Cas Rapportés "Calcinose"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/145. Cutis dystrophique de calcinosis dans le lupus subaigu.

    Le cutis dystrophique de calcinosis est connu pour être associé à de divers désordres de tissu conjonctif mais au meilleur de notre connaissance n'a été jamais rapporté dans érythémateux de lupus cutané subaigu (SCLE), un sous-ensemble cutané distinctif dans le spectre d'érythémateux de lupus. Il se produit sans anomalies métaboliques de calcium et de phosphore et peut être localisé ou généralisé. Nous rapportons un patient avec SCLE qui a développé le cutis de calcinosis et a eu le calcium normal de sérum et des niveaux de phosphore et, intéressant, une concentration normale de sang a ionisé le calcium. Ce ce dernier, qui représente la forme active dans le montant total de calcium de sang, est un paramètre seulement rarement évalué dans les patients avec le cutis dystrophique de calcinosis. Ainsi, d'autres facteurs pathogènes devraient être étudiés pour clarifier la pathophysiologie du type dystrophique de calcification.
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2/145. Hématome sous-dural chronique calcifié : rapport de cas.

    Le hématome sous-dural chronique calcifié ou ossifié est une entité rare qui présente habituellement comme lésion encombrante au-dessus de la convexité cérébrale. Nous rapportons une caisse de hématome sous-dural chronique calcifié et ossifié dans un endroit peu commun qui n'a pas été précédemment rapporté. Des 24 hommes d'ans avec une histoire des convulsions tonique-cloniques depuis 7 mois d'âge ont été admis en raison de la fréquence et de la durée croissantes des saisies. La tomographie calculée et la formation image de résonance magnétique ont démontré une lésion supplémentaire-axiale fusiforme juste au-dessus du tentorium et à côté du falx cérébral. Un hématome sous-dural chronique calcifié et ossifié a été noté et presque totalement a été enlevé par le craniotomy. Une meilleure commande de saisie a été réalisée par le déplacement du hématome sous-dural chronique calcifié. Le hématome sous-dural calcifié, hématome épidural calcifié, empème calcifié, méningiome, a calcifié le kyste arachnoïdien, et la convexité calcifiée du mater de dura avec le hématome épidural aigu devrait être considérée pour le diagnostic différentiel d'une lésion calcifiée supplémentaire-axiale.
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3/145. Myonécrose calcifiée.

    La myonécrose calcifiée est une séquelle rare et en retard du syndrome de compartiment, qui devient des années symptomatiques après le trauma initial. Nous avons diagnostiqué cette condition chez un homme âgé de 64 ans, 42 ans après qu'il a soutenu un fusil de chasse enroulé à la bonne jambe inférieure. L'excision totale d'une masse périphériquement calcifiée et cystique, continue avec le ventre tibial antérieur de muscle a eu comme conséquence la résolution complète des symptômes. La considération du diagnostic est justifiée dans les patients présentant une histoire des dommages principaux qui développent une masse de tissu molle dans le compartiment traumatisé. Le traitement du choix est excision marginale.
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4/145. Variante claire de cellules de calcifier la tumeur odontogenic épithéliale (CEOT) dans le maxillaire supérieur : rapport d'un cas avec des investigations immunohistochemical et d'ultrastructure.

    Un cas rare de variante claire de cellules de calcifier la tumeur odontogenic épithéliale est présenté avec des investigations immunohistochemical et d'ultrastructure. Une fille japonaise de 14 ans a été admise avec une plainte du gonflement dans le maxillaire supérieur postérieur droit. L'examen radiologique a montré une lésion radiolucent bien-entourée située près de la troisième molaire effectuée. Après seulement une excision partielle de tumeur, la tumeur s'est reproduite 13 ans après. Elle est apparue radiologiquement comme radiodensity irrégulier, et un total partiel maxillectomy a été exécuté. L'examen histologique a montré des feuilles et/ou des rives composées presque entièrement de cellules épithéliales vacuolated claires dans contenir de stroma intercellulaire amyloïde-comme le matériel et la calcification. L'analyse histochimique et d'ultrastructure a détecté les granules cytoplasmiques de glycogène dans les cellules claires, et les immunoreactivities positifs pour les cytokeratins 8, 13 et 19 ; le filaggrin et les anti-ameloblastoma anticorps ont suggéré une origine épithéliale odontogenic.
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5/145. In situ de carcinome ductal récurrent après mastectomie totale.

    Un rapport de cas est présenté d'une femme avec DCIS récurrent se produisant plusieurs années suivant une mastectomie totale, le diagnostic dont a été facilité par un implant salin subpectoral. Un examen des facteurs liés à la répétition et à un examen de la littérature est fourni. Un rôle pour l'usage sélectif de la mammographie dans des seins reconstruits postmastectomy de criblage dans les patients à à haut risque pour la répétition est suggéré.
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6/145. Cystadenocarcinoma mucinous retroperitoneal rompu avec le carcinome gastrique synchrone et une longue survie postopératoire : rapport de cas.

