Rapporterade fall "Benförtjockning"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/107. Stress-inducerad SAPHO syndrom.

    Vi beskriver fall av en kvinna med klassiska kombination av funktionerna i synovit-acne-pustulosis-hyperostosis-Osteit (SAPHO) syndrom, inklusive pustulosis palmo-plantaris och främre bröstet väggen engagemang. Den varierande symptomology, etiologi och patogenes för detta syndrom och bidrag till stress diskuteras. Författarna tillskriver förståndet fall som rapporteras till bristande medvetenhet och erkännande av SAPHO och inte den verkliga förekomsten av syndromet. ( info)

2/107. Ett fall med Weaver syndrom drivs för medfödda hjärt defekt.

    11 Månader gammal turkisk kvinnliga spädbarn med Weaver syndrom tillsammans med density septal defekten och patent ductus arteriosus som drevs framgångsrikt rapporteras. Weaver syndrom är en sällsynt sjukdom av okänd etiologin kännetecknas av ökad tillväxt av prenatala insjuknandet, avancerade osseous mognadslagring, Kraniofacial specialfunktioner, samband bråck och Hes lågfrekventa gråta. Medfödd hjärt defekt är inte ett vanligt tecken. Presenterade är de första rapporterade barnet med Weaver syndrom i litteraturen i drift under en medfödd hjärt defekt. ( info)

3/107. Hyperostosis generalisata med strimmor av ben: betänkande av kvinnliga fall och en genomgång av litteraturen.

    Vi rapportera om en 70-årig kvinna med generaliserade skelettet ändringar, karakteriserad av markerade diaphyseal expansion av långa ben och grova strimmor av trabeculae av tubular ben, revben, bäcken och vertebral organ. Dessa resultat var förenligt med hyperostosis genralisata med strimmor av ben, första gången taxonomiskt av Fairbank. Biopsi av lårbenet visade ett odefinierbar sclerosed ben. Detta är den första rapporten av en kvinnlig patient med denna sällsynta skleroserande Ben dysplasi. ( info)

4/107. En ovanlig orsak till trismus.

    Detta papper rapporter om begränsad underkäken rörlighet som orsakas av bilaterala coronoid hyperplasi sällsynta tillstånd. Tandläkare kirurger bör vara medvetna om att detta villkor när möter patienter med rörlighet problem i halvan. ( info)

5/107. Parosteal Fettsvulst med hyperostosis.

    Ett fall av parosteal Fettsvulst av lårbenet kombinerat med hyperostosis presenteras. Parosteal Fettsvulst är en sällsynt godartad tumör som innehåller fettvävnad och är nära besläktade med benhinna. Vi rapportera MRI funktioner och följaktligen patologiskt resultaten av en parosteal Fettsvulst. MRI-tekniken är användbar för att utvärdera förhållandet mellan benhinnor och Fettsvulst. ( info)

6/107. En fallbeskrivning av subpontic osseous hyperplasi i den maxillary arch.

    Subpontic osseous hyperplasi har porträtterats i både den historiska och den aktuella litteraturen som förekommer uteslutande i underkäken posterior regionen. Den här artikeln beskrivs den kliniska, radiologic och mikroskopiska dokumentationen av subpontic osseous hyperplasi inträffar i maxillary första molar regionen. ( info)

7/107. Dysgenesis av corpus callosum i Lenz-Majewski hyperostotic dvärgväxt.

    Lenz-Majewski hyperostotic dvärgväxt är en extremt sällsynt syndrom med måttlig till svår utvecklingsstörning och ingen tidigare identifierade hjärnan avvikelser. Vi beskriver den sjunde mål och Observera dysgenesis av corpus callosum i denna patient. ( info)

8/107. En fallbeskrivning av Synovit, acne, pustulosis, hyperostosis och Osteit syndrom lägger fram med spondylodiscitis.

    SAPHO syndrom står för Synovit, acne, pustulosis, hyperostosis och Osteit. Den gemensamma webbplatsen för skelettet skador i detta syndrom är det sternocostoclavicular området. Spondylodiscitis är sällan beskrivs i publicerade studier. Huden organskador utveckla i allmänhet innan skelettet organskador. Vi rapporterar om SAPHO syndrom där spondylodiscitis utvecklas mer än 1 år innan pustulosis. ( info)

9/107. Hyperostotic macrodactyly och lipofibromatous hamartoma av median mage är associerad med karpaltunnelsyndrom.

    Ett nytt fall med 14-års uppföljning av en ytterst sällsynta medfödda hand macrodactyly presenteras. Sjukdomen presenterar karakteristiskt en diffus spridning av fibrofatty vävnad, men i denna särskilda typ, osteocartilaginous insättningar runt lederna finns också. Fallet i fråga med funktionen besvärande i en lipofibromatous hamartoma i median mage på handleden och dess filialer som producerar karpaltunnelsyndrom. Patienten fått förmånen från framknä tunnel utsläpp och epineurolysis. Hyperostotic utveckling sköttes med konservativa samband av periartikulär osteochondromas. Litteraturen ses över tyder på att de hyperostotic fall av macrodactyly inte skiljer sig från allmänna fall av denna medfödda tillstånd, utom för osteochondral inlåning. Dessa tumörer utvecklas under vuxen ålder eller efter föregående trauma, innan epifyseala avslutats. ( info)

10/107. Basithoracic smärta som första uttryck för pustulotic Üñèñï-Osteit.

    Vi rapportera fall av en kvinna med atypiska främre basithoracic smärta som endast inledande symptom på pustulotic Üñèñï-Osteit. tidig diagnos gjordes först efter utvecklingen sämre ryggradens smärta, några månader senare. Vid den tidpunkten avslöjade den radiologiska undersökningen osteoarticular motsvarigheten till pustulotic Üñèñï-Osteit. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Benförtjockning'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer