11/56. Une mère et un fils thaïs avec le symphalangism distal, les os de carpal hypoplastic, le microdontia, les pierres de pulpe dentaire, et le rétrécissement de la voûte zygomatique : un nouveau syndrome distal de symphalangism ? Une mère et un fils thaï avec le symphalangism distal et d'autres anomalies associées sont rapportés. Les phalanges distaux et moyens des doigts et des orteils 2-5 étaient l'un ou l'autre non plastiques/hypoplastic ou fondus entre les chiffres correspondants. Les majeurs et les quatrièmes ongles étaient le plus sévèrement affectés dans les deux patients. Le mother' ; les mains de s étaient moins sévèrement affectées ; les phalanges moyens et distaux de ses mains étaient mal formés et fondus. Sans compter que l'absence des lignes de fusion, la forme des phalanges moyens et distaux fondus était très différente de celle d'autres types de fusion, c.-à-d., les os fondus dans les deux patients n'ont pas maintenu la configuration normale de l'os, se rapportant comme " ; complex" phalangien moyen-distal ;. On a observé le symphalangism distal dans des orteils 2-5 de la mère et dans l'orteil 3 du fils. Les deux patients ont eu des manifestations cliniques additionnelles telles que se rétrécir de la voûte zygomatique, la pierre de pulpe dentaire, le microdontia d'une incisive centrale permanente mandibulaire, les epiphyses en forme de cône des phalanges moyens des doigts, et l'absence de scaphoid, du trapèze, du trapèze, et des os pisiform. L'analyse de mutation de la cheville EN bois et du ROR2, les gènes responsables du symphalangism proximal et brachydactyly le type B, respectivement, était négative. ( info) |
12/56. Modèle héréditaire pour le type id en ivoire de dysplasie : un rapport de cas. Les calcifications pulpal généralisées réveillent le soupçon des maladies ou des états d'origine systémique ou héréditaire. Ce rapport de cas décrit un patient de 45 ans présentant des calcifications et l'enflement pulpal généralisés des racines dans les secteurs correspondant aux chambres de pulpe dans des dents autrement normales. Les résultats semblables étaient présents dans le patient' ; filles et frère de s. Ce modèle des calcifications pulpal est compatible à l'état héréditaire du type id en ivoire de dysplasie ( info) |
13/56. Oblitération de l'espace de canal de pulpe après choc et subluxation : considérations endodontic. Les dommages de choc et de subluxation aux dents permanentes mènent à l'oblitération de l'espace de canal de pulpe dans 3% à 11% de cas, selon la sévérité des dommages et l'étape développementale de la dent. L'oblitération de l'espace de canal de pulpe peut rendre le traitement de canal radiculaire nécessaire en raison du développement du periodontitis apical ou pour des raisons cosmétiques. Si soigneusement exécuté, le traitement de canal radiculaire dans des dents avec un espace effacé de canal de pulpe est fortement - réussi et peut agir comme base pour le blanchiment interne. ( info) |
14/56. Incisives permanentes traumatisées par des prédécesseurs : conséquences et gestion possible. Ce rapport décrit la séquence d'opérations suivant des dommages dentaires traumatiques aux dents antérieures maxillaires primaires d'un vieux mâle de cinq ans pendant un accident de bicyclette. Le développement des dents affectées pendant les dix années suivantes a été étudié des disques radiographiques. Une description détaillée des résultats cliniques et radiographiques aussi bien que les changements physiopathologiques qui ont eu lieu est discutée. En raison du pronostic inévitable des dentitions qui subissent des dommages traumatiques pendant les années de formation on propose des mesures préventives et la gestion dentaire faisable. Ces mesures conservatoires sont visées pour éviter les conséquences qui ont été expérimentées dans le cas actuel, et d'éviter des complications prévisibles. ( info) |
