11/32. Neuropathie vagale après l'infection respiratoire supérieure : une étiologie virale ? BUT : Pour décrire une condition qui se produit suivant une maladie respiratoire supérieure, qui représente des dommages à de diverses branches du nerf de vagus. Les patients dans cette condition peuvent se présenter avec le dysphonia respiratoire, la fatigue vocale, le phonation effortful, l'odynophonia, la toux, le globus, et/ou la dysphagie, durant longtemps après la résolution de la maladie virale aiguë. Les types de symptôme et des résultats en cette condition sont compatibles à l'hypothèse qui des causes d'infection virale ou dysfonctionnement vagal de déclenchements. Cette soi-disant neuropathie vagale postviral (PVVN) semble avoir des similitudes avec d'autres désordres névropathiques postviral, tels que le neuralgia glossopharyngeal et le Bell' ; paralysie de s. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Cinq patients ont été identifiés avec PVVN. Chaque patient' ; le diagramme de s a été passé en revue, et des éléments de l'histoire ont été enregistrés. RÉSULTATS : Chacun des 5 patients a montré différents dispositifs de PVVN. CONCLUSIONS : L'infection respiratoire peut déclencher ou causer la parésie de pli vocal, le reflux laryngopharyngeal, et la douleur névropathique. ( info) |
12/32. La paralysie d'isolement de nerf de vagus s'est probablement associée à l'infection de virus d'herpès simplex. La paralysie de nerf de vagus provoquée par l'infection du virus d'herpès simplex (HSV) est rare. Ici, nous présentons un homme de 29 ans avec le début aigu de l'otalgia de côté droit et de la gorge endolorie, suivi du dysphonia, de la dysphagie et de quelques vésicules vus sur le palais mou profond. La laryngoscopie a indiqué la bonne paralysie de corde vocale. Le cou au coffre CT n'a pas indiqué la lésion locale. Pendant trois mois plus tard, son titre d'anticorps du sérum HSV IgG était altitude de huit fois et une culture de tige de gorge pour l'isolement de virus a rapporté le type images de HSV d'I.T2-weighted du cou MRI montré l'intensité anormalement élevée de signal sur la bonne région de secondaire-glotte avec le perfectionnement de gadolinium qui était compatible avec l'infection locale. Ensuite, un cours d'acyclovir ; a été donné. Pendant trois mois après avoir fini l'acyclovir, ses symptômes ont été presque allés et le cou MRI n'a pas montré les lésions mentionnées ci-dessus. L'infection de HSV devrait être considérée comme diagnostic différentiel pour des patients présentant le dysphonia et la dysphagie idiopathiques. ( info) |
13/32. neurofibrome vagal concomitant et aplasia de l'artère carotide interne dans le type 1 de neurofibromatose. Nous rapportons le cas d'un patient avec le type 1 de neurofibromatose qui a eu l'aplasia d'une artère carotide interne (AIC) et un neurofibrome vagal. À notre connaissance, c'est le premier rapport dans la littérature de la présence simultanée de ces deux désordres rares dans un patient simple. Nous croyons que c'est également le premier rapport d'une absence d'un AIC dans un patient avec le type 1 de neurofibromatose. La patiente était une femme de 19 ans qui s'est plainte de massachusetts lentement croissant de cou. La masse a occupé le bon espace parapharyngeal et la région cervicale supérieure. Le patient n'a eu aucune autre masse à l'examen physique, mais les taches de lait d'Au de café répandues étaient évidentes. Ceci nous a menés suspecter la présence d'un neurofibrome vagal. La tumeur a été enlevée, et la pathologie a confirmé le diagnostic. Aucun aneurysms intra-crânien n'a été détecté sur l'angiographie cérébrale. ( info) |
14/32. Un paraganglioma cervical bilatéral peu commun : un rapport de cas. Paragangliomas sont des néoplasmes provenant du tissu de paraganglion dérivé de mesoderm, l'endroit le plus commun étant à côté de la bifurcation carotide. Rarement ces tumeurs peuvent être bilatérales. Nous présentons ici un cas de paraganglioma bilatéral se produisant dans une jeune femme. D'un côté la tumeur surgissait du nerf de vagus et de l'autre, du corps carotide. Des dispositifs et les dilemmes cliniques, radiologiques et histopathologiques de traitement sont discutés. ( info) |
15/32. Ostéomyélite masquée de base de crâne de pseudomonal présentant avec une paralysie bilatérale de nerf crânien de Xth. L'ostéomyélite basse de crâne classiquement présente comme complication de l'infection d'otitis externe grave, d'oreille moyenne, mastoid ou de sinus et peut mener aux paralysies inférieures multiples de nerf crânien quand le foramen jugulaire est impliqué par suite de la participation répandue de la base de crâne. L'ostéomyélite bilatérale de base de crâne est un phénomène identifié, mais n'a pas été précédemment rapportée secondaire à l'infection de pseudomonal en l'absence d'un centre médicalement évident de l'infection. Nous rapportons le cas d'un patient diabétique de 77 ans qui s'est présenté avec le dysphonia et la dysphagie et a eu une paralysie bilatérale de nerf crânien de Xth. Aucun centre de l'infection n'était évident sur la présentation. La recherche radiologique suivante a confirmé le diagnostic de l'ostéomyélite bilatérale de base de crâne. ( info) |
