891/2128. Pick' ; la maladie de s : un cas ressemblant médicalement à la sclérose de partie latérale amyotrophic. Une femme de 50 ans avec une maladie neurologique progressive ressemblant médicalement à la sclérose de partie latérale amyotrophic a eu Pick' ; la maladie de s vérifiée à l'autopsie. Ce cas représente un autre exemple de Pick' ; la maladie de s dans laquelle les manifestations tôt n'étaient pas ceux de la démence. Ce patient a également montré quelques dispositifs histopathologiques peu communs, y compris la dégénération du nigra de substantia et du " occasionnel ; sélection composée bodies." ; ( info) |
892/2128. Transformation gélatineuse de moelle /courgette dans un cas de la poteau-chimiothérapie myelogenous aiguë de leucémie. La transformation gélatineuse de la moelle /courgette dans un patient présentant la leucémie myelogenous aiguë a été rapportée. Ce cas était en désaccord avec d'autres cas rapportés de transformation gélatineuse de moelle /courgette dans le ce a) lui a été associé à une maladie primaire de moelle et b) là n'était aucune grosse atrophie et le patient n'était pas cachectique. Le fait qu'il s'est produit abruptement poteau-chimiothérapie a suggéré que le hypoplasia de moelle /courgette induit par la chimiothérapie pourrait