15/56. Oblitération symétrique de pulpe dans des premières molaires mandibulaires. L'oblitération de pulpe est un type morphologique extrêmement rare de calcification de pulpe, avec le matériel calcifié occupant complètement la chambre de pulpe et les espaces de canal radiculaire. L'étiologie de l'oblitération de pulpe peut être trauma ou maladies systémiques telles que le hyperparathyroidism secondaire. L'oblitération de pulpe peut également être vue dans des anomalies dentaires telles que l'imperfecta de dentinogenesis et la dysplasie en ivoire. Dans les cas de l'oblitération de pulpe avec la maladie periapical, le traitement préféré est chirurgie, alors que des canaux calcifiés sans symptômes ou lésions periapical mieux sont laissés non traités. ( info) |
16/56. Manifestations peu communes dans l'imperfecta X-lié d'amelogenesis. Cet article décrit une femelle avec l'imperfecta X-lié d'amelogenesis (XAI). Ce cas est peu commun en ayant le taurodontism, les calcifications pulpal, les défauts coronaux avant l'éruption de dent et les dents unerupted. Ces résultats ont été rapportés dans certains cas de l'AI récessive dominante et autosomal autosomal mais précédemment pas documentés dans XAI. ( info) |
17/56. " généralisé ; complete" ; dégénération ou oblitération calcifiée de pulpe. La calcification étendue de la pulpe est un état pathologique qui se produit comme réponse à de divers facteurs (trauma, carie, maladie périodontique). L'augmentation de la quantité de calcification peut mener à radiographique, mais non microscopique partiels ou complets, oblitération de la chambre de pulpe et canaux radiculaires. Accomplissez la dégénération calcifiée (oblitération pulpal) peut être trouvé sous deux formes, être généralisé ou localisé. La forme généralisée qui est présentée dans le présent rapport de cas est probablement une partie du processus de vieillissement. ( info) |
18/56. Odontomas--rapport de 3 cas. Trois cas cliniques d'odontoma ont été détectés dans 2 enfants et 1 adolescent. Les tumeurs ont été chirurgicalement enlevées. Le soupçon clinique a été basé sur le défaut de forme facial dans un des cas et sur l'absence de l'éruption de dent permanente dans les autres deux. L'évidence radiographique de l'odontoma a été confirmée par l'étude histologique. ( info) |
19/56. Les anomalies dentaires originales se sont associées à contractural congénital arachnodactyly : un rapport de cas. Contractural congénital arachnodactyly (CCA) est un désordre hérité de tissu conjonctif semblable à Marfan' ; syndrome de s. Les dispositifs craniofacial et oraux d'une jeune fille avec le CCA sont décrits. Le patient a les dispositifs typiques du CCA aussi bien que quelques anomalies dentaires additionnelles qui n'ont pas été précédemment rapportées avec ce syndrome. Celles-ci incluent le hypoplasia et le hypomineralization piqué réuni d'émail, les longues, dégingandées racines coniques, et l'oblitération de canal de pulpe avec les pierres multiples de pulpe. Les dentistes doivent se rendre compte des dispositifs cliniques d'un patient' ; syndrome de s pour déterminer s'il y a des implications pour le traitement dentaire tel qu'un besoin de prophylaxie antibiotique. Il est important d'exclure Marfan' ; syndrome de s comme diagnostic différentiel pour le CCA parce que l'ancien a plus associé des complications et un pronostic moins favorable. ( info) |
20/56. Histopathologie des dents dans la dysplasie odontomaxillary segmentaire : nouveaux résultats. Examen histologique des dents à feuilles caduques dans deux cas d'agrandissement fibreux montré odontomaxillary segmentaire de la dysplasie (SOMD) des pulpes, d'une interface irrégulière de pulpe/ivoire montrant beaucoup de pseudoinclusions et de pierres de pulpe. Il y avait des défauts tubulaires dans l'ivoire coronal du klaxon de pulpe au bout de tranchant, à une structure tubulaire irrégulière à l'ivoire circumpulpal de la moitié apicale, à une couche focalement déficiente d'odontoblast et à la résorption externe répandue. En même temps que les dispositifs cliniques de l'agrandissement maxillaire unilatéral, l'expansion alvéolaire supérieure dans le segment distal, le plus grand espacement et l'éruption retardée des molaires à feuilles caduques et l'absence des dents de prémolaire, ces aspects histologiques permettent la distinction de cette condition de la dysplasie fibreuse (FD), de l'hypertrophie hemifacial segmentaire (SHH) et de l'odontodysplasia régional (TIGE). ( info) |