Cas Rapportés "Calcinose"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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31/123. Calcinosis tumoral infiltrant le tendon de biceps-brachii - excision et reconstruction avec l'allograft : un rapport de cas.

    Deux patients présentant le mouvement limité de coude dû au calcinosis tumoral ont subi la résection des masses calcifiées autour des joints de coude. Ceci necessilated le déplacement des deux-tiers et des trois-quarts distaux des muscles de biceps. Les défauts en résultant ont été reconstruits avec les greffes homologues de tendon d'Achilles. Les deux patients ont regagné la puissance du muscle M4 et aucune répétition n'a été observée.
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32/123. Prise douce progressive de tissu de Tc-99m MDP reflétant la microcalcification métastatique.

    Une femme de 49 ans a eu l'affaiblissement rénal de longue date. La nettement plus grande prise de Tc-99m MDP dans le coeur, les poumons, et les reins était une conclusion fortuite sur la scintigraphie d'os exécutée pour exclure la maladie métastatique d'os. Ces résultats ont persisté sur la formation image d'os de répétition 1 an après. En outre, la prise de muscle gastrique et squelettique a été plus tard vue. La microcalcification douce de tissu a été confirmée par la tomographie calculée et la biopsie rénale. Une considération du diagnostic différentiel est présentée.
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33/123. Leiomyoma vasculaire géant avec la calcification étendue dans l'avant-bras.

    Le leiomyoma ou l'angioleiomyoma vasculaire est une tumeur solitaire bénigne de muscle lisse qui se produit dans l'avant-bras relativement rarement. La plupart de ces tumeurs se composent de navires veineux, mais dans quelques rapports de petites artères ont été tracées dans les tumeurs. Nous décrivons un homme de 72 ans qui s'est présenté avec une masse lentement de agrandissement dans l'avant-bras distal avec la calcification étendue. Notre cas a eu les trois particularités suivantes comparées aux résultats communs dans les patients avec un leiomyoma vasculaire : (1) vieil âge ; (2) tumeur géante de taille ; et (3) tumeur avec la calcification étendue. L'artère ulnaire a été impliquée dans la tumeur. L'excision simple de la tumeur, y compris l'artère ulnaire, a été exécutée. Il n'y avait aucune répétition et aucune intolérance froide.
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34/123. Traitement chirurgical pour l'épilepsie de lobe temporel mesial en présence du neurocysticercosis calcifié massif.

    FOND : Neurocysticercosis (NCC) est la maladie parasite la plus commune du système nerveux central humain et d'un problème de santé important pour la plupart des pays en voie de développement. Les manifestations cliniques les plus communes du NCC sont des accès épileptiques. Toutes les fois que l'épilepsie et le NCC coexistent dans le même patient, une incertitude peut monter au sujet d'un rapport causal entre elles. observation : Nous avons décrit un patient féminin présentant les lésions calcifiées disséminées de NCC et l'épilepsie insurmontable. Ses antécédents médicaux ont inclus l'epilepticus cysticercotic de méningo-encéphalite et de statut provoqué par NCC actif. Fundoscopy a montré la présence oculaire du parasite ; la tomographie calculée du cerveau a mis en évidence les lésions cystiques avec le scolex et a calcifié des lésions ; l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant du fluide céphalo-rachidien était positive pour la cysticercose. Les accès épileptiques ont commencé après une période silencieuse de huit ans. Sclérose hippocampal gauche montrée par formation image de résonance magnétique. Le film radiographique plat a montré des calcifications dans les muscles et le tissu sous-cutané. la Vidéo-électroencéphalographie et la tomographie calculée d'émission ictal et interictal de simple-photon ont révélé l'épilepsie de lobe temporel mesial gauche. Le patient a subi le lobectomy temporel gauche et a été saisie libre depuis la chirurgie, pour un suivi de 4 ans. CONCLUSION : Ce rapport de cas accentue et soutient la thérapie chirurgicale dans les patients présentant des accès épileptiques et le NCC calcifié, même lorsqu'il y a plusieurs calcifications, à condition que la localisation claire de l'épilepsie ait été déterminée au moyen d'une manoeuvre préchirurgicale.
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35/123. Conférence de Clinicopathologic : trismus suivant le traitement dentaire.

    Le traumatica d'ossificans de Myositis est une entité clinique rare dans la région maxillofacial. Nous présentons un cas du traumatica d'ossificans de myositis du muscle de temporalis suivant le traitement dentaire sous forme de conférence clinicopathologic. Un examen de la littérature soutenant nos résultats est fourni.
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36/123. Pseudotumor fibreux de calcification de la plèvre.