    Nous décrivons une femme de 86 ans avec une longue survie après surgey pour un cystadenocarcinoma mucinous retroperitoneal massif et un carcinome gastrique synchrone. La tomographie calculée a montré une tumeur énorme avec la septation et la calcification. La radiographie gastro-intestinale supérieure a montré la lésion gastrique additionnelle. À l'opération, la tumeur retroperitoneal de 23 x de 20 x de 12 cm s'était rompue. La résection de tumeur et le gastrectomy distal comprenant des ganglions lymphatiques régionaux ont été exécutés. Des implants péritonéaux Mucinous ont été enlevés aussi complètement comme possible. Histologiquement, la tumeur mucinous a montré l'invasion limitée, tandis que l'adénocarcinome gastrique mal différencié n'a montré aucune invasion serosal. Parmi 18 cystadenocarcinomas mucinous retroperitoneal a rapporté dans la littérature anglaise depuis 1965, seulement nôtres ont été associés au carcinome gastrique. En dépit des implants péritonéaux, notre patient a survécu pendant 6 années sans répétition clinique. Comme à d'autres emplacements, le cystadenocarcinoma mucinous retroperitoneal se développe souvent lentement. Le déplacement total, même après que diffusion péritonéale, peut avoir comme conséquence la longue survie.
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7/145. Pseudotumor de calcification intraosseux de l'axe : un rapport de cas.

    CONCEPTION D'ÉTUDE : Un rapport de cas et un examen de la littérature. OBJECTIF : Pour présenter le premier cas du pseudotumor de calcification intraosseux résultant de l'axe. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : Le pseudotumor de calcification est une maladie très rare. Seulement 24 cas ont été précédemment rapportés. MÉTHODES : Un cas de pseudotumor de calcification impliquant le corps, les repaires, et les lames de l'axe dans un patient masculin de 60 ans a été contrôlé avec le laminectomy total de l'axe et a équipé la fusion occipitocervical, suivie du curettage du corps et les repaires de l'axe et de l'os iliaque autogène greffent. Des rapports médicaux, les études de formation image, les résultats microscopiques, et la littérature relative sont passés en revue. RÉSULTATS : L'examen au microscope a montré les masses de calcification amorphes, basophiles, et chondroïdes entourées avec les histiocytes palisading et le corps-type étranger cellules de géant. Les résultats étaient compatibles à ceux des pseudotumors de calcification précédemment rapportés dans d'autres emplacements du corps. À 24 mois après opération, une réduction significative de douleur cervicale a été réalisée. Mais il y avait d'évidence de la répétition locale de la lésion dans le corps et les repaires de l'axe avec une progression locale de la lésion de préexistence dans les joints de facette. CONCLUSION : C'est le premier rapport du pseudotumor de calcification intraosseux résultant de l'axe.
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8/145. Calcinosis tumoral des meninges lombaires : rapport de cas.

    OBJECTIF ET IMPORTANCE : Le calcinosis tumoral est un désordre rare d'origine inconnue. Le calcinosis tumoral impliquant l'épine est extrêmement rare. C'est le premier cas du calcinosis tumoral localisé dans le mater de dura de la colonne lombaire. PRÉSENTATION CLINIQUE : Ce patient masculin de 55 ans s'est présenté avec le calcinosis tumoral des meninges lombaires. T1-weighted, des balayages de résonance magnétique sagittaux de formation image de la colonne lombaire a indiqué une masse ronde de l'intensité légèrement accrue avec les marges à haute intensité, postérieur localisé à l'equina de partie caudale au niveau L4-L5. L'equina de partie caudale a été sévèrement comprimé antérieur. Les balayages de T2-weighted ont indiqué que la masse s'est composée de secteur à haute intensité avec des marges de bas-intensité. Les balayages de résonance magnétique de formation image de T1-weighted obtenus après administration intraveineuse de gadolinium ont indiqué un certain perfectionnement aux marges. INTERVENTION : La lésion de masse a été totalement réséquée. Trois ans après chirurgie, on n'a observé aucune répétition dans des balayages de résonance magnétique de formation image de suivi. CONCLUSION : Bien que le calcinosis tumoral soit une cause rare des lésions de masse de la colonne lombaire, il devrait considérer dans des diagnostics différentiels. Si la lésion peut être totalement réséquée, le pronostic devrait être bon, semblable à cela pour le calcinosis tumoral général.
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9/145. Pierre pituitaire--rapport de cas.

    Un mâle de 50 ans avec les configurations acromégaliques s'est présenté avec une pierre pituitaire dans un adénome de hormone-sécrétion de croissance. L'examen endocrinologique a montré le " ; basse hormone de croissance acromegaly." ; Le niveau d'hormone de croissance de sérum a répondu à l'essai de thyrotropine-libération d'hormone et n'a pas été supprimé par le chargement oral de glucose. neuroimaging a indiqué un adénome comprenant une grande calcification (pierre pituitaire) située dans l'aile latérale droite. L'adénome avec la pierre a été totalement enlevé par chirurgie transsphenoidal. Le patient a regagné la réponse presque normale de l'hormone de croissance de sérum. L'examen histologique a montré que la pierre s'est composée de calcification épaisse entourée par le tissu nécrotique d'adénome et l'hémorragie chronique. La grande pierre pituitaire intratumoral est très rare, bien qu'on observe parfois la calcification dans la capsule d'adénome. La longue histoire de la ces maladie et apoplexie précédente dans la tumeur a pu avoir causé la pierre pituitaire dans ce patient.
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10/145. Pseudoneoplasms de calcification de l'épine avec la myélopathie. Rapport de deux cas.

    Les auteurs décrivent deux caisses de pseudoneoplasms de calcification, les lésions dégénératives rares qui tumeur imitatrice ou infection. Un cas a impliqué l'épine cervicale et la deuxième l'épine thoracique. Les deux patients ont éprouvé la myélopathie progressive de la compression extradural de la moelle épinière. L'évaluation radiologique, les résultats pathologiques dans les lésions, le traitement, et le suivi sont décrits. L'excision de total ou de total partiel peut soulager des symptômes et empêcher la répétition de cette lésion.
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Dernière mise à jour: Septembre 2014