Rapporterade fall "Autoimmuna nervsjukdomar"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/21. Laminär när nekros i centrala nervsystemet lupus: sekventiella förändringar i herr bilder.

    En 44-årig kvinna med systemisk lupus erythematosus utvecklat centrala nervsystemet lupus lägger fram med huvudvärk, feber, cloudiness medvetande och psykotiska symptom. T1-viktade och proton herr bilder visade laminär hög intensitet sjukliga förändringar i den övre och tidsmässiga hjärnbarken bilateralt. T2-viktade bilder av skador visade låga signal intensitet. Behandling med Kortikosteroider lindras av kliniska symptom inom 7 månader. Låg T2 och hög T1 signal avvikelser försvann i ett år och 5 år, respektive. Laminär när skador på herr bilder var föreslog för att representera när nekros associeras med centrala nervsystemet lupus. ( info)

2/21. Neuro-Behcets sjukdom.

    Behcets sjukdom (BD) är en typiska störning med en immunogenetisk grund, som kvarstår under många år. Inledande beskrivningar nämnde muntliga och könsstympning magsår med Druvhinneinflammation. Senare lades ett antal andra manifestationer, liksom huden, gemensam och neurologiska. Medverkan av nervsystemet (Neuro-Behcet) är enligt uppgift ovanligt. Vi rapportera härmed fyra fall av Neuro-Behcet's, dvs. två fall av linjer som omfattar flera områden av det centrala nervsystemet och två fall hade inslag av benign intrakraniell hypertoni. Alla fall hade mucocutaneous skador eller andra system engagemang. Fall uppfyllde de internationella studie grupp kriterierna för diagnos av BD. Alla fall var pathergy test positiva. I jämförelse med litteratur från turkiet och grekland, som rapporterar en hög pathergy positivitet, har rapporter från indien visat endast få fall som positiv. prognos av Neuro-Behcet brukade vara fattiga men har nyligen förbättrats med minskad dödlighet, även om huruvida detta kan hänföras till behandling med steroider och/eller cytotoxiska smittämnen är fortfarande oklart. ( info)

3/21. Autoimmun sensorineural hörselnedsättning förbättras genom tumor nekros faktor alfa blockaden: en fallbeskrivning.

    Autoimmun inre öra kärlsjukdomar är en behandlingsbara sensorineural hörselnedsättning och det är viktigt att läkare och förhandlingen vårdpersonal att erkänna att tidig diagnos och korrekt förvaltningsstrategier kan resultera i stabilisering och förbättring av förhandlingen. Patogenesen vid autoimmuna sensorineural hörselnedsättning är oklart men antikroppar riktade mot den inre öra och/eller mobil effectors har föreslagits. Därför har immunsuppressiva droger såsom steroider och metotrexat administreras störa Progressionen av hörselnedsättning och i vissa fall konstaterats för att förbättra förhandlingen. Vi rapporterar häri historien om en patient som behandlades av administrering av anti-tumor nekros faktor alfa antikroppar för Chrons sjukdom och som också hade därmed förbundna sensorineural hörselnedsättning. Audiometri uppföljning visade inte bara effektiviteten hos tumor nekros faktor alfa blockaden i arrestera hörselnedsättning men också en förbättring av muntlig förhandling 15 dB i genomsnitt över alla frekvenser. Förhandlingen stabil efteråt. ( info)

4/21. Molekylära spårning av antigen-specifika T cell kloner i neurologiska immun-medierad sjukdomar.

    T-celler erkänner själv eller mikrobiell antigen kan utlösa eller återaktivera immun-medierad sjukdomar. Övervakningsfrekvens av specifika T cell clonotypes att bedöma en eventuell länk till kursen av sjukdomen har varit en svår uppgift med för närvarande tillgängliga teknik. Vårt mål var att spåra enskilda kandidaten patogena T cell kloner, väljs ut på grundval av tidigare omfattande studier från patienter med immun-medierad besvär i CNS, inklusive multipel skleros, HTLV associerade myelopathy/tropisk spastic paraparesis (HAM/TSP) och kronisk Lyme neuroborreliosis. Vi utvecklat och tillämpat en mycket specifika och känsliga teknik att spåra enda CD4( ) och CD8( ) T-cell clones genom upptäckt och kvantifiering av T-cell receptor (TCR) alfa eller beta kedjan fastställande av komplementaritet region 3 utskrifter av realtid omvända transkriptas (RT)-PCR. Vi har granskat frekvensen av kandidat patogena T cell kloner i perifert blod och CSF under loppet av neurologisk sjukdom. Med hjälp av denna metod, upptäckt vi varianter av klonurvalet frekvenser som verkade vara relaterade till klinisk kurs, betydande anrikning i GSR, eller båda. Genom att integrera clonotype spårning med direkta visualisering av antigen-specifika färgning, vi visade att en enda T cell är klon bidragit väsentligt till det totala erkännandet av den virala Peptid/MHC komplexa hos en patient med HAM/TSP. T cell clonotype spåra en kraftfull ny teknik möjliggör ytterligare klargöra av dynamiken i expansionen av autoreactive eller patogen-specifika T-celler som medla patologiskt eller skyddande immun svar i neurologiska sjukdomar. ( info)

5/21. Thyrotoxic autoimmuna encefalopati: en upprepa positron utsläpp datortomografi undersökning.