    Le pseudotumor fibreux de calcification est une lésion bénigne rare qui a les dispositifs histologiques uniques. Nous rapportons un cas de calcifier le pseudotumor fibreux de la plèvre se produisant dans une femme de 31 ans. Un balayage tomographique calculé a indiqué une masse pleurale dans le bon angle costophrénique antérieur. La masse excisée a été bien entourée, nonencapsulated, solide, et société. La tumeur a montré le tissu collagène hyalinized dense entremêlé avec des cellules d'axe, calcifications psammomatous, et principalement un lymphoplasmocytic infiltre. La plupart des cellules d'axe étaient diffusément le positif pour le vimentin, focalement positif pour CD34, et négatif pour les desmins, l'actine de muscle lisse, la protéine S-100, et le lymphome anaplastique kinase-1.
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37/123. Multiple calcifiant les tumeurs fibreuses de la plèvre.

    La tumeur fibreuse de calcification (TFC) est une lésion rare caractérisée histologiquement par le tissu collagène hyalinized hypocellular avec des calcifications psammomatous et/ou dystrophiques et lymphoplasmacytic inégal infiltre. TFC se produit habituellement dans le tissu mou somatique des enfants et des jeunes adultes mais est rarement trouvé dans la plèvre. Nous décrivons ici un cas peu commun de petit CFTs multiple dans la plèvre médiastinale droite d'un homme de 54 ans qui a eu une histoire du carcinome rénal de cellules. Suspectant les métastases pulmonaires et pleurales, nous avons exécuté la résection de cale du lobe moyen droit et l'excision locale de deux nodules dans la plèvre droite. La photomicroscopie a indiqué les lésions métastatiques du carcinome rénal de cellules dans la cale réséquée. Les nodules pleurales ont été bien entourées et composées de tissu hypocellular, dense, hyalinized, collagène avec l'infiltration lymphoplasmacytic limitée et de corps caractéristiques de psammoma. La souillure d'Immunohistochemical a indiqué que la plupart des cellules d'axe étaient positives pour le vimentin, le CD34 et le facteur xiiia, et négatif pour l'antigène épithélial de membrane, la kératine, l'actine de lisse-muscle, le desmin, la protéine S-100 et la kinase anaplastique de lymphome. Nous avons fait un diagnostic histologique de TFC de la plèvre, et les restes patients des 6 mois bons après la résection de cale.
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38/123. Une technique de remplacement de valve pour la valvule mitrale et l'anneau fortement calcifiés.

    La calcification annulaire mitrale grave est fréquemment produite dans les patients présentant l'échec rénal chronique exigeant la dialyse. Les procédures sont décrites pour l'implantation des prothèses mitrales dans deux dialysés avec la sténose mitrale qui a montré les anneaux mitraux fortement calcifiés. Dans les deux cas les calcifications ont entouré l'anneau mitral entier aussi bien que les feuillets de valve, muscle papillaire, mur atrial et myocarde ventriculaire, le rendant impossible de fixer les valves prosthétiques aux anneaux mitraux. Avant implantation, la calcification debrided partiellement par ultrasons, et un ' ; channel' atrioventriculaire ; créé. Une valve mécanique avec un collier de tissu de polyester était fixe du côté atrial de l'anneau calcifié utilisant de doubles sutures et colle de gélatine-resorcin-formol. La fuite de Perivalvular, l'obstruction de l'ouverture de valve ou les mouvements tortueux de l'anneau prosthétique de valve n'ont pas été observés, et ni l'un ni l'autre patient n'a développé l'arrêt du coeur après chirurgie. Cette technique représente une approche potentiellement utile dans le traitement chirurgical des patients avec les anneaux mitraux sévèrement calcifiés.
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39/123. syndrome de la Pologne-Mobius et abus de cocaïne : un relook à l'étiologie vasculaire.

    Ce rapport présente un cas grave de syndrome de la Pologne-Mobius avec l'apnea central à la naissance, ventilateur-dépendant, et avec des calcifications de tronc cérébral. Le nouveau-né a eu le défaut unilatéral du muscle, du sein, et du membre droits de muscle pectoral. Il a manifesté la paralysie bilatérale des nerfs crâniens ayant pour résultat la respiration peu profonde, l'apnea, et la dysphagie. Il a finalement eu besoin du tracheostomy et du gastrostomy. L'histoire maternelle a indiqué des utilisations multiples de cocaïne pendant les 3 premiers mois de la grossesse. Le patient soutient la combinaison de la Pologne-Mobius et la possibilité d'ordre vasculaire de rupture.
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40/123. Hématome en expansion chronique dans l'espace retroperitoneal : un rapport de cas.

    Une caisse de hématome en expansion chronique retroperitoneal compliqué avec le hydronephrosis, il était difficile diagnostiquer que preoperatively, est rapportée. Le patient était un homme de 70 ans. Une masse de 18 cm a été détectée dans le bon espace retroperitoneal sur le criblage abdominal de CT. Il y avait des petites calcifications dans la périphérie de la masse qui ont été fortement augmentées dans la phase retardée du CT dynamique. La masse a impliqué l'uretère droit et les iliopsoas muscle, ayant pour résultat le hydronephrosis grave. Le diagnostic histologique était hématome en expansion chronique.
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