1/793. Histopatologisk undersökning av Behcet sjukdom. Genomgång av litteratur med en fallbeskrivning. En obduktion fallet av Behcet sjukdom som ansågs vara typiska både kliniskt och histopathologically rapporterades. Cerebral böld noterades också. Följaktligen var det antas att vissa av de rön som hade kallats mjuka, demyelination, Kavitation bland annat som organskador av Neuro-Behcet kan vara nära besläktade abscess. Förutom Varig endoaortitis som ansågs vara av intresse som organskador av Vaskulär-Behcet observerades. För att underbygga det ovanstående, gjordes en allmän översyn av litteraturen om Behcet sjukdom. ( info) |
2/793. Ett fall av pediatrisk Behcet sjukdom med intestinala engagemang. Vi rapporterar en 6-årig flicka med återkommande muntliga aphthae, könsorgan och perianal magsår och folliculitis-liknande hudrodnad följt av intestinala symptom. Ingen ögonskada hittades. Hennes sjukdomen diagnostiserades som ofullständiga Behcet sjukdom med intestinala medverkan. Enligt litteraturen kännetecknas pediatrisk Behcet sjukdomen av en låg förekomst av ögonskada och en hög förekomst av intestinala inblandning, som ställdes ut i det här fallet. Så intestinala skador i pediatrisk Behcet sjukdom är ofta livshotande, anges en barium enema att utesluta intestinala engagemang när pediatrisk patienter med Behcets sjukdom klagar på buken smärta. ( info) |
3/793. Myelodysplastiskt syndrom med monosomi 7 efter immunsuppressiva terapi i Behcets sjukdom. Endast få fall av Behcets och blodsjukdomar Maligniteter har rapporterats förrän nu. Vi observerade nyligen en 39-årig kvinnlig patient med Behcets sjukdom utvecklar ett syndrom (MDS) till Myelodysplastiskt FAB subtyp eldfasta anemi med överskott av bombattentat i omvandling [RAEB-t] med en monosomi 7 efter behandlas med cyclosporin a och chlorambucil under flera år. Detta fall rapporteras och förekomsten av blodsjukdomar Maligniteter och Behcets sjukdom ses över. ( info) |
4/793. pityriasis rosea hos en patient Behcets sjukdom behandlas med interferon alfa 2A. Interferons har använts för behandling av många sjukdomar på grund av immunomodulatory, antiviral, antitumoral, och antiproliferative effekterna. Systemiska interferon alfa-2a (IFN-alfa 2a) är också effektiva i förvaltningen av Behcets sjukdom (BD). Många testning biverkningar relaterade till IFN-alfa har rapporterats. Mot bakgrund av den aktuella litteraturen rapporterar vi här det första fallet av pityriasis rosea (PR) som utvecklats samtidigt som du får IFN-alfa 2a för BD. Eftersom detta är den första rapporten om denna associering, ytterligare behövs observationer emellertid att bestämma deras kliniska relevans. ( info) |
| BAKGRUND: behcets syndrom är en kronisk relapsing vaskuliter karakteriseras av aphthous stomatit, könsstympning ulcerations och Druvhinneinflammation. Sjukdomen är en multisystem sjukdom, som kan omfatta hud, leder, mag-tarmkanalen, blodkärl, centrala nervsystemet och andra organ. Fallstudie: Vi rapportera om spädbarn med funktionerna i behcets syndrom som inte svarade på konventionella immunsuppression med hög DOS Kortikosteroider och cytotoxiska ombud. talidomid, en potent immunsvar-ändra drog, användes med markant förbättring och lösning av problem. SLUTSATS: Denna slutsats stöder en testversion av talidomid behandling i patienter med behcets syndrom som är svarar inte på andra former av immunsuppressiva terapi eller utveckla oönskade biverkningar. ( info) |
6/793. Peroneal gatan aneurysm behandlas av transcatheter spole embolization och tillfälliga ballong ocklusion i Behcets sjukdom. Peroneal gatan stora i Behcets sjukdom har inte redovisats hittills. Vi presenterar en patient som behandlades med transcatheter embolization. ( info) |