    Sköldkörteln relaterade autoantibodies har varit relaterade till utvecklingen av encefalopati, känd som Hashimotos encefalopati. Deras förhållande med encefalopati förekommer hos patienter med Graves ' sjukdom har dock inte varit väl etablerade. Fallet rapporteras av en 51-årig kvinna som presenterar med subakuta progressiva demens med bevis på giftstruma. Hon hade Graves ' sjukdom är associerad med hög titer av sköldkörteln relaterade autoantibodies. Hennes encefalopati var inte förbättras genom Antityreoida droger, men snabbt svarat på Kortikosteroider behandling och stabiliserats med en gradvis minskning av sköldkörteln relaterade autoantibody titer. Hjärnan positron utsläpp datortomografi inledningsvis visade en diffus och multifocal cerebral hypometabolism med efterföljande normalisering på hennes kliniskt tillfrisknande, som var förenligt med den akuta och vändbar cerebral inflammation förmodligen medierad av autoimmuna mekanismer. ( info)

6/21. Kontrasterande effekterna av IFNbeta och IVIG hos barn med centrala och perifera demyelination.

    Rapporterade är tre barn med MS som svarat dramatiskt på interferon-beta (IFNbeta) terapi. Medan den immunomodulatory terapi, utvecklat de kroniska inflammatoriska demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) som svarat på IV immunglobulin (IVIG) administration. Dessa fall understryka två intressanta observationer: 1) IFNbeta behandling inte hindrade utvecklingen av CIDP; 2) CIDP i samband med MS svarat på IVIG, trots att IVIG hade ingen terapeutisk effekt på centrala demyelinating sjukdomen. ( info)

7/21. Spektrum av autoimmuna autonoma neuropathies.

    Vi analyserat 18 patienter (13 kvinnliga, 5 manliga) kliniska egenskaper som hade autoimmuna autonoma neurotoxiskt (AAN) och ganglionic acetylkolin receptorn (AChR) autoantibodies. Genomsnittsåldern var 61,4 år (standardavvikelse, 12,0 år). Tio patienter hade subakuta symptom debuten, sex med en tidigare händelse. Åtta patienter hade kronisk AAN, karakteriserad av smygande symptom debuten, utan tidigare händelse och gradvis progression. En majoritet av patienter med hög antikroppar värden (> 1.00 nmol/L) hade en kombination av sicca komplexa (märkta torra ögon och torr mun), onormal pupillary lätta svar, övre gastrointestinala symtom och neurogenic urinblåsan. Kronisk AAN avskiljs i två undergrupper. En undergrupp (N = 4) hade låg antikroppar titer (0.09 /-0.01 nmol/L) och en bristen på kolinerga symptom. det var särskiljas från ren autonoma misslyckande. Den andra undergruppen (N = 4) hade hög antikroppar titer (11,6 /-2.08 nmol/L), sicca komplexa, onormal elever och neurogenic urinblåsa. tre hade allvarliga övre gastrointestinala dysfunktion. Högre antikroppar titers korrelerade med större autonom dysfunktion och mer frekventa kolinerga dysautonomia. Dessa iakttagelser Expandera det kliniska spektrumet av AAN till att omfatta kroniska fall, vissa att särskiljas från ren autonoma misslyckande, och stöder idén att ganglionic AChR antikroppar är viktiga diagnostically och pathophysiologically i förvärvade dysautonomia. ( info)

8/21. psykopatologi och neuropatologi och bindande studier i anti-amphiphysin-associerade styv-person syndrom.

    Författarna rapport en 71-årig kvinna med amphiphysin-associerade paraneoplastic styv-person syndrom, opsoclonus och encefalopati. Patientens symtom svarat tillfälligt plasmaferes parallellt med en minskning av serum anti-amphiphysin antikroppar mot titers. Senare encefalopati utvecklats snabbt och patienten dog. Bindande studier och påvisande av autoantibodies i patientens CNS, liksom det behandling som svaret på en patogen roll av anti-amphiphysin antikroppar. ( info)

9/21. PANDAS: barn autoimmuna neuropsykiatriska störningar associerade med streptococcal infektioner--en ovanligt, men viktig indikation för tonsillectomy.

    Pediatrisk autoimmuna neuropsykiatriska störningar associerade med streptococcal infektioner, vet också som "PANDAS," väl beskrivs i den neurologiska och psykiatriska litteraturen. PANDAS är associerad med tvångsmässiga tvångsmässig störningar (OCD) och tic störningar. Av streptococcal infektioner kan utlösa en autoimmun reaktion som förvärrar dessa villkor. Återkommande streptococcal halsfluss är en av de återkommande infektioner är associerad med PANDAS. Denna uppsats granskar Ärenderapporter av två bröder, en med Tvångssyndrom och den andra med en tic störning, vilka båda förbättrats avsevärt har genomgått adenotonsillectomy för behandling av sina återkommande halsfluss. En översyn av sjukdomsutvecklingen och aktuell kunskap om PANDAS presenteras. ( info)

10/21. Autoimmun fiberoptiska neurotoxiskt med anticardiolipin antikropp förmaningar multipel skleros i ett barn.

    SYFTE: för att visa det autoimmuna fiberoptiska neurotoxiskt (AON) kan uppstå i pediatrisk befolkningen. DESIGN: Interventionell fallbeskrivning. metoder: En 4-årig utvecklat fyra avsnitt av bilaterala fiberoptisk neuritis med mild samtidiga svaghet, ataxi eller yrsel, en episod av ensidiga fiberoptisk neuritis, och en episod av svaghet under en period på fyra år. RESULTS: Autoimmun fiberoptiska neurotoxiskt har diagnostiserats på grund av förekomst av anticardiolipin antikroppar och en onormal huden biopsi med trombin och immunoreactant nedfall. Hon behandlades med Kortikosteroider, aspirin och gammaglobulin. Detta minskade frekvens och intensitet av hennes attacker. SLUTSATS: Detta fall representerar diagnos och behandling av AON i ett barn. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Autoimmuna nervsjukdomar'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer