11/92. hiv-associerade Maligniteter hos barn. Den exakta förekomsten av Maligniteter i hiv-smittade barn är oklart, ett överskott av non-hodgkins lymfom (NHLs) och mjukdelar tumörer (leiomyosarcomas) är dock uppenbar. Spektrum av sjukdomar skiljer sig något i barn jämfört med vuxna. Till exempel är Kaposi's sarkom (KS), även om vanlig hos hiv-infekterade vuxna, ovanlig hos barn i industrialiserade länder. Preliminära resultat med kort, DOS-intensiva kemoterapeutiska Riskpersoner har varit uppmuntrande. Sådana Riskpersoner kan vara komplicerade, men genom flera hiv-associerade orgel funktionsstörningar, drog interaktioner och infektiös komplikationer sekundärt till allvarliga immunsuppression. ( info) |
12/92. Hjärtat transplantation för strålning-associerade slutet-steg hjärtsvikt. Strålning-inducerad hjärtsjukdomar är en allt mer erkända sent sequela av mediastinum strålbehandling för maligna tumörer. Vi rapportera fyra fall av hjärtat transplantation för slut-steg hjärtsvikt framkallas genom mediastinum strålbehandling. Kort och mellanliggande sikt resultat är utmärkt med alla fyra patienter för närvarande överleva ett medelvärde på 48 månader efter transplantation. Varken en andra malignitet eller återkommande den primära malignitet har observerats hittills. Tidiga resultaten av hjärtat transplantation för slut-steg, strålning-inducerad hjärtsjukdomar är uppmuntrande. ( info) |
13/92. Dödlig lever av fel kemoterapi-inducerad reaktivering av hepatit b-virus hos en patient med hematologic malignitet. En patient med hematologic malignitet och hepatit b-virus (HBV) infektion fick kemoterapi som innehåller en glukokortikoider. Patienten utvecklas allvarlig hepatit efter kemoterapi och trots att uppnå fullständig eftergift av malignitet, dog av lever fel. Vi genomförde en retrospektiv studie av förändringar i de serologiska markörerna av HBV i denna patient. Både serumhepatit b sött antigen (HBsAg) och hepatit b ytan antikropp (HBsAb) var negativa vid införsel. Under loppet av kemoterapi, HBsAg blev gradvis positiv, men ingen lever dysfunktion var tydliga förrän efter slutförandet av kemoterapi. Patienten visade några inledande bevis för att vara en latent HBV-bärare. Vi anser därför att screening för HBsAg är otillräcklig för att upptäcka latenta HBV lufttrafikföretag, och denna undersökning för hepatit b core antikropp (HBcAb) är av avgörande betydelse. ( info) |
14/92. Extramedullary hematopoetisk tumör producerar små intestinala intussusception i en beta-talassemi/hemoglobin e thailändsk pojke: en fallbeskrivning. Författarna rapportera fall av beta-talassemi/hemoglobin e sjukdom med extramedullary hematopoetisk tumör som utvecklades i tunntarmen och orsakat intussusception. En 7-årig pojke med homozygous beta-talassemi/hemoglobin e fram med återkommande buken smärta. Buken ultrasonography visade ileo-ileal intussusception med en fast massa som den ledande. Samband av segmentet ileal utfördes. Patologisk undersökning visade en extramedullary hematopoetisk tumör som utgör ett intraluminal polypoid massa, som den ledande punkten i intussusception. Extramedullary Hematopoes i tarmkanalen är sällsynta. Vår kännedom om detta är det första fallet av extramedullary hematopoetisk tumör som producerat intussusception av tunntarmen i en beta-talassemi/hemoglobin e patient. ( info) |
15/92. Varvad radering av den korta armen av kromosom 12 under klonurvalet evolution i Myelodysplastiskt syndrom med t(5;12)(q13;p13) med den ETV6 genen. Vi rapportera här en 65-årig man med en Myelodysplastiskt syndrom (MDS), eldfasta anemi med överskott av minexplosioner. Han hade fått kemoterapi med tegafur för renal carcinom. Kromosom analys av benmärgsceller visade komplexa karyotypes, del(5)(Q13) observerades i alla 20 metafas uppslag och två relaterade avvikelser, add(12)(p11) och add(12)(p13), upptäcktes i 13 och 7, respektive. fluorescens i situ-hybridisering (FISH) analys med kromosom-specifika DNAs visade att dessa ändringar kommer från en ömsesidig flyttning (5;12)(q13;p13). Därför, del(5)(q13), add(12)(p11) och add(12)(p13) reviderades som der(5)t(5;12)(q13;p13), der(12)del(12)(p11p13)t(5;12)(q13;p13) och der(12)t(5;12)(q13;p13), respektive. fluorescens i situ hybridisering med ett antal cosmid sonder sträcker sig från den ETV6 genen visade att 12 p 13 breakpoint on der(12)t(5;12)(q13;p13) var belägen i intron 1, men exon 1 signalen togs bort. Våra resultat tyder på att en fusion gen har skapats mellan 5'--slutet av en oidentifierad partner vid 5q13 och 3' slutet av ETV6 av t(5;12)(q13;p13), och att varvad borttagningen (12)(p11p13) inträffade efter t(5;12) under klonurvalet evolution. del(12)(p11p13), inklusive den flyttade ETV6-gen kan vara inblandad i av MDS. ( info) |
