1/1062. Sena utvecklingen av umbilical metastasering efter laparoscopic cholecystectomy för en gallblåsa carcinom. En periumbilical massa utvecklade 47 månader efter laparoscopic cholecystectomy. Patologiskt granskning av denna massa visade funktionerna i differentierade måttligt papillary adenocarcinom, liknande den som identifierats inom den tidigare borttagna tidigt skede (pT1b) gallblåsa carcinom. Orsaken till detta recurrence=""> i laparoscope hamn är oklart. recurrence=""> efter laparoscopic cholecystectomy för gallblåsa magtarmkanalen inte har rapporterats tidigare. Vi rapporterade fall med sena periumbilical tumör sådd på naveln trocar insättningspunktens plats i en 65-årig kvinna. En översyn av den förebyggande informationen för tumör återkommande och förvaltning diskuteras. Användningen av gasless laparoskopi, långsam desufflation, trocar webbplats blekt, sår beskyddare och förlagan påsar rekommenderas. ( info) |
2/1062. neuroblastom i två syskon stöder 1 p 36 borttagning roll i tumör utveckling. Familjär neuroblastom inträffar sällan. Vi studerade en familj med tre barn. en av dem har en spridas (steg 4) och en annan har en lokaliserad (etapp 2) neuroblastom. Vi observerade subtelomeric locus D1Z2 (1 p 36) borttagning i båda tumörer med dubbel-färg fluorescens i situ hybridisering. Den MYNC genen hittades i exemplar på båda tumörer. Förlust av heterozygosity (LOH) och begränsning fragment längd polymorfism analyser genomfördes med hjälp av dna från frysta tumör cellerna och microdissected tumör områden strukits från paraffin-inbäddat avsnitt. Vi upptäckte somatiska LOH vid locus D1S468 (1 p 36) i en tumör-cellen population med en trisomi 1 etapp-2 patientens. neuroblastom celler etapp-4 patientens var diploida och visade allelic förlust vid de följande lokus: D1S172, D1S80, D1S94, D1S243, D1S468, D1S214, D1S241, och D1S164. Haplotyp undersökning visade att syskonen ärvt samma farmor 1 p 36--> pter kromosom regionen av Homolog rekombination och som, i de två tumörer, arm 1 p av olika kromosomer från moderdjuret var skadad. Våra resultat tyder på att syskonen ärvda anlag för neuroblastom som är associerade med farmor 1 p 36 region och att tumörer utvecklas som en följd av somatiska förlust av moderns 1 p 36 allel. ( info) |
3/1062. Cytologi ascitic vätska i en patient med granulocytic sarkom (extramedullary myeloisk tumör). En fallbeskrivning. BAKGRUND: Granulocytic sarkom (GS) är den sällsynta extramedullary manifestationen av akut myeloisk leukemi som kan föregå eller vara med leukemic infiltration av benmärg eller herald blastic omvandling av en kronisk myeloproliferative störning. det har visat sig i de flesta organ webbplatser och visar ingen ålder eller kön förkärlek, nödvändiggör dess införande i differentialdiagnos av odifferentierade lokalisationer. FALL: En 36-årig kvinnlig presenteras med en tre-årig historia av buken smärta, gulsot och fluktuerande buken omkrets. Cytologi på vätskan som ascitic avslöjade myeloisk celler av eosinofil härstamning på alla stadier av differentiering, med många odifferentierade celler. Immunohistochemical studier på en cell block diagnos granulocytic sarkom, som undantagna differentiell diagnoserna hodgkins sjukdom, non-hodgkins lymfom och Langerhanska histiocytosis. SLUTSATS: Granulocytic sarkom kan presentera som en serösa effusion och kan diagnostiseras på ett cytologic exemplar. ( info) |
