11/56. Una madre e un figlio tailandesi con lo symphalangism distale, le ossa di carpal ipoplastiche, il microdontia, le pietre della polpa dentale e lo stringimento dell'arco zygomatic: una nuova sindrome distale di symphalangism? Una madre e un figlio tailandese con lo symphalangism distale ed altre anomalie collegate sono segnalati. I phalanges distali e centrali delle barrette e delle punte 2-5 erano il uno o il altro aplastico/ipoplastico o fuso fra le cifre corrispondenti. I dito medio e le quarte unghie erano il più severamente commoventi in entrambi i pazienti. Il mother' le mani di s erano meno severamente commoventi; i phalanges centrali e distali delle sue mani erano deformi e fusi. Oltre all'assenza di linee di fusione, la figura dei phalanges centrali e distali fusi era abbastanza differente da quella di altri tipi di fusioni, cioè, le ossa fuse in entrambi i pazienti non hanno effettuato la configurazione normale dell'osso, riferentesi come " complex" phalangeal centrale-distale;. Lo symphalangism distale è stato osservato in punte 2-5 della madre ed in punta 3 del figlio. Entrambi i pazienti hanno avuti manifestazioni cliniche supplementari quali lo stringimento dell'arco zygomatic, la pietra della polpa dentale, il microdontia di un incisivo centrale permanente mandibular, i epiphyses a forma di cono dei phalanges centrali delle barrette e l'assenza di scaphoid, di trapezio, di trapezio e di ossa pisiform. L'analisi di mutazione del TASSELLO DI legno e di ROR2, i geni responsabili dello symphalangism prossimale e brachydactyly tipo B, era rispettivamente negativa. ( info) |
12/56. Modello ereditario per il tipo identificazione dentinal di displasia: un rapporto di caso. Le calcificazioni pulpal generalizzate destano il sospetto delle malattie o degli stati dell'origine sistematica o ereditaria. Questo rapporto di caso descrive un paziente di 45 anni con le calcificazioni ed il gonfiamento pulpal generalizzati delle radici nelle zone che corrispondono agli alloggiamenti della polpa in denti al contrario normali. I simili risultati erano presenti nel patient' derivati e fratello di s. Questo modello delle calcificazioni pulpal è costante con lo stato ereditario del tipo identificazione dentinal di displasia ( info) |
13/56. Obliterazione dello spazio del canale della polpa dopo lo sbattimento ed il subluxation: considerazioni endodontic. Le lesioni di subluxation e di sbattimento ai denti permanenti conducono ad obliterazione dello spazio del canale della polpa in 3% - 11% dei casi, secondo la severità della ferita e la fase inerente allo sviluppo del dente. L'obliterazione dello spazio del canale della polpa può rendere il trattamento di canale di radice necessario a causa dello sviluppo del periodontitis apicale o per i motivi cosmetici. Se eseguito con attenzione, il trattamento di canale di radice in denti con uno spazio cancellato del canale della polpa è altamente - riuscito e può fungere da base per imbianchimento interno. ( info) |
14/56. Incisivi permanenti traumatizzati attraverso i predecessori: conseguenze ed amministrazione possibile. Questo rapporto descrive la serie di eventi che seguono una ferita dentale traumatica ai denti anteriori maxillary primari di un maschio anziano quinquennale durante l'incidente della bicicletta. Lo sviluppo dei denti commoventi durante i dieci anni successivi è stato studiato dalle annotazioni radiografiche. Una descrizione dettagliata dei risultati clinici e radiografici così come i cambiamenti fisiopatologici che hanno avvenuto è discussa. In considerazione della prognosi inevitabile delle dentature che subiscono la lesione traumatica durante gli anni di formazione le misure preventive e l'amministrazione dentale fattibile sono proposte. Queste misure precauzionali sono mirate per aggirare le conseguenze che sono state sperimentate nel caso attuale ed evitare le complicazioni prevedibili. ( info) |
