271/307. Video är stödberättigade thoraxkirurgi för thorascopic samband av giant bulla. Denna rapport sammanfattar vår erfarenhet av 6 patienter som genomgick video är stödberättigade thoraxkirurgi (behållare) använder en linjär endoskopisk häftapparat ta bort en giant bulla från lungan. Framgångsrik behandling med kar genomfördes i 4 patienter, men förfarandet behövs ändras till en thoracotomy i 2 patienter - i en på grund av svårigheter i singel-lung ventilation, och i det andra på grund av att en beständig läckage. Därför drar vi slutsatsen att giant bulla utan någon tillhörande allvarlig respiratorisk misslyckas kan vara en indikation för behållare. ( info) |
272/307. Angina bullosa hemorrhagica. Angina bullosa hemorrhagica kännetecknas av akut blod blåsor, huvudsakligen på gomseglet. Äldre patienter drabbas oftast och organskador läka spontant utan ärrbildning. Patogenes är okänt, även om det kan vara en multifaktoriell fenomen. Trauma verkar vara den stora provocerande faktorn och långvarig användning av steroid inhalatorer har också varit inblandad i sjukdomen. Inga ligger till grund för hematologic eller immunopathogenic sjukdom har konstaterats. Behandling är symptomatiskt. Vi presenterar en 67-åriga patient med återkommande muntliga blod blåsor som diagnostiserades som angina bullosa hemorrhagica. Trauma genom dental injektioner och användning av steroid inhalatorer identifierades i detta fall ålder faktorer. Skador läkt med en vecka. Även om detta är en godartad villkor, kan det resultera i akut airway obstruktion. Erkännande är därför av stor betydelse för dermatologer. ( info) |
273/307. Angina bullosa haemorrhagica: en ovanlig komplikation efter kronan beredning. Ett fall av angina bullosa haemorrhagica rapporteras som blod blåsor medverkade under kronan beredning. Etiologi, differentialdiagnos och förvaltning diskuteras. Utövare bör vara medvetna om denna rubbning och vidta försiktighetsåtgärder för att minimera trauma under operativa förfaranden. ( info) |
274/307. Staphylococcal blåsighet dactylitis: betänkande av två patienter. Två barn med stafylokockenterotoxiner blixtsnabb distala dactylitis (BDD), ett villkor som vanligen orsakas av streptokocker, rapporteras. Ålder kan i BDD skilja endast bakteriologiskt. Stafylokocker är alltmer orsaken till bakteriell testning infektioner. ( info) |
275/307. epidermolysis bullosa simplex herpetiformis av Dowling-Meara med fläckiga Pigmentet: förhållandet mellan EBS herpetiformis och EBS med fläckiga pigmentering. En 6-årig flicka med epidermolysis bullosa simplex (EBS) beskrivs. Kliniska funktioner inkluderar generaliserade herpetiform blåsighet i huden helande utan ärr, intraoral blåsighet, spik dystrofi, palmoplantar keratoderma och förbättring med åldern. Ovanligt var förekomsten av en slående fläckiga Pigmentet innebär vapen, bål och ben. histologi, immunofluorescens och elektronmikroskopi av en färsk lesion visade en intraepidermal som delas upp inom den basala keratinocyter, focal hyperpigmentering basala celler utan en inflammatorisk infiltrate och tonofilament clumping. Vår patient illustrerar de kliniska funktionerna i Dowling-Meara EBS med pyknometri ändringarna av EBS med fläckiga pigmentering. Förhållandet mellan EBS av Dowling-Meara och EBS med fläckiga Pigmentet diskuteras. ( info) |
276/307. Akut förgiftning med Diffenbachia picta. Växter från familjen kallaväxter innehålla oidentifierade flyktiga föreningar som är mycket irritationsframkallande eller frätande. Patienten åldern 38 antogs med akut förgiftning med Diffenbachia picta uppvisade allvarliga salivering, bränning och smärta i munhålan, mucosal ödem och blåsighet. Behandling var konservativ liknar den i frätande förgiftningar. Patienten var avslutas efter 14 d sjukhusvistelse utan postburning komplikationer. ( info) |
