1/213. Fjärde branchial arch sinus: klinisk presentation, diagnostiska workup och kirurgisk behandling. MÅL/HYPOTES: Av den fjärde branchial arch är mycket mindre vanliga än de andra arch och presentera på ett annat sätt. Författarna rapportera sina erfarenheter med fem fall av fjärde arch bihålorna. metoder: Retroaktiv diagram översyn av patienter på en eftergymnasial care center. RESULTAT: Alla patienter fram under det första eller andra årtiondet av liv, och alla men en hade vänster-sidiga hals engagemang. Fyra patienter visas med återkommande låg hals inflammatoriska episoder och med respiratoriska kompromiss. Diagnostiska undersökningar utförs med ultraljud, datortomografi (CT) skanning, barium swallow, magnetic resonance imaging och böter-nål strävan. barium kontrast studier och datortomografi var den mest användbara i visar en fjärde arch sinus och tarminnehåll preoperatively. Kirurgisk behandling med betoning på fullständig exponeras den återkommande laryngeal nerv och av laterala piriform sinus att underlätta fullständig sinus och tarminnehåll excision lyckades med alla patienter. SLUTSATS: Återkommande låg hals inflammatoriska episoder i unga patienter, framför allt på vänster sida, klinisk historia bör höja misstanken om denna enhet. Undersökningen med barium swallow i kombination med CT scanning är användbart. Excision av sinus-tarmkanalen utan för att skada den återkommande laryngeal nerv är botande. ( info) |
2/213. Möjliga branchiogenic Carcinom sammanföll med ögonbevarande papillary sköldkörteln carcinom. Vi rapporterar upptäckten av en cystic lesion av platta beklädnad epitel med områden av squamous magtarmkanalen, associeras med ögonbevarande massundersökning noder i en papillary sköldkörtelcancer, och diskutera de diagnostiska möjligheterna. ( info) |
3/213. Aberrant andra branchial klyka fistel. Andra branchial klyka cystor och bihålorna presentera sällan diagnostiska problem för pediatrisk otolaryngologist eftersom deras kurs är vanligen förutsägbara baserat på konsekvent embryologic utveckling. Vi utvärderas dock två fistel skrifter som inte passade den klassiska beskrivningen av andra branchial och tarminnehåll fistulas. På radiografi och intraoperativ utvärdering identifierades deras eventuella kursen slutar på tonsillcancer fossa. Inse potentialen för aberrancy och använder preoperative radiografi utvärdering kommer att bidra kirurgen excision av dessa utvecklingsmässiga avvikelser med liten hälsorisk för underliggande neurovaskulär strukturer. ( info) |
4/213. Laterala massundersökning cleft: en tidigare orapporterade anomali som följd av ofullständiga försvinnandet av den andra faryngala (branchial) klyka. Författarna presenterar en 2-årig pojke med en hud defekt i den rätt laterala sidan av halsen. De föreslår defekten är en delvis misslyckades av försvinnandet av den andra faryngala (branchial) klyka och föreslå en lateral massundersökning klyka. ( info) |
5/213. Sköldkörteln papillary magtarmkanalen som uppstår i ectopic sköldkörteln vävnad inom en branchial klyka potatiscystnematod. Ett fall av papillary magtarmkanalen som uppstår i ectopic sköldkörteln vävnad inom en branchial klyka potatiscystnematod beskrivs. En 46-årig kvinna med en 2.0 x 2,0 cm vikt i hennes vänstra laterala hals. Den excised massan visade en cystic lesion med en sköldkörteln papillary carcinom. Efter en lateral massundersökning cystectomy, efterföljande sköldkörteln körtel och lymfkörtlar dissektioner genomfördes. Patologisk undersökning visade en adenomatous goiter och inga primära Carcinom i sköldkörteln körtel, liksom ögonbevarande papillary Carcinom i lymfknutorna. Två fall av sköldkörteln papillary magtarmkanalen som uppstår i ectopic sköldkörteln vävnad inom en branchial potatiscystnematod har rapporterats tidigare, men ingen lymfkörteln metastaser kunde identifieras. det första fallet av papillary magtarmkanalen som uppstår i ectopic sköldkörteln vävnad inom en branchial klyka potatiscystnematod och åtföljs av lymfkörteln metastasering presenteras. ( info) |