4/1062. Behandling av övre buken Maligniteter med orgel kluster förfaranden. Övre buken exenteration för övre buken Maligniteter genomfördes 15 patienter med avlägsnande av levern, mjälten, bukspottkörtel, duodendum, alla eller delar av magen, proximala jejunum och stigande och tvärgående kolon. Orgel ersätter var med lever, bukspottkörtel och tolvfingertarm plus, i vissa fall kan ett kort segment av jejunum. Elva av de 15 patienterna överlevde för mer än 4 månader. 2 dog efter 61/2 och 10 månader, återkommande tumör. Av de 9 patienter som överlevande efter 61/2 till 14 månader, är återkommande tumör misstänks i bara 1 och visat sig inget. Fyra patienter med sarcomas och carcinoid tumörer (2) har haft några repetitioner. De andra 5 överlevande hade trumman cell cancer (3 exempel), en cholangiocarcinoma (1 exempel) och en hepatoma (1 exempel). Erfarenheterna stöder hittills ytterligare försiktigt försök med åtgärden drastiska cancer. ( info) |
5/1062. Autonoma nerv tumör med skeinoid fibrer: ultrastructure av skeinoid fibrer undersöks genom quick-freezing och deep-etsning metod. Ett fall av mag autonoma nerv tumör med skeinoid fibrer (SFs) av jejunum i en 79 år gammal japansk man, undersöktes av metoden quick-freezing och deep-etsning (QF-DE). Tumören bestod av spindel celler med immunohistochemical reaktioner för vimentin, NSE och CD34. Elektron mikroskopiskt, funktioner av de neurala cellerna av myenteric plexus observerades. Metoden QF-DE visat intercellular meshwork strukturer, som består av tunna fibrer (7-15 nm), med granulat insättningar. Fullt utvecklade delar av inlåningen bildade matrissystem aggregat som består av oregelbundet ytan tjocka fibrillerna (30-48 nm) med en tendens att linjär arrangemang (SFs). Vi upptäckte många sammankopplar tunna fibrer (ICTFs) mellan strukturfonderna, som var redan existerande komponenter i meshwork, att undvika granulat inlåning. Den viktiga förtjockning som bildas av kopplingen mellan SFs och ICTFs visade en periodicitet som är typiska för SFs (33-45 nm). Kan vi konstatera att SFs bildas av dekor av granulat inlåning längs befintligt intercellular meshwork strukturer. ( info) |
6/1062. Lyckad terapi i ett barn med medfödda perifera medulloepithelioma och störningar av bakkvartsparten utveckling. SYFTE: Medulloepithelioma är en på multipotential neuroepithelial tumör med en slående potential för olika differentiering. det är vanligtvis intraokulära eller intracerebrala och associerat med en god prognos endast om helt kirurgiska strukits. Uppgifter om terapi hos barn med ofullständigt resected tumörer är begränsade. PATIENTEN och metoder: Föddes en flicka med stora, perifera, medfödda medulloepithelioma är associerad med fullständig avsaknad av vänster bakkvartsparten och anus. Vanlig film, ultrasonography och magnetic resonance imaging visat fullständig avsaknad av vänster njure och hemipelvis. En Delsumma samband av massa och återuppbyggnad av tumör-relaterade anatomiska defekter framfördes. RESULTAT: Patologiskt undersökning visade neuroglia och pseudostratified neuroectoderm diagnostik av medulloepithelioma. Hon behandlades med multiagent kemoterapi inklusive vinkristin, cisplatin, cyklofosfamid, carboplatin och etoposide. Hon är nu 50 månader ålder och utveckla normalt utan återkommande sjukdom. SLUTSATSER: Ett barn med ett ofullständigt resected medfödda perifera medulloepithelioma som har upplevt långsiktiga sjukdomsfri överlevnad efter behandling med kemoterapi skall beskrivas. Betänkandet stöder en roll för adjuvant kemoterapi vid behandling av barn med perifer medulloepithelioma. ( info) |