16/92. Testning aspergillos hos patienter med hematologiska Maligniteter. Syftet med föreliggande studien var att utvärdera huden infektioner orsakade av Aspergillus hos patienter med hematologiska Maligniteter. Femton fall av testning aspergillos rapporteras, 12 som uppstod bland 4448 på varandra följande patienter med akut leukemi. Testning deltagande inträffade i 4% av patienter med dokumenterade Aspergillus infektion. Primära testning aspergillos diagnostiserades i fem fall. infektion var allvarligt i 11 av 15 fall. avsaknad av ytterligare områden av infektion än cutis vid presentationen verkade vara den enda faktor som besläktade med ett positivt resultat. ( info) |
17/92. Spridas infektion av scedosporium prolificans: en framväxande dödsoffer bland hematologi patienter. Fallbeskrivning och granskning. Vi beskriver ett fall av beprövade spridas infektion av scedosporium prolificans i en djupt neutropenic patient. Patienten presenteras med feber svarar inte på omfattar antibiotika, endophthalmitis, respiratorisk misslyckande och en renal böld. Skadegöraren isolerades från bronchoalveolar lavage vätska och utgivarinitierad prenu erhålls genom en steril punktering. Artikel i den engelska litteraturen identifierade 28 ytterligare fall. Dessa inträffade uteslutande i hårt neutropenic patienter (främst leukemi) och transplantation mottagare. Förutom två eller möjligen tre fall, spridning var jämnt allvarligt på grund av att långlivade neutropeni och ärvda motståndet från dessa patogener för närvarande tillgängliga svampdödande droger. För närvarande är den optimala behandlingen av S. prolificans infektioner är okänd, men återföring av den underliggande bristfälliga immunstatus visas av stor betydelse. ( info) |
18/92. Nonrandom rearrangements av 6 p i maligna blodsjukdomar störningar. det är mycket ovanligt att iaktta nontranslocation avvikelser (NTAs) omfattar den korta armen av kromosom 6 (6 p) i maligna blodsjukdomar störningar (MHDs). Genom att använda konventionella cytogenetics och fluorescens i situ hybridisering (FISH) med kromosom-microdissection sonder specifika för 6 p 21 och 6 p 25, konstaterar vi fem patienter med myeloisk Maligniteter och två patienter med lymfoida Maligniteter ha 6 p NTAs. Enligt våra uppgifter och de som i litteraturen, det är möjligt att dela upp 6 p NTAs i följande tre grupper i MHD: den första gruppen presenterar med 6 p NTAs som en enda eller främsta förändring i myeloisk Maligniteter. det finns endast två fall som rapporteras i denna grupp, inklusive ett fall med del(6)(p23) och med ins(6)(q23p23p25) som identifieras av fisk bara. Den andra gruppen presenterar med 6 p borttagningar som en enda eller främsta förändring i lymfoida Maligniteter. Tre fall har rapporterats i denna grupp, inklusive ett fall med del(6)(p21p23), en med del(6)(p21) och del(6)(p21) föreliggande fall 2. Den tredje gruppen har 6 p borttagningar utöver andra kända primära förändringar, i både myeloisk och lymfoida störningar, med 36 fall rapporterats, inklusive fem fall från vår serie. Borttagningar innebär 6 p 21, 6 p 22 eller 6 p 23 har observerats i både myeloisk och lymfoida störningar. Presentera data ger övertygande information för ytterligare molekylär karakterisering av 6 p avvikelser beträffande MHD. ( info) |
19/92. Bukspottskörteln bristerna hos patienter med kronisk graft - versus - host disease. Diarré är ett svårt diagnostiska problem hos patienter med kronisk graft - versus - host disease (cGVHD) eftersom det finns många orsaker till den. Även om intestinala engagemang har rapporterats i tidiga studier av obehandlade cGVHD, men detta är nu en mycket sällsynt presentation av sjukdomen. Utöver andra etiologies, bör bukspottskörteln otillräckliga också övervägas hos patienter med cGVHD som visa malabsorption. Patogenesen vid bukspottskörteln bristerna i dessa patienter är okänd. Bukspottskörteln enzym kosttillskott kan vara mycket effektiva i att behandla detta sällsynta villkor. ( info) |
20/92. Påvisande av diagnostically kritiska, ofta dolda, avvikelser i komplexa karyotypes för hematologiska sjukdomar med flerfärgad fluorescens i situ hybridisering. Flerfärgad fluorescens i situ hybridisering (M-FISH) identifierar samtidigt alla 24 människans kromosomer i unika fluorescerande färger. Identifiering av diagnostically kritiska gen rearrangement(s) i komplexa karyotypes för hematologiska sjukdomar fortsätter att vara en utmaning. Vi presenterar fem fall i vilka t(9;11), komplexa t(8;22), t(12;21) och t(11;14) upptäcktes främst med hjälp av M-FISH och bekräftades med hjälp av locus-specifika prober. Kan vi konstatera att M-FISH kan vara effektiva i fullständig karakterisering av kritiska gen rearrangements i hematologiska sjukdomar. ( info) |