1/27. Regression av bukspottskörteln fibros efter steroid terapi i patienter med autoimmun kronisk Bukspottkörtelinflammation. Autoimmun kronisk Bukspottkörtelinflammation (AICP) är en kliniskt attraktiva enhet på grund av dess dramatiska svar på steroider terapi. Rapporterade fall av AICP fram till nu har fokuserat på huvudsakligen kliniska, radiologic och laboratorium funktioner med steroider terapi. det finns dock några rapporter som visar histologic återvinning, särskilt regression av bukspottskörteln fibros hos patienter med AICP. fibros i kronisk Bukspottkörtelinflammation är generellt tros vara irreversibla. Vår observation av reversibiliteten av bukspottskörteln fibros är därför anmärkningsvärt. Vi illustrerar detta med 2 fall av AICP där bukspottskörteln fibros samt inflammatoriska infiltration återgått efter en kort kurs i muntlig steroid terapi. ( info) |
2/27. Groove Bukspottkörtelinflammation och bukspottskörteln heterotopia i den mindre duodenal Papill. Groove Bukspottkörtelinflammation är en sällsynt form av segmental kronisk Bukspottkörtelinflammation som innebär att det funktionella utrymmet mellan chefen för bukspottkörteln, tolvfingertarm och gemensamma galla trumman. Vi rapportera 2 fall av groove Bukspottkörtelinflammation med bukspottskörteln heterotopia i den mindre Papill. patienter var en 44-årig kvinna och en 47-årig man. Båda hade en tidigare historia av alkoholkonsumtion och presenteras med buken smärta, kräkningar och viktminskning orsakas av duodenal Stenos. Bukfetma datortomografi visade förtjockning av duodenal vägg och utvidgningen av både patienter bukspottskörteln huvudet. ultraljud endoskopi visade i 1 patienten, en Dilaterad rördragning i huvudet av bukspottkörteln. Pancreaticoduodenectomy utfördes regel ut bukspottskörteln adenocarcinom och på grund av allvarliga symptom. I båda fallen visade brutto och mikroskopiska undersökningar fibrösa ärr i området spår. På Santorini röret var dilated och innehöll protein pluggar i både patienter med bölder i 1 av dem. I båda fallen fanns det mikroskopiska högborgar för heterotopic bukspottkörteln med mild fibros i väggen på de mindre Papill. Groove Bukspottkörtelinflammation är ofta diagnostiseras i medelålders alkoholhaltiga män presenterar med kliniska symtom orsakade av duodenal Stenos. Patogenesen vid denna sällsynta enhet kan bero på störningar på den bukspottskörteln utsöndring via den mindre Papill. Bukspottkörtelinflammation i heterotopic bukspottkörteln ligger i de mindre Papill och kronisk konsumtion av alkohol verkar vara viktiga sjukdomsframkallande faktorer. ( info) |
3/27. Intensiva PET signal i den degenerativa nekros ovanpå kronisk Bukspottkörtelinflammation. Fluor-18 deoxyglucose-positron utsläpp datortomografi (FDG-PET) är en känslig diagnostiska modalitet upptäcka maligna tumörer, är differentialdiagnos av maligna tumörer från inflammatoriska lesion utmanande. Vi haft ett fall av akut degenerativa nekros ovanpå kronisk Bukspottkörtelinflammation, som var svår att skilja från cancer i bukspottskörteln. Patienten var en 66-årig man med ett klagomål av övre buken smärta. Bukfetma datortomografi visade fruset massorna i huvud och kropp av bukspottkörteln. FDG-PET avslöjade intensiva ansamlingar på huvud och kropp av bukspottkörteln (: standard upptag värdet för huvudet och kroppen bukspottskörteln tumörer var 4.1 och 6.7, respektive) motsvarar de 2 tumörer upptäcks av datortomografi. På grund av en möjlig maligna bukspottskörteln tumor genomgick patienten pylorus-bevara pancreatoduodenectomy. Histologic granskning av resected exemplaret visat ett kännetecken för kronisk Bukspottkörtelinflammation i ett nontumorous område. Två tumörer upptäcks av FDG-PET bestod av degenerativ nekros omgiven av granuleras ha vävnad. Mängden granuleras ha vävnad var korrelerade prestations-standarden upptag värde. Inga maligna tumörer iakttogs. Detta fall föreslås en begränsning av FDG-PET i skilja maligna neoplastiska organskador i bukspottkörteln, framför allt från akut degenerativa förändringar i kronisk Bukspottkörtelinflammation. Repetitiva PET undersökning rekommenderas för korrekt diagnos. ( info) |
4/27. Chronic förkalkad Bukspottkörtelinflammation och systemisk lupus erythematous. Mag manifestationer är vanliga i systemisk lupus erythematous (SLE), förekommer i 35-40 procent av patienterna i något skede av sin sjukdom. SLE är ett ovanligt etiologin bukspottskörteln sjukdom. Endast 3 fall av kronisk Bukspottkörtelinflammation associeras med SLE har rapporterats hos vuxna. Vi rapportera fall av en 59-årig vit kvinna med en historia av mekaniker vidgning ventil ersättning och SLE fram till den akuta enheten för akut Bukspottkörtelinflammation med inga andra identifierbara etiologi. ( info) |
