1/1456. Attaques paralytiques passagères de nature obscure : la question de la paralysie non-convulsive de saisie. Onze patients présentant des attaques paralytiques passagères de nature obscure sont décrits. La paralysie a pu impliquer seul le visage ou la jambe, le visage et la main, ou le visage, le bras et la jambe. La durée a varié de deux minutes à un jour. Quatre patients ont eu des tumeurs cérébrales, six infarctus eus probablement de cerveau, et un un processus dégénératif. Le diagnostic différentiel a inclus TIAs, accompagnements de migraine, et saisies. En l'absence de la bonne évidence pour les deux premiers, les cas sont discutés du point de vue de représenter probablement la paralysie nonconvulsive de saisie (paralysie ictal, paralysie inhibitrice de saisie ou saisie inhibitrice somatique). En raison de la difficulté en définissant des saisies aussi bien que TIAs et la migraine dans leurs variations atypiques, une conclusion ferme au sujet des mécanismes des charmes n'a pas été atteinte. Deux cas du syndrome hypertendu d'amaurosis-saisie ont été ajoutés en tant que plus loin exemples des déficits ictal. ( info) |
2/1456. L'infection de henselae de bartonella s'est associée à l'angioma péripapillaire, à l'occlusion rétinienne d'artère de branche, et à la perte grave de vision. BUT : Pour rapporter les dispositifs cliniques atypiques du neuroretinitis de henselae de bartonella a traité avec des antibiotiques de combinaison. MÉTHODE : Rapport de cas. RÉSULTATS : Un homme de 20 ans avec un titre positif de henselae de B. a développé un neuroretinitis unilatéral, une grande lésion angiomateuse péripapillaire, occlusion d'artère de branche avec la perte ischémique maculopathy, et de vision qui ne s'est pas améliorée avec de la clindamycine. Le traitement avec le doxycycline et le rifampin a mené à l'amélioration clinique rapide. La perte grave de vision est dans ce cas-ci atypique. CONCLUSIONS : Les résultats oculaires liés à l'infection de henselae de B. peuvent inclure la lésion angiomateuse rétinienne et s'embrancher occlusion rétinienne d'artère. Le doxycycline et le rifampin étaient réussis en traitant l'infection. ( info) |
3/1456. Hétérozygotie composée pour un roman et une mutation récurrente dans un patient thaï présentant l'insuffisance grave de la protéine S. L'insuffisance hétérozygote homozygote ou composée de la protéine S (picoseconde) est un désordre très rare dans le système d'anticoagulant, celui peut mener aux complications thrombotic représentant un danger pour la vie peu de temps après la naissance. Ce rapport décrit les résultats de l'analyse génétique des gènes du POUR 1 dans une patiente thaïe de fille. Elle a été rapportée en 1990 comme le premier cas avec l'insuffisance homozygote de picoseconde et les fulminans néonatals de purpura. Dans le présent rapport, nous avons identifié les mutations dans ce patient par l'ordonnancement direct des produits d'ACP représentant chacun des 15 exons du POUR 1 gène et leurs régions intronic de flanquement. Le patient s'est avéré être hétérozygote composé pour deux mutations nulles. Un allèle a contenu une variation originale d'ordre, une Un-insertion dans un codon 146 et 147 de bâche d'A5-tract, qui a comme conséquence un déphasage et un codon non-sens (TAA) à la position 155. L'autre allèle a contenu une mutation non-sens dans l'exon 12 par une transition au codon 410 CGA (Arg) à TGA (arrêt). On a observé Cosegregation d'insuffisance de picoseconde avec ces deux défauts génétiques dans son famille. ( info) |
4/1456. purpura de Henoch-Schonlein : un rapport de cas. Une caisse de purpura de Henoch-Schonlein avec les complications rares de l'oedème de massage facial et de cuir chevelu, suivies des complications neurologiques se manifestant car les convulsions focales avec la coupure conjuguent la déviation d'oeil et la cécité corticale, est décrite. ( info) |
5/1456. Malformation vasculaire de Retinocephalic : rapport de cas. Un garçon de 12 ans qui s'est présenté avec la cécité et l'exophthalmos unilatéraux s'est avéré pour avoir les malformations vasculaires retinocephalic (syndrome de Capot-Dechaumme-Blanc ou syndrome de Wyburn-Maçon). Les résultats ophtalmiques, neurologiques et radiologiques de ce syndrome rare sont discutés. ( info) |