6/213. De novo direkt dubblering av 15q15--> q24 i en nyfödd pojke med mild manifestationer. Dubblering av distala 15q resulterar i en igenkännbar kliniska fenotyp. Vi rapportera här på en 25-dag-pojke med en de novo varvad dubblering av kromosom regionen 15q15-q24. Manifestationer i denna patient är mildare än de tidigare beskrivna patienter och omfattar mindre facial anomalier, velopharyngeal otillräcklighet, branchial klyka potatiscystnematod och hydronefros. fluorescens i situ hybridisering (FISH) med hjälp av en kromosom 15 målning sond bekräftat att det extra materialet är av kromosom 15 ursprung. Ytterligare analyser med SNRPN sonden visade att dubbelarbete är telomeric till regionen Prader-Willi/angelmans syndrom kritiska. Detta fall karakteriserar ett bredare spektrum av patienter med dubbelarbete 15q-syndromet. ( info) |
7/213. Solitary rörligt forcerat metastaser presentera som branchial cystor: en diagnostisk fallgrop. Två patienter med ögonbevarande skivepitelcancer presenteras. Båda diagnostiserades ursprungligen kliniskt som branchial cystor. Vikten av en fullständig undersökning av övre aerodigestive och tarminnehåll och fin nål strävan cytologi betonas för att undvika möjligheten till excision som en branchial potatiscystnematod, som kan leda till tumör spridning. ( info) |
8/213. Radiologiska utseendet på primära branchial klyka potatiscystnematod carcinom. Hypotesen att primära branchiogenic magtarmkanalen har hämtats från en branchial klyka potatiscystnematod är kontroversiell. Många rapporter om primära branchiogenic Carcinom kunde inte tillhandahålla tillräckliga bevis för att skilja den från ögonbevarande massundersökning lymfknutor som härrör från tidigare okända primära tumörer. Maligna omvandling från en branchial klyka potatiscystnematod radiologiska utseende har inte rapporterats tidigare i engelsk litteratur. En radiologisk undersökning läggs fram som bekräftar den primära branchiogenic carcinom. Ledningen i misstänkta fall skulle vara bred kirurgiska excision av tumör inklusive ensidig radikala hals dissekering följt av strålbehandling. ( info) |
9/213. Fjärde branchial potatiscystnematod presenterar med neonatal luftvägarna nöd. Fjärde branchial cystor är ganska ovanliga. En är med en vänster laterala hals massa och luftvägarna nöd befanns ha en fjärde branchial potatiscystnematod, som har diagnostiserats med datortomografi och endoskopi. det som kännetecknet beräknats tomografi resultat ingår en som innehåller luft hals potatiscystnematod, som var belägen vid anteromedial platsen för den gemensamma halsartären med mediastinum förlängning. Endoskopisk undersökning visade en internt öppning i toppen av den pyriform sinus, kommunicerar med potatiscystnematod. Totala excision av potatiscystnematod har utförts och att provexemplaret, som visade organismen layoutskärmen epitel med en subepithelial lymfoida infiltrate, sköldkörtel hårsäckarna och thymic vävnad, bekräftade histologiskt diagnosen. ( info) |
10/213. Branchial klyka anomali, medfödda hjärtsjukdomar och gallans atresia: Goldenhar komplexa eller Lambert syndrom? Goldenhar komplexa har varit beskrivna och inkludera klassiskt branchial arch avvikelser, epibulbar dermoid och vertebral avvikelser. Vi har identifierat ett spädbarn med dessa funktioner tillsammans med komplexa medfödda hjärtsjukdomar och intrahepatic gallans atresia. Även om Lambert beskrivs en autosomal Recessiv sjukdom med en sammanslutning av gallans atresia och branchial arch avvikelser, hade inget av dessa fall epibulbar dermoid. Diagnostiska överväganden ingå i så fall införandet av gallans atresia som en ny funktion i det expanderande spektrumet av komplexa, kontra Lambert syndrom med epibulbar dermoid Goldenhar. ( info) |