1/217. manifestations Neuro--ophthalmologiques de Maffucci' ; syndrome de s et Ollier' ; la maladie de s. Patients avec Ollier' ; la maladie de s (enchondromas squelettiques multiples) et Maffucci' ; le syndrome de s (enchondromas multiples liés aux hemangiomas sous-cutanés) peut développer des chondrosarcomas bas de crâne ou des astrocytomas de qualité inférieure comme conséquence retardée de ces désordres. Nous rapportons trois patients avec Ollier' ; la maladie de s et Maffucci' ; syndrome de s qui a eu la diplopie comme manifestation initiale des tumeurs intra-crâniennes. Depuis des patients avec Maffucci' ; syndrome de s et Ollier' ; la maladie de s sont en danger pour le développement retardé du cerveau et les néoplasmes systémiques, neuroophthalmologists doivent se rendre compte du besoin de surveillance à long terme dans les patients affectés par ces conditions. ( info) |
2/217. Le synkinesis facial de trigeminal s'est associé à un schwannoma de trigeminal. Les auteurs décrivent les résultats cliniques et électrophysiologiques dans un patient avec le synkinesis entre les muscles innervés par le massage facial et les nerfs de trigeminal après la résection d'un schwannoma de trigeminal. Les études réflexes conventionnelles de conduction et de clignotement de nerf facial étaient normales. La stimulation des nerfs supraorbital et faciaux a obtenu des réponses reproductibles dans le masseter et les muscles pterygoid, confirmant un emplacement périphérique de la régénération anormale du massage facial et des nerfs de trigeminal. ( info) |
3/217. Un plus grand neurinoma petrosal superficiel de nerf. Rapport de cas. Les auteurs rapportent un cas du neurinoma crânien moyen de tombe résultant du nerf petrosal superficiel plus grand gauche dans une femme de 21 ans qui s'est présentée avec les médias d'otitis gauche-dégrossis qui se sont chroniquement reproduits pendant 5 ans. À l'examen, le patient a eu une altération de la perception auditive conductrice douce gauche-dégrossie et une légère perturbation dans la sécrétion de larme de l'aile gauche, avec la perturbation sensorielle dans le palais gauche. Les balayages tridimensionnels de tomographie par ordinateur ont clairement démontré l'agrandissement du lacerum de foramen et de l'ovale de foramen, et fortement les images de résonance magnétique de T2-weighted ont indiqué le tumor' ; endroit de s avec le cours du nerf petrosal superficiel plus grand et de sa prolongation dans la cavité tympanique. Après l'excision chirurgicale complète de la tumeur et tympanoplasty par l'intermédiaire d'une approche crânienne moyenne de tombe, le patient a maintenu l'audition utile sans paralysie faciale. ( info) |
4/217. Myoclonus facial segmentaire dans le syndrome de moebius. Le syndrome de moebius est caractérisé par la sixième et septième paralysie de nerf et est habituellement le résultat du hypoplasia ou de l'aplasia bilatéral des noyaux respectifs de tige de cerveau. Il n'y a eu aucun rapport des mouvements faciaux involontaires liés à ce complexe malformative. Nous rendons compte d'un garçon de 6 ans affecté par syndrome de moebius avec la participation asymétrique et myoclonus facial segmentaire avec le début à l'âge 2 ans, affectant le côté avec la motilité partiellement conservée. La présentation clinique a inclus la paralysie périphérique congénitale du septième nerf crânien droit et gauche-a dégrossi montée rhythmique de la lèvre supérieure et du sourcil. la Surface-électromyographie (EMG) des muscles gauches de labii et de frontalis de levator a montré l'éclatement rhythmique (durée : 150-450 Mme ; fréquence : 1-3 hertz). Electroencephalographic (EEG) - enregistrements polygraphiques et établissement d'une moyenne éclater-verrouillé d'EEG n'a pas montré n'importe quelle à activité conformée d'EEG précédant les éclats d'EMG. L'étude des potentiels de réflexe de clignotement, somatosensory et moteur-évoquée a montré des résultats compatibles à la pathologie de pontine. Myoclonus facial segmentaire, bien qu'extrêmement rare chez les enfants, doit être différencié de plusieurs autres manifestations paroxysmales de moteur liées aux lésions structurales impliquant la tige de cerveau. Lésion tige-Structurale myoclonus faciale segmentaire. ( info) |
