1/6. Mosaïque constitutionnelle 21 trisomy et azoospermie : un rapport de cas. Pleins 21 trisomy constitutionnels est un désordre commun dans lequel la spermatogenèse anormale a été précédemment décrite. Cependant, la mosaïque constitutionnelle 21 trisomy dans un mâle autrement normal mais stérile n'a pas été explorée. Nous rapportons un cas avec la mosaïque de bas niveau 21 trisomy dans un non-syndrome mais le patient azoospermic. Nous proposons également que le patient' ; l'azoospermie de s peut être rapportée à la mosaïque constitutionnelle 21 trisomy et ainsi ayant pour résultat un début en retard d'échec testiculaire. ( info) |
2/6. dispositifs cliniques, hormonaux et échographiques des jumeaux identiques avec le syndrome de klinefelter--un rapport de cas. Un cas rare de syndrome de klinefelter dans les jumeaux identiques est rapporté. Des niveaux hormonaux avant et après des mesures d'administration de hCG et d'écoulement de Doppler d'artère testiculaire sont présentés. ( info) |
3/6. Une grossesse continue après transfert dégelé gelé d'embryon dans un patient avec Klinefelter' ; syndrome de s. FOND : grossesse suivant le transfert dégelé congelé d'embryon dans un patient avec Klinefelter' nonmosaic ; le syndrome de s est extrêmement rare. Une grossesse continue saine réalisée avec le transfert dégelé gelé d'embryon dans un patient avec Klinefelter' nonmosaic ; le syndrome de s a été décrit. MÉTHODE : Un rapport de cas d'un centre tertiaire pour des technologies reproductrices aidées. Un homme de 34 ans avec l'azoospermie et le Klinefelter' nonmosaic ; le syndrome de s et sa épouse de 26 ans ont présenté avec l'infertilité primaire de 8 years' ; durée. Le transfert dégelé gelé d'embryon suivant l'injection intracytoplasmique de sperme utilisant les spermatozoïdes chirurgicalement recherchés a été exécuté. RÉSULTATS : Une grossesse continue saine avec des 46 normaux, karyotype DE X/Y a été réalisée avec le transfert dégelé gelé d'embryon du jour 3. CONCLUSION : Le transfert dégelé gelé d'embryon peut être une option viable pour réaliser la grossesse dans les patients avec Klinefelter' ; syndrome de s. ( info) |
4/6. Transmission normale de microdeletion Y-chromosomique d'AZFb de père à ses trois fils. Microdeletions du soi-disant lieu du facteur d'azoospermie (AZF) bras de chromosome de Y du long (Yq) sont un facteur étiologique d'oligozoospermia grave ou azoospermie. Les patients affectés sont stériles à moins que des techniques reproductrices aidées soient employées. Nous rapportons le cas d'un patient azoospermic (proband) et de trois frères qui ont hérité d'un microdeletion de Yq de leur père par une grossesse spontanée. L'adn de leucocyte a été extraite utilisant un kit disponible dans le commerce. Un total de 15 paires d'amorces basées ordre-étiquetées d'emplacement (STSs), enjambant l'AZFa, des régions de b et de c, ont été utilisées pour le criblage. Tous les frères et leur père ont porté un microdeletion de Yq de la sous-région d'AZFb où le gène arn-contraignant du motif (RBM) est localisé. Le proband a porté des suppressions additionnelles des sous-région d'AZFa et d'AZFb. La suppression de RBM peut être associée à l'oligozoospermia permettant la conception normale et donc la transmission normale de cette anomalie génétique. ( info) |
5/6. Utilisation de l'aspiration fine transperineal d'aiguille des vésicules séminales de rechercher le sperme chez un homme avec l'azoospermie obstructive. OBJECTIF : Pour rapporter l'utilisation réussie et faisable de l'aspiration fine transperineal d'aiguille des vésicules séminales (FNASV) pour la récupération de sperme dans l'azoospermie obstructive. CONCEPTION : Rapport de cas. ARRANGEMENT : Soin de patient dans la clinique institutionnelle. PATIENTS : Un homme de 31 ans avec l'azoospermie obstructive due à un kyste mullerian prostatique moyen. INTERVENTIONS : Transperineal FNASV utilisant une aiguille coaxiale de TruGuide de 17 mesures. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Praticabilité de récupération de sperme appropriée à la future fertilisation in vitro. RÉSULTATS : Transperineal FNASV a permis pour aspirer 11 ml de fluide avec un compte de sperme de 100 motilités de million/mL et de 15%. Cet échantillon cryopreserved pour la fertilisation in vitro utilisant l'injection intracytoplasmique de sperme. CONCLUSIONS : Transperineal FNASV utilisant une aiguille coaxiale peut être une autre méthode pour que la récupération de sperme ajoute au répertoire des technologies aidées de reproduction. ( info) |
6/6. Remises en ordre chromosomiques complexes constitutionnelles chez les hommes azoospermic--rapport de cas et revue de littérature. Les remises en ordre chromosomiques complexes sont très rares et peuvent mener au défaut spermatogenic. Nous rendons compte d'un homme stérile avec les remises en ordre chromosomiques constitutionnelles complexes. Les points de rupture chromosomiques ont été situés à 9p22, à 13q22, et à 21p11. C'est le septième cas, à notre connaissance, des remises en ordre complexes de chromosome chez un homme présent avec un défaut spermatogenic. Le défaut spermatogenic peut être attribué à la rupture des gènes stériles pendant la rupture chromosomique ou à la ségrégation meiotic anormale des chromosomes réarrangés. ( info) |