcio. Calciphylaxis pareceu ser o mecanismo da calcificação macia do tecido nestes pacientes.
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ranking = 2.7381257448592
keywords = polycystic
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6/14. Quistos hepatic e renais calcificados na doença de rim polycystic dominante adulta.

    Nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 56 que sofre da doença de rim polycystic dominante adulta, tratado pela hemodiálise, em quem as calcificações da parede de quistos hepatic e renais se tornaram. A possibilidade que as calcificações císticas puderam ser a conseqüência do hyperparathyroidism secundário é discutida.
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ranking = 2.7381257448592
keywords = polycystic
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7/14. Encefalopatia com calcificações dos gânglio básicos nas crianças. Uma reavaliação de Fahr' síndrome de s no que diz respeito a 14 casos novos.

    As calcificações dos gânglio básicos são descritas sob o título do " Fahr' syndrome" de s;. O teste padrão clínico é variável e a síndrome pode ser esporádica ou familial. Este estudo descreve uma série pessoal de 14 casos da encefalopatia com calcificação dos gânglio básicos e revê os exemplos da literatura. Uma classificação do quatro-grupo é propor. O primeiro grupo inclui a encefalopatia, a microcefalia, o nanismo, degeneração retinal ou atrofia ótica, demyelination desigual simétrico com calcificações e herança recessive autosomal provável. Alguns casos têm um início adiantado, uma evolução rápida. Outro têm um início mais atrasado, um curso mais longo e uma degeneração retinal. No segundo grupo, as crianças sofrem de uma encefalopatia congenital ou de uma paralisia cerebral sem deterioração desobstruída, sem estatura curta, prejuízo da ocular ou anomalias persistentes do CSF. Este grupo não foi relatado na literatura. Os casos não parecem ser genéticos. A causa precisa no desconhecido mas em uma doença pré-natal anoxo-isquêmica, ou viral não progressiva esporádica é sugerida. No terceiro grupo, a associação da encefalopatia, microcefalia, e linfocitose persistente do CSF, tem uma taxa elevada do retorno. A patogénese é ainda uma matéria da disputa. O quarto grupo é caracterizado por calcificações dominantes autosomal dos gânglio básicos com ou sem anomalias neurológicas. Finalmente as desordens do metabolismo do cálcio e encephalomyopathy mitochondrial podem ser associados com as calcificações dos gânglio básicos.
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ranking = 1
keywords = syndrome
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8/14. A síndrome da desvantagem mental, das cataratas, do desperdício do músculo e de anomalias esqueletais: relatório de um segundo caso.

    A severamente mentalmente - o macho caucasiano deficiente com cataratas, surdez, desperdício longe do ponto de origem do músculo e anomalias esqueletais, incluindo a calcificação dos pinnae, é descrito. Os resultados neste paciente assemelham-se fortemente àqueles em um macho descrito em 1982 por Primrose, e sugeriu que este teste padrão incomun das anomalias constituísse uma entidade discreta, que nós propor devêssemos ser sabidos como ' Primrose syndrome'.
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keywords = syndrome
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9/14. Calcinosis cutaneous generalizado e doença misturada do tecido conexivo.

    Um paciente fêmea dos anos de idade 49 com uma história de episódios da febre, fraqueza muscular, Raynaud' o fenômeno de s, a insuficiência cardíaca e o calcinosis cutaneous crescente durante 4 anos são relatados. Baseado em clínico assim como resultados histológicos e imunológicos, a doença é diagnosticada como doença misturada do tecido conexivo com o calcinosis cutaneous generalizado em uma extensão contudo não-publicado, a nosso conhecimento, neste ' sobreposição syndrome'. A patogénese do calcinosis cutaneous é discutida com a referência particular ao fenômeno dos calciphylaxis, e algumas implicações terapêuticas são consideradas.
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ranking = 1
keywords = syndrome
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10/14. rim Medullary da esponja que apresenta como a doença renal polycystic.

    Nós observamos uma mulher dos anos de idade 30 em quem uma grande massa no quadrante mais baixo direito e nos rins císticos bilateral ampliados com sistemas de coleta marcada distorcidos pelo urography excretory sugeriu um diagnóstico da doença renal polycystic (PRD); mas a dilatação linear e cística de coletar tubules, muitos de que os cálculos numerosos contidos, eram típicos do rim medullary da esponja (MSK). A arteriografia e a exploração do CT mostraram claramente que as calcificações e os quistos estiveram confinados às parcelas medullary. A camada cortical estava inteiramente livre dos quistos a não ser que onde grande os quistos medullary se projetassem à superfície. Nos pacientes em quem MSK imita PRD, estas circunstâncias podem ser distinguidas pela exploração e pela arteriografia do CT.
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ranking = 2.7381257448592
keywords = polycystic
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