5/27. Akut retinopati följande bukspottskörteln huvudkontor samband för kronisk Bukspottkörtelinflammation: en ovanlig, allvarlig komplikation. BAKGRUND: Kronisk Bukspottkörtelinflammation är en bukspottskörteln störning som påverkar endokrina och exocrine bukspottskörteln funktioner med en mängd huvudsakligen buken symptom. CASE rapport: Vi en rapport med visuella förlust efter bukspottskörteln huvudet samband beror på kronisk Bukspottkörtelinflammation den sällsynta komplikationen av akut retinopati. SLUTSATSER: Akut retinal dysfunktion är en ovanligt allvarlig komplikation av akut och kronisk Bukspottkörtelinflammation. Tidiga erkännande och terapi är av yttersta vikt i återställa normal synskärpa och undvika irreparabla skador. ( info) |
6/27. Autoimmun Bukspottkörtelinflammation med portallymfknutor inflammatoriska pseudotumor. Vi rapporterar om autoimmuna Bukspottkörtelinflammation (AIP) med portallymfknutor inflammatoriska pseudotumor (IP). Patienten har kliniskt diagnostiserats med flera förättrats tumörer härstammar från cholangiocellular ca samt autoimmuna Bukspottkörtelinflammation och genomgick vänster lobectomy i levern. Histologisk undersökning visade en diffus eller täta lymphoplasmacytic infiltration med utplånande phlebitis men en avsaknad av neoplastiska spridning både i den lever tumor och i biopsi exemplaret av bukspottkörteln. Rikliga IgG4-positiva plasma celler sågs i organskador. Detta är den första fallbeskrivning som visar en samtidig förekomst av portallymfknutor IP och AIP, vilket tyder på att dessa skador syntes på bakgrund av den nyligen föreslagna enheten för IgG4-relaterade systemisk sjukdom. ( info) |
7/27. En sällsynt orsak mediastinum expansion med en massiv pleura effusion. Författarna presenterar ett fall av en 53-årig kvinna, som upptogs på sjukhus på grund av en ovanlig orsak till massiva pleura effusion. Under diagnostisk undersökning upptäcktes i bukspottskörteln pseudocyst mediastinum sprids som en komplikation i det kroniska calcifying Bukspottkörtelinflammation. Patienten blev opererad och pseudocyst löstes genom Roux-sv-Y cystjejunostomy. Diagnostik och behandling av denna ovanliga bukspottskörteln pseudocyst spridning diskuteras. ( info) |
8/27. Kirurgiska hantering av en pancreaticopleural Fistlar i ett barn med kronisk Bukspottkörtelinflammation. Kronisk Bukspottkörtelinflammation barn resulterar sällan i utvecklingen av en motsträviga pleura effusion, sekundär till ett samband mellan den pleura hålighet och bukspottkörteln. Vi beskriver sådant fall och den botande kirurgisk terapi och innehålla en kort diskussion i den relevanta medicinska litteraturen som det gäller för denna komplikation i pediatrisk befolkningen. ( info) |
9/27. Svåra Benvävsuppmjukning i en patient med Idiopatisk kronisk Bukspottkörtelinflammation. Vi rapporterar en 30-årig kvinna som var begränsad till en rullstol på grund av allvarliga myopati. Hon var först sett genom en neurolog på grund av en ryckiga syndrom av okänd etiologin när hon var nio. Hon startade på anticonvulsive droger men drogen stoppades när hennes serum kalcium nivå konstaterades vara mycket låg. Hon hade en historia från barndomen Steatorré och buken smärta efter en fet måltid och blev vegetarian på fem år. Hon arbetade på ett sjukhus som sjuksköterska och hemma hennes vardagsrum fick ingen direkt solljus. Som ett resultat av dessa utvecklats villkor Benvävsuppmjukning. Vi anser en medvetenhet om kronisk Bukspottkörtelinflammation (KP) under barndomen kunde ha förhindrat konsekvenserna av sjukdomen i detta fall. ( info) |
10/27. Purtschers retinopati som inträffade 6 månader innan akut Bukspottkörtelinflammation. SYFTE: att betänkandet Purtscher retinopati hos en patient med kronisk Bukspottkörtelinflammation 6 månader före utvecklingen av fulminant akut Bukspottkörtelinflammation. DESIGN: The fallbeskrivning. metoder: Översyn av kliniska diagram, fotografier, fluorescein angiografi och optisk koherens datortomografi. RESULTS: En 45-årig man med en historia av alkoholmissbruk med en 3-dagars historik över minskade vision i båda ögonen undersöktes. Diffusa retinal blekning och intraretinal hemorrhages som var förenligt med Purtschers retinopati var närvarande i båda ögonen. serum amylas och lipas nivå var normala. Sex månader senare, upplevt han svårbehandlade buken smärta. serum amylas och lipas nivå var förhöjd markant. Abdominal beräknats datortomografi och endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi bekräftade akut Bukspottkörtelinflammation, med bevis för samtidiga kronisk Bukspottkörtelinflammation. Hans funduscopic undersökning efter utvecklingen av akuta Bukspottkörtelinflammation förbättrades, med nästan fullständig upplösning av retinal blekning och hemorrhages. Synskärpa förblivit fattiga på grund av retinal ischemi. SLUTSATSER: Purtschers retinopati kan associeras med kronisk Bukspottkörtelinflammation och kan föregå utvecklingen av fulminant akut Bukspottkörtelinflammation. ( info) |