277/307. Kindler syndrom: rapport från ett fall med strukturella undersökning och genomgång av litteraturen. Kindler syndrom kännetecknas av en generaliserad, progressiv poikiloderma med testning atrofi, medfödda acral huden blåsighet och fotosensibilisering. Sedan den första beskrivningen, cirka 70 fall har rapporterats över hela världen, men strukturella studier genomfördes i endast fem patienter. I ingen av dessa patienter var tarmbiopsier gjort vid födseln. I vår patient strukturella studier var utförs både av blister vid födseln och poikilodermatous och bestod huden vid 6 års ålder. Vissa strukturella funktioner i samband med en bullous sjukdom hos nyfödda som liknar epidermolysis bullosa, ska informera utredare möjligheten till Kindler syndrom även i frånvaro av de typiska kliniska tecken. ( info) |
278/307. Nursing vård av thoracoscopic lungcancer volym minskning av patienten. BAKGRUND: Flera metoder att kirurgiskt förstärka pulmonell funktion och förbättra livskvaliteten hos patienter med bullous emfysem håller för närvarande på att utvärderas. En av dessa metoder, lung volym minskning, utförs hos patienter med bullous emfysem som inte längre kan hanteras väl med medicinsk terapi. MÅL: Fokus i den här artikeln är att se över bullectomy via ensidiga thoracoscopy med en endoskopisk häftenheten i förvaltningen av slut-steg pulmonell emfysem, och att diskutera vårduppgifter av dessa patienter. metoder: En experimentell studie användes, inklusive granskning av litteraturen och analyser av klinisk erfarenhet med hjälp av chi-square och t testet analyser av pre- och postoperativa variabler. RESULTAT: Vid 3 månaders uppföljning fanns betydande förbättringar i påtvingad expiratory volym i 1 sekund, tvingade vital kapacitet, minut volym ventilation, partialtryck av syre, kvarvarande volym och 6 minuters promenad i pre- och postoperativa parametrar skulle jämförelse. Avgörande dödlighet var 4%, den vanligaste komplikationen att långvarig läckage, förekommer i 30% av patienterna som studerade. SLUTSATSER: det finns nu konsekvent preliminära uppgifter att stödja idén att lungcancer volym minskning förbättrar pulmonell funktion och livskvalitet i en betydande andel av patienter. ( info) |
279/307. Bullous urtikaria pigmentosa. Urtikaria pigmentosa är den vanligaste manifestationen av testning mastocytosis. Tre fjärdedelar av alla fall uppstå under spädbarnstiden eller tidig barndom. Vesicles eller bullae kan ibland visas i personer med urtikaria pigmentosa. Vi beskriver ett ovanligt fall av bullous urtikaria pigmentosa med framstående scalp medverkan. prognos och terapi ses över. ( info) |
280/307. Kindler syndrom. Kliniska och strukturella undersökningsresultaten. BAKGRUND: Kindler syndrom är en genodermatosis som kombinerar kliniska funktioner av ärftliga epidermolysis bullosa och poikiloderma congenitale. Den strukturella nivån blister bildande har inte präglats väl. Anmärkningar: Två bröder med Kindler syndrom har en historia av främst acral blåsighet sedan Linda samt fotosensibilisering. Blister bildandet hittades genom det basala lagret. Markerade tonofilament clumping hittades i intakt keratinocyter intill blåsor. Yngre bror (åldern 21 år) hade Aktinisk keratoses, som inte tidigare har redovisats i Kindler syndrom. SLUTSATSER: Resultaten av basala lagret åtskillnad inom både spontant och inducerad blåsor i Kindler syndrom tyder på detta är den sanna blister bildande. För Aktinisk keratoses hos en ung patient Kindler syndrom tyder på att vissa patienter kan vara ökad risk för tidig sol-inducerad hudsjukdom. Förekomsten av hopklumpad tonofilaments i keratinocyter gränsar till blistered områden föreslår en onormal av keratin 5 eller 14 kan förekomma och kan spela en roll i blister bildas hos patienter med Kindler syndrom. ( info) |