16/32. Chondrosarcoma Mesenchymal du nerf de vagus. Le chondrosarcoma Mesenchymal est un néoplasme rare, agressif, malin, qui résulte des emplacements extraskeletal en 30-40 pour cent de cas. Il est extrêmement rare chez les enfants. Nous présentons un cas original du chondsarcoma mesenchymal d'enfance résultant du nerf de vagus dans le cou, ayant pour résultat la paralysie du pli vocal droit. Les dispositifs et la gestion clinicopathologic de ce cas sont décrits avec une brève discussion sur l'étiologie de la paralysie de pli vocal dans cette catégorie d'âge. La littérature courante sur la présentation extraskeletal du chondrosarcoma mesenchymal est passée en revue. ( info) |
17/32. Horner' ; syndrome de s après l'excision d'un paraganglionoma vagal. Nous rapportons un cas de l'excision d'un paraganglionoma vagal ayant pour résultat Horner' ; syndrome de s. Le cas a été au commencement mal diagnostiqué comme tumeur de corps carotide et démontre le besoin de à formation image préopératoire proportionnée et le patient conseillant pour des complications probables de chirurgie. ( info) |
18/32. Amélioration durable d'hypertension artérielle après traitement chirurgical d'un méningiome de magnum de foramen : rapport de cas. FOND : On a proposé l'hypertension artérielle neurogène pour être provoqué par compression neurovascular dans beaucoup de cas. Cependant, il y a peu de référence aux tumeurs causant l'hypertension par la compression locale du nerf vagal ou de l'oblongata ventrolateral de médulle. Le cas suivant illustre les effets de la chirurgie pour un méningiome du magnum de foramen sur l'hypertension artérielle. DESCRIPTION DE CAS : Une femme de 54 ans a souffert de l'hypertension artérielle pendant au moins 7 mois, lesoù elle a eu besoin d'un régime combiné de traitement médical. Elle a souffert pendant 6 mois du vertige et de l'acouphène, plus dans l'oreille gauche que dans la droite. L'examen neurologique a indiqué un nystagme horizontal de fixation et une perte d'audition gauche-dégrossie douce. La formation image et l'angiographie tomographique calculée ont montré une tumeur de contraster-amélioration de l'aile gauche du magnum de foramen comprimant l'oblongata de médulle près de l'artère vertébrale et vascularisé de résonance magnétique par des branches du pica gauche. Accomplissez l'extirpation chirurgicale a été exécuté utilisant une approche craniocervical médiale. L'acouphène et le vertige ont été allés et l'audition ont été améliorées. Postopératoirement, l'hypertension artérielle a montré une amélioration durable (période d'observation 8 mois) avec seulement le traitement médical minimal. CONCLUSION : Basé sur notre cas, nous concluons que les tumeurs dans la grande proximité à l'oblongata ventrolateral de médulle peuvent induire l'hypertension neurogène, semblable à la compression neurovascular. ( info) |
19/32. Une caisse de neuralgia trigeminal-vagal soulagée par individu-stimulation périphérique. Une caisse de trigeminal simultané et de neuralgia vagoglossopharyngeal est décrite. Aucune compression microvasculaire n'a été vue au complexe de trigeminal tandis que l'origine de la douleur vagoglossopharyngeal pourrait avoir été due de la malformation de Chiari ou de la compression microvasculaire du complexe de nerf d'IX-X. La chirurgie de Decompressive était inefficace. Le patient pourrait complètement bloquer ses ajustements douloureux faciaux en pinçant fortement le pli axillaire antérieur. Ce cas milite contre des théories périphériques de neuralgias faciaux, y compris des théories microvasculaires de foyer d'allumage de compression et de ganglion, et soutient une origine centrale en. ( info) |
20/32. Caisses peu communes de schwannomas de nerfs cervicaux : participation phrénique et de vagus de nerf. Les tumeurs neurogènes bénignes (neurogliome) résultant du nerf cervical phrénique ou de vagus sont relativement rares. Ces lésions sont bénignes, asymptomatiques et fortuit trouvées. Nous décrivons deux cas considérant différentes techniques chirurgicales adoptées. Dans le cas du schwannoma de nerf phrénique nous avons exécuté une excision totale de la tumeur comprenant la fibre nerveuse maternelle pour empêcher la répétition de tumeur, aussi en vue de la paralysie déjà actuelle de hemidiaphragm. D'une part dans le deuxième cas, dans lequel le nerf de vagus était impliqué, nous avons proposé une approche microsurgical en surveillant la fonction de nerf afin de réduire au minimum des dommages de nerf. ( info) |