15/56. Obliterazione simmetrica della polpa in primi molari mandibular. L'obliterazione della polpa è un tipo morfologico estremamente raro di calcificazione della polpa, con materiale calcificato completamente che occupa gli spazi del canale dell'alloggiamento e di radice della polpa. L'eziologia di obliterazione della polpa può essere trauma o malattie sistematiche quale il hyperparathyroidism secondario. L'obliterazione della polpa può inoltre essere veduta nelle anomalie dentali quali il imperfecta di dentinogenesis e la displasia dentinal. Nei casi di obliterazione della polpa con la malattia periapical, il trattamento preferito è ambulatorio, mentre i canali calcificati senza sintomi o lesioni periapical il più bene sono lasciati non trattati. ( info) |
16/56. Manifestazioni insolite in imperfecta X-collegato di amelogenesis. Questo articolo descrive una femmina con il imperfecta X-collegato di amelogenesis (XAI). Questo caso è insolito nell'avere il taurodontism, le calcificazioni pulpal, i difetti della corona prima dell'eruzione di dente e denti unerupted. Questi risultati sono stati segnalati in alcuni casi di AI recessivo dominante ed autosomal autosomal ma precedentemente non sono stati documentati in XAI. ( info) |
17/56. " generalizzato; complete" obliterazione calcificante della polpa o di degenerazione. La vasta calcificazione della polpa è uno stato patologico che si presenta come risposta ai vari fattori (trauma, carie, malattia peridentale). L'aumento nella quantità di calcificazione può condurre a radiografico, ma a microscopico parziali o completi, obliterazione dell'alloggiamento della polpa e canali di radice. Completi la degenerazione calcificante (obliterazione pulpal) può essere trovato in due forme, essere generalizzato o localizzato. La forma generalizzata che è presentata nel rapporto presente di caso fa parte probabilmente del processo di invecchiamento. ( info) |
18/56. Odontomas--un rapporto di 3 casi. Tre casi clinici del odontoma sono stati rilevati in 2 bambini e 1 adolescente. I tumori sono stati rimossi chirurgicamente. Il sospetto clinico è stato basato sulla deformità facciale in uno dei casi e sull'assenza di eruzione di dente permanente negli altri due. La prova radiografica del odontoma è stata confermata con l'esame istologico. ( info) |
19/56. Le anomalie dentali novelle si sono associate con contractural congenito arachnodactyly: un rapporto di caso. Contractural congenito arachnodactyly (CCA) è un disordine ereditato del tessuto connettivo simile a Marfan' sindrome di s. Le caratteristiche craniofacial ed orali di una ragazza con il CCA sono descritte. Il paziente ha le caratteristiche tipiche del CCA così come alcune anomalie dentali supplementari che precedentemente non sono state segnalate con questa sindrome. Questi includono l'ipoplasia e hypomineralization bucato legato dello smalto, radici affusolate lunghe e esili ed obliterazione del canale della polpa con le pietre multiple della polpa. I dentisti devono essere informati delle caratteristiche cliniche di un patient' sindrome di s per determinare se ci sono le implicazioni per il trattamento dentale quale un'esigenza della profilassi antibiotica. È importante escludere Marfan' sindrome di s come diagnosi differenziale per il CCA perché il precedente ha associato le complicazioni e una prognosi meno favorevole. ( info) |
20/56. Istopatologia dei denti nella displasia odontomaxillary segmentale: nuovi risultati. Esame istologico dei denti decidui in due casi dell'ingrandimento fibroso indicato odontomaxillary segmentale di displasia (SOMD) delle polpe, di un'interfaccia irregolare dentina/della polpa visualizzanti molti pseudoinclusions e pietre della polpa. Ci erano difetti tubolari nella dentina della corona dal corno della polpa alla punta di cuspide, ad una struttura tubolare irregolare alla dentina circumpulpal della metà apicale, ad uno strato focale carente del odontoblast e ad un riassorbimento esterno diffuso. Insieme alle caratteristiche cliniche dell'ingrandimento maxillary unilaterale, espansione alveolare superiore nel segmento distale, gioco aumentato ed eruzione in ritardo dei molari decidui ed assenza di denti del premolar, queste apparenze istologiche permettono la distinzione di questo termine da displasia fibrosa (FD), dall'ipertrofia hemifacial segmentale (SHH) e dal odontodysplasia regionale (ASTA). ( info) |