7/1062. det expanderande kliniska spektrumet av desmoplastic små runda-cellen tumör: en rapport av två fall med molekylär bekräftelse. Desmoplastic små runda cellen tumör (DSRCT) är en aggressiv neoplasm kännetecknas av en konsekvent histologiska utseende, en unik immunohistochemical profil och en specifik kromosomal flyttning. DSRCT är också tillverkas av kliniska särdrag. De flesta tumörer uppstå i pubertet or unga vuxna hanar, som är närvarande som skrymmande buken massorna, och spred sig diffusely längs peritoneal ytan. Vi rapportera två fall av DSRCT som inte passar in här typisk profil. Ett fall involverade bukhåla av en 76-årig kvinna. det andra fallet uppstod i glandula en 22-årig man. Histologiskt, tumörer visade de karakteristiska inslagen i DSRCT. Immunohistochemically, tumörer visade positivitet för cytokeratin, desmin och neuron-specifikt Enolas. Tumörer uttryckt genetiskt, EWS-WT1 chimeric avskrift. Dessa två fall expandera differentialdiagnos för dåligt differentierade små-cellen tumörer som inbegriper äldre patienter eller uppstår i glandula. Dessutom utmana de populära uppfattningen att DSRCT är en "blastomatous" tumör som uteslutande härrör från den primitiva mesothelium. ( info) |
8/1062. Burkitt's lymfom presenterar som lägre överläppen paraesthesia i en 24-årig nigerianske. Fallbeskrivning. En ovanligt steg D Burkitt lymfom i en 24-årig nigerianska kvinnliga grundutbildning är rapporterat. det var fyra i månaden i vänstra nedre lip paraesthesia historia följt tre månader senare av en långsamt progressiv "pimple-format" matrissystem underkäken svällning följer regionen mentala foramen. En fullskalig, snabbt växande buken massa manifesteras endast tre veckor efter en Biopsi av den mandibular svullnad. Aspiration av den senare och en histologic rapport av underkäken massa bekräftade Burkitt's lymfom. Patienten svarat mycket väl lämpliga kemoterapi. Kliniker får inte förbise smygande käken swellings i alla vuxna bosatta i de endemiska zon av Burkitt's lymfom, med tanke på det faktum att framgångsrika terapi är beroende av tidig diagnos. Mentala nerv paraesthesia ses mycket sällan i Burkitt's lymfom. ( info) |
9/1062. Sprids cystic lymphangiomatosis presenterar med akut buk: betänkande av ett ärende och genomgång av litteraturen. Orbitalt är en ovanligt tumör. Lymphangiomatosis, en godartad tumör som består av ett kluster av Dilaterad lymfvävnad kanaler, är mycket ovanligt. De flesta lymphangiomatoses har hittats i området nacke och huvud. Mindre än 5% diagnostiseras som intraabdominally och de mycket sällan uppstår i området retroperitoneal. Vi rapporterar häri, sällsynta fall på en 32-årig kvinna som hade spridits intra-abdominal och retroperitoneal cystic lymphangiomatosis, som presenterades som akut buk. Hon fick förberedande laparotomy på grund av att misstanken om malignitet, som slutligen bekräftades som cystic lymphangiomatosis. Kliniska manifestationer, bildframställning funktioner och hantering av denna patient är diskuteras och jämfört med tidigare litteratur. ( info) |
10/1062. Ett fall av intra-abdominal flera lymphangiomas i en vuxen som immunologiska utvärderingen stöds diagnosen. En 60-årig patient med intra-abdominal lymphangiomatosis beskrivs. Han presenterade med anemi beror på Enterogen blödning, hypoproteinaemia med tunga hypogammaglobulinaemia och T-cells lymfopeni. Duodenal biopsi visade lymphangiectasia medan en liten tarm studie visade flera fylla brister i terminal ileum. På förberedande laparotomy fanns många oanvändbara lymphangio-haemangiomata mellan små och stora tarmar, tillägg, mesenterium, gallblåsa och viktigaste gallans och tarminnehåll. Vikten av T-cells lymfopeni och hypogammaglobulinaemia vid diagnostik av intra-abdominal lymphangiomatosis med lymphangiectasia betonas. ( info) |