1/1657. Intravaskulära stora cell lymfom är associerad med hypoalbuminemia. Vi rapportera här en 71-yr-gamla japanska kvinna som visas med kraftiga Anasarka och hypoalbuminemia. Hon hade en postmortem diagnos av intravaskulära stora B-cell-lymfom, som är en ovanlig typ av lymfom kännetecknas av en intravaskulära spridning av lymfom celler. Allvarliga generaliserade ödem trodde att hänföras till Vaskulär och/eller lymfvävnad hinder på grund av att spridning av lymfom celler inom lumina och/eller en ökning av katabolism framkallas genom tumör spridning. ( info) |
2/1657. Primära okulär Epstein - Barr virus-associerade non-hodgkins lymfom hos en patient med aids: en clinicopathologic rapport. SYFTE: att rapportera ett ovanligt fall av kronisk multifokal Chorioretinit med vitritis hos en patient som förvärvad immunbrist syndrom (aids) som var resistenta mot antivirala och antitoxoplasmic medicinering och krävs en retinal biopsi för slutgiltig diagnos. metoder: glaskropp biopsi, pars plana vitrectomy och retinal biopsi framfördes. glaskropp biopsi materialet skickades för bakterier, svamp, och virusodling och glaskropp kassett skickades för cytologi. Retinal biopsi materialet var delat och skickas för polymerase chain reaction testning av toxoplasmos och patologiskt vävnad analys och virologi. RESULTAT: glaskropp cytologi visade en blandad befolkning på lymfocyter och histiocytes, men alla andra blodenheten och virologic studier var negativa. Vävnad analysen visade en infiltrate med atypiskt mononukleära celler sträcker sig från de inre begränsa membran genom det yttersta plexiform lagret som är karakteristisk för en B-cellen, non-hodgkins lymfom av det centrala nervsystemet (NHL-CNS). in situ-hybridisering för Epstein - Barr virus (EBV) var positiv. En omfattande systemiska utvärdering visade inte bevis på extraocular tumör. SLUTSATS: Även om sällsynta, primära okulär NHL-CNS kan ses hos patienter med aids och dess kliniska presentation liknar ofta andra störningar. Att vår kunskap representerar detta fall första okulär NHL där EBV anges som ska kopplas. ( info) |
3/1657. mediastinum B-cellers hög klass non-hodgkins lymfom med skleros: betänkande av tre fall. mediastinum stora B-cellers lymfom är ovanligt haematologic Maligniteter sett främst hos kvinnor. Vi rapporterar vår senaste erfarenhet med tre patienter, endast en av dem överlevde efter en autolog bone marrow transplantation. ( info) |
4/1657. Ryggmärgen komprimering från utfällning av narkotika lösning runt en epidural kateter. Vi rapporterar en tidigare obeskriven komplikation av långsiktiga epidural kateter placering för förvaltning av analgesi i terminal malignitet. Ryggmärgen komprimering resulterat från narkotikarelaterade fällning som utgör runt epidural kateter spets, som framgångsrikt behandlats av kirurgiska dekomprimering. ( info) |
5/1657. Molekylär cytogenetiska avgränsningen av brytpunkt vid 18q21.1 i låg kvalitet B-cellers lymfom av slemhinnan-associerade lymfoida vävnader. Extranodal maligna non-Hodgkin lymfom av slemhinnan-associerade lymfoida vävnader typ (MALT lymfom) representerar en undertyp till B-cellen lymfoida Maligniteter med distinkta clinicopathological funktioner och associeras ofta med en positiv prognos. De senaste cytogenetiska studier har visat att t(11;18)(q21;q21) är en karakteristisk kromosomal avvikelse i låg kvalitet B-cellers MALT-typ lymfom. I den föreliggande studien anställd vi florescence i situ hybridisering analys med sammanhängande YAC kloner mappas till regionen 18q21.1 omfattar brytpunkten av t(11;18)(q21;q21) i en MALT lymfom för att identifiera en YAC klon, y789F3. PI konstgjorda kromosom (PAC) contigs byggs på denna YAC klon användes för att analysera regionen brytpunkt. PAC klon 264 m 4 observerades på normala kromosom 18 och på der(18) och PAC klon 879n 10 på normala kromosom 18 och på der(II), bekräftar att brytpunkten ligger mellan dessa två PAC-kloner. Vi fann också att ett område på cirka 500 kb mellan två PAC Klonerna togs bort. Dessa resultat indikerar att locus mellan PAC klonar 264 m 4 och 879n 10 vid 18q21.1 deltar i t(11;18) flyttning eller associerade strykning spelar en viktig roll i utvecklingen av MALT lymfom. ( info) |