6/1456. Leçons à apprendre : une approche d'étude de cas--un cas d'arteritis temporel. Un mâle de 71 ans s'est présenté avec une histoire de la perte visuelle partielle soudaine dans l'oeil droit avec un défaut inférieur de champ visuel au cours des derniers 3-4 jours. Il n'a eu aucune histoire de mal de tête ou de douleur faciale. L'examen clinique a confirmé que la vision du côté droit a été réduite à 6/18 et du côté gauche à 6/12. L'oeil droit a montré un défaut pupillaire afférent relatif. Il n'y avait aucune autre anomalie du segment antérieur de l'un ou l'autre oeil. La rétine droite a montré qu'un disque optique gonflé pâle et un diagnostic temporaire de la neuropathie optique ischémique antérieure (AION) ont été faits. Un érythrocyte pressant que le taux de sédimentation (esr) a été commandé et le patient a été invité à retourner à la clinique d'oeil en un mois. Cependant, 16 jours plus tard--quand on l'a identifié la première fois que son esr a été élevé à 75 millimètres dans la première heure--le patient a été rappelé immédiatement afin de débuter le traitement stéroïde systémique ; mais regrettablement, à cette heure, son oeil droit était devenu totalement aveugle. Dans ce cas-ci, bien que le docteur de être présent ait fait un diagnostic clinique correct sur la présentation, il n'a pas agi sur le résultat de l'analyse de sang. ( info) |
7/1456. Quatre-point alternatif balayer-à travers la démarche--une technique pour des patients présentant des affaiblissements neuromusculaires et visuels combinés : rapports de cas. Cet article rend compte de deux patients présentant les affaiblissements neuromusculaires et visuels combinés qui ont employé une modification de la démarche alternative classique de béquille de quatre-point, qui leur a permise d'explorer simultanément l'environnement prochain pour des obstacles ou de changer dans le terrain tout en maintenant le suffisamment de soutien de leurs membres inférieurs. La technique devrait être utile pour des patients présentant les combinaisons diabétiques de neuropathie/retinopathy, sclérose en plaques avec la névrite optique, et le neurosarcoidosis et dans de vieux patients avec des incapacités multiples. ( info) |
8/1456. Neuropathie optique ischémique postérieure bilatérale après chirurgie spinale. BUT : Pour rapporter l'association entre la neuropathie optique ischémique postérieure bilatérale et la chirurgie spinale. MÉTHODE : Rapport de cas. RÉSULTATS : Après la chirurgie spinale d'enclin-position de 8 hours' ; la durée, une femme de 68 ans était complètement sans visibilité dans les deux yeux. L'oedème periorbital modéré et le chemosis conjonctival temporel étaient présents bilatéralement. Les têtes normal-apparaissantes révélées par examen ophtalmique de nerf optique, excepté la plénitude nasale bilatérale liée au nerf optique bilatéral drusen, et aucun oedème rétinien. L'artériographie cérébrale immédiate, la formation image de résonance magnétique, et l'électrorétinographie étaient normales. la réponse Visuel-évoquée n'était pas discernable, et 7 semaines plus tardif, pâleur bilatérale grave de tête de nerf optique développée. CONCLUSIONS : Le hypoperfusion sélectif grave des nerfs optiques retrobulbar peut se produire après chirurgie spinale. La pression à la région periorbital peut être un facteur de contribution. ( info) |
9/1456. Polyopia cérébral avec le quadrantanopia d'extrastriate : rapport d'un cas avec la documentation de résonance magnétique de l'infarctus V2/V3 cortical. C'est un rapport de cas de l'occurrence de la diplopie cérébrale avec le quadrantanopia homonyme supérieur de droit-côté dans une jeune femme après manipulation de cou de chiropraxie. La formation image de résonance magnétique a confirmé un infarctus dans le cortex gauche du subordonné V2/V3 (extrastriate). Les caractéristiques de la diplopie sont illustrées avec le patient' ; des schémas de s, et les anomalies de persistance dans la perception sont décrits dans le secteur du défaut initial de champ après des résultats normaux donnés mis au point chez le client visuels (calculés) statiques. ( info) |
10/1456. Un multiple sclérose-comme la maladie chez un homme hébergeant la mutation du mtDNA 14484. Dans la plupart des cas de Leber' ; la neuropathie optique héréditaire de s (LHON) la seule manifestation clinique est perte visuelle. Un multiple sclérose-comme la maladie a été rarement rapporté en association avec LHON. La plupart des patientes sont des femmes hébergeant la mutation du mtDNA 11778. Nous présentons un jeune homme avec l'évidence clinique et paraclinical d'un processus demyelinating avec la perte visuelle bilatérale profonde qui a hébergé la mutation du mtDNA 14484 liée à LHON. ( info) |