7/793. Neuro-Behcet sjukdom lägga fram med isolerade ensidiga laterala rectus muskel pares. Författarna presenterar de kliniska resultaten av en 30-årig kvinna och en 29-årig hane som båda hade isolerats ensidiga laterala rectus muskel pares i neuro-Behcets sjukdom. Funktionen kliniska besläktade med isolerad abduscens nerv pares identifierades av CT, systemisk bedömning och extraocular undersökning. Dessa patienter konstellation av resultaten verkar vara unik: det följer inte någon tidigare rapporterade mönster av okulär manifestationer av neuro-Behcets sjukdom. ( info) |
8/793. Demyelination av retinal myelinated nerve fibers i Behcets sjukdom. En 39-årig Behcet's patient hade demyelination av retinal myelinated nerve fibers efter återkommande papillitis och vitritis. Muntliga prednisolon, cyclosporine, och senare periocular Kortikosteroider och muntliga colchicin användes men demyelination fortsatte under en 5 årsperiod. En pseudobulbar pares med skattade inkontinens och mag pyramidal- och skyltar utvecklade och azathioprine och Kortikosteroider användes. Demyelination av retinal nerve fibers stoppas och medan behandling pågick, centrala nervsystemet (CNS) tecken var stabil. Medan den okulär patologi av Behcets kan spegla CNS tecken, kan optik nerv skandinaviska demyelination faktiskt signalera risken för CNS medverkan. azathioprine med prednisone kan vara mer effektivt på lång sikt för optik nerv- och CNS engagemang än cyclosporine med prednisone. ( info) |
9/793. Påklistrat primära chancre hos en patient med Adamantiades-Behcets sjukdom. Adamantiades-Behcet sjukdomen diagnostiserades i 42 år gammal turkiska patienten med återkommande muntliga aphthae, könsstympning ulcerations, papules och sterila pustules, histologiskt presentera som testning vaskuliter och återkommande artrit med gemensamma effusion särskilt på knäna. Sex månader efter första förbättring under behandling med colchicin 2 mg/dag, en solitary könsstympning sjukdom med utvidgade inguinallymfknutor lymfknutor medverkade och förelegat i 7 veckor trots fortsatt colchicin behandling och införandet av Dalacin 2 mg/dygn intravenöst. Sjukdom ovanliga envishet och misslyckandet med Dalacin terapi ledde till ytterligare differentierad diagnostik överväganden och identifiering av primär syfilis. Könsstympning lesion läkt 4 veckor efter inledandet av behandling med tetracyklin 2 mg dagligen med munnen i 15 dagar. ( info) |
10/793. "Neuro-söt sjukdom": godartade återkommande encefalit med neutrophilic dermatosis. SYFTE: Att beskriva godartade återkommande encefalit vid fall av Sweet syndrom som visade också kliniska funktioner av Behcet sjukdom. FALL rapport: En 37-årig japanska man utvecklade återfaller och överföra encefalit och mucocutaneous symptom förmaningar Behcet sjukdom. Kärnmagnetisk resonans bilder visade minst 5 episoder av transienta onormal signal intensitet i olika cerebrala områden under en period av 5 år. En hud biopsi förlaga testning edematous erythematous tavlor avslöjade neutrophilic dermatit kompatibel med Sweet syndrom. HLA att skriva visade B54, som är frekventa i Sweet syndrom men sällsynt i Behcet sjukdom. Muntliga prednisolon terapi (10-60 mg/d) var anmärkningsvärt effektiva för encefalit samt när det gäller mucocutaneous symptom. SLUTSATS: Vi föreslår att det finns en enhet som är som söt sjukdom, men med återkommande encefalit kännetecknas av en association med HLA-B54 och en hög tillgänglighet till Kortikosteroider terapi, som vi har preliminärt med namnet neuro-söt sjukdom, som skiljer sig från klassiska centrala nervsystemet medverkan av Behcet sjukdom. ( info) |