6/1657. Epstein - Barr virus relaterade Hemofagocyterande syndrom i en T-cells rika B-cellers lymfom. Vi rapportera fallet med en 30-årig kvinna som presenteras med en EBV relaterade Hemofagocyterande syndrom. Efter några månaders utvecklade hon en T-cells rika B-cellers non-hodgkins lymfom lever medverkan. Serologiska data visade en reaktivering av EBV infektionen. Tumör förlopp med lever deltagande uppstod under behandling med konventionella kemoterapi. Minskning av tumör och försvinnandet av alla massa sågs efter börjar hög DOS sekventiella kemoterapi, följt av en autolog perifert blod stamfader transplantation LMP-1 skulle kunna förstärkas i materialet som tumör med PCR-teknik, men inget LMP-1 uttryck kunde hittas i några maligna B-cellerna med Reed-Sternberg morfologi. Sequence analysis carboxy terminalen i regionen LMP-1 avslöjade den naturligt förekommande 30 bp borttagning varianten av LMP-1 med flera punktmutationer inom regionen NF kbyte. Eftersom LMP-1 inte var uttryckt i malign tumör cellerna, inga bevis kunde hittas, att EBV deltagit i tumorigenesis i detta fall. ( info) |
7/1657. Cerebral B-cellers lymfom efter behandling för Tolosa-Hunt syndrom. Vi häri rapportera ett unikt fall av cerebrala lymfom som inträffade efter Lymfatisk neurit av kraniala nerver orsakar Tolosa-Hunt syndrom och visa histologiska skillnaden mellan dessa två sjukdomar. En 70-årig kvinna utvecklat en sensorisk störning i den första och tredje divisionen av den vänstra trigeminal nerv och en vänster okulär rörlighet störning fem år före döden. Även om hon var kliniskt konstaterats ha en schwannoma i den vänstra mullrande sinus, kontrollerat en histologic undersökning en diffus inträngning av t-lymfocyter i den vänstra trigeminala nervcell. Kortikosteroider terapi var effektiv. Därefter visat hon en störning av medvetande och dysphasia fyra år efter kirurgi. En T1-viktade kärnmagnetisk resonans bild (MRI) lämnas hög intensitet sjukliga förändringar både i Basala ganglierna och corpus callosum. Hon visade också progressiva spastic förlamning. Vid obduktionen gjordes en diagnos av primära intrakraniell B-cellers lymfom. Men det var ingen invasion av lymfom celler i vänster trigeminal nerverna, förblev en mild inflammatoriska inträngning av T-celler fortfarande. ( info) |
8/1657. Primära follicular lymfom av testikel i barndomen. BAKGRUND: Follicular lymfom i barndomen är sällsynta. Författarna presenterar fyra ovanliga primära follicular lymfom av testikel hos barn. metoder: Tumör vävnad utvärderades med lätta mikroskopi, immunohistokemi, flow cytometry och Polymeras-kedjereaktion (PCR) för immunglobulin tung kedja (växelnav för cyklar) och bcl-2 gen rearrangements. Southern blot och immunohistochemical analyser användes för att upptäcka bcl-6 gene rearrangements och protein expression, respektive. RESULTAT: Fyra unga pojkar i ålder från 3 till 10 år diagnostiserades med scenen IE follicular stora cell lymfom (kategori 3). En B-cellers fenotyp har dokumenterats i alla fyra fall. monoclonality bekräftades i tre fall av demonstration av lätta kedjan begränsning eller klonurvalet växelnav för cyklar gen nydaning. Ingen av lymfom uttryckt Bcl-2 eller p53 protein och bcl-2 gen rearrangements hittades inte i de tre lymfom studerade. Däremot Bcl-6 protein uttrycktes av alla tre lymfom studerade och en bcl-6 gene