5/217. Ancrant la méthode pour le spasme hemifacial s'est associé à l'artère vertébrale : note technique. OBJECTIF : Nous décrivons une méthode facile et utile pour traiter le spasme hemifacial lié à l'artère vertébrale. MÉTHODES : La technique nécessite la fabrication d'une ceinture dural moissonnée du dura cérébelleux de convexité et d'un pont dural fait au dura pétreux combiné avec l'utilisation d'une agrafe d'aneurysm. La ceinture dural tient l'artère vertébrale et est ancrée au pont dural par la fixation avec une agrafe d'aneurysm après que l'artère vertébrale soit transposée dans une position appropriée. RÉSULTATS : La technique s'est avérée sûre et efficace dans une série de six patients présentant le spasme hemifacial qui ont été continués pendant une période de 2 mois à plus de 10 ans après chirurgie. Tous les patients étaient affectés de l'aile gauche. Les artères offensantes multiples étaient présentes dans trois cas. Le spasme Hemifacial a complètement disparu dans tous les patients. CONCLUSION : Cette méthode représente une option faisable pour le traitement du spasme hemifacial provoqué par une artère vertébrale tortueuse, ovale, ou agrandie. ( info) |
6/217. Schwannoma de nerf facial dans le réservoir de cerebellopontine. Résultats sur CT de haute résolution et M. cisternography. Nous rapportons une caisse de schwannoma de nerf facial provenant du réservoir de cerebellopontine, diagnostiquée par perte d'audition neuro-sensorielle cochléaire, et la participation dans le canal de nerf facial et la cavité epitympanic antérieure. Les analyses précises des études neuro--otologiques et neuroradiological sont cruciales d'obtenir un diagnostic préopératoire précis. ( info) |
7/217. Tige de cerveau primaire attachant : une cause rare de neuralgia géniculé. Cette caisse rare de tige de cerveau attachant a présenté avec le neuralgia géniculé chronique et progressif. Étant donné qu'un lipome sous-cutané occipital avait été réséqué dans l'enfance, il est probablement concerné un attachement primaire, équipant dedans d'un dysraphism occipital occulte. La formation image de résonance magnétique (MRI) a clairement démontré un attachement étant à la base, causant une déformation de la tige de cerveau. En conséquence, ceci a mené à l'hypothèse que le neuralgia géniculé pourrait être expliqué par la traction sur les nerfs crâniens inférieurs secondaires au déplacement de tige de cerveau. Untethering a eu comme conséquence une diminution considérable du neuralgia. MRI s'est avéré essentiel dans le diagnostic et le traitement de ce cas peu commun. ( info) |
8/217. Neurome facial dans le canal auditif interne. Les auteurs ont présenté deux caisses de neuromes faciaux dans le canal auditif interne, une sans paralysie faciale et l'autre avec la paralysie faciale. Dans les deux cas les neuromes étaient occultes et undiagnosed. Bien que dans le premier cas le neurome était plus grand que l'autre, paralysie faciale n'a pas été développé. Le mécanisme de la paralysie faciale due aux neuromes n'a pas pu être clairement clarifié. ( info) |
9/217. Schwannoma de nerf facial d'Intraparotid. Le schwannoma de nerf facial d'Intraparotid sont rare. Le diagnostic préopératoire de la tumeur parotide comme schwannoma est difficile quand la fonction de nerf facial est normale. Une caisse rare de schwannoma solitaire impliquant la branche supérieure du nerf facial est décrite et la littérature sur le sujet est passée en revue. ( info) |
10/217. tumeur périphérique glandulaire bénigne de gaine de nerf du septième et du huitième complexe de nerf crânien. Une tumeur périphérique unique, située en profondeur, bénigne, glandulaire de gaine de nerf (PNST) de l'angle de cerebellopontine est décrite. La tumeur a résulté du septième et du huitième complexe de nerf crânien dans un garçon de 15 ans sans neurofibromatose. Histologiquement, des glandes bénignes ont été enfoncées dans un stroma doux de cellules d'axe. Les cellules épithéliales étaient immunoreactive pour FAO 5.2, et focalement pour le chromogranin. Les cellules d'axe étaient positives pour S100P. Le PNST glandulaire bénin non-associé avec la neurofibromatose est une entité controversée. L'endroit superficiel de la plupart des cas rapportés l'a rendu difficile d'exclure des adnexae enfermés comme source pour les glandes. Cette tumeur était séparé du méat auditif interne sur le balayage de MRI, la source le plus susceptible des glandes enfermées à cet emplacement. Ce cas est le premier rapport d'une tumeur périphérique située en profondeur, bénigne, glandulaire de gaine de nerf. Il suggère cette différentiation glandulaire dans PNSTs, tandis que peu commun, n'est pas synonyme de neurofibromatose ou malignité. ( info) |