ommöbleringen upptäcktes i det enda fall som analyseras av Southern blot. Alla fyra pojkar behandlades av orchiectomy och kombination kemoterapi och som lever med inget bevis på sjukdom 18-44 månader efter deras första diagnoser. SLUTSATSER: Follicular lymfom kan sällan uppträder som primära Testiklarnas tumörer i prepubertala pojkar och när lokaliserad, tycks vara associerad med en positiv prognos. I motsats till follicular lymfom hos vuxna, pediatrisk follicular lymfom av testikel är vanligen av stora celltyper (kategori 3) och saknar bcl-2 eller p53 avvikelser. Identifiering, i ett fall av en bcl-6 gene ommöbleringen föreslår en alternativ molekylära mekanismer för pediatrisk follicular lymfom. ( info) |
9/1657. Primära lymfom av bröstet: herr imaging funktioner. En fallbeskrivning. Primära non-hodgkins lymfom (NHL) av bröstet är ovanliga och utgör mindre än 0,6% av alla bröst Maligniteter. Sekundärt deltagande av bröstcancer hos patienter med diffusa sjukdomen inträffar oftare. De radiologic funktionerna i bröstet lymfom är Ospecificerad och diagnosen baseras på histologic kriterier. Vi presenterar herr-imaging funktionerna i ett fall av primära NHL av bröstet. ( info) |
10/1657. Primära lymfom till Meckel's cave förmaningar trigeminala schwannoma: mål betänkande. MÅL och betydelse: Vi rapportera det första fallet av primära lymfom av Meckels grotta. En lymfom förmåga att imitera en trigeminala schwannoma, både kliniskt och radiographically, ledde till dålig och bristfälliga kirurgisk strategi. Vi diskuterar egenskaperna hos en Meckel grotta lymfom på kärnmagnetisk resonans bilder, de predisponerande medicinska tillstånd som bör medföra neurokirurg lägga till lymfom normala differentialdiagnos och lämpliga förvaltningsstrategier. KLINISK PRESENTATION: En 40-årig afroamerikansk kvinna presenteras med en 5 månaders historia av progressiva facial domningar och smärta på alla tre verksamhetsområden vänstra trigeminal mage. Magnetic resonance imaging visade en massa på vänstra sidan av Meckel's cave, med tillägg i den berörda laterala delen av mullrande sinus, utan encasement av den inre halsartären, genom foramen rotundum i den bakre delen av den maxillary sinus och genom foramen ovale i pterygopalatine fossa. Diagnosen, baserat på en klinisk bakgrund och radiografi imaging, var schwannoma till Meckel's cave. Patienten hade en historia av systemisk lupus erythematosus som hade behandlats med återkommande steroid terapi. INLÄGG: det kirurgiska angreppssätt har valt var en frontotemporal craniotomy med orbitozygomatic osteotomi och främre petrosectomy. Skada som var helt strukits, även om brutto intraoperativ utseendet på skada som inte var förenlig med den preoperative diagnosen och patologisk undersökning kunde inte upprätta en histologisk diagnos på grundval av frysta avsnitt. Histologisk diagnos bekräftades den permanenta avsnitt efter kirurgi som B-cellers lymfom. Utvärdering för andra primära webbplatser givit negativa resultat. Patienten behandlades sedan med cyklofosfamid (Cytotoxan; Bristol-Myers onkologi, Princeton, NJ), doxorubicin (Adriamycin; Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, michigan), vinkristin och prednisone kemoterapi var tredje vecka för sex cykler och sedan efter strålbehandling till det drabbade området. SLUTSATS: diagnos av lymfom bör övervägas för skador som påverkar Meckels grotta i riskfyllda immunkomprometterade patienter. Förekomsten av en uppenbart Hamburg svans i en annars typiska schwannoma är särskiljande särdrag en lymfom. Avsaknad av hyperostosis hjälper till att skilja det från en Meningeom. Nu är den föredragna kirurgiska strategin biopsi för diagnos och sedan strålbehandling och kemoterapi snarare än större hjärnskålen bas operation för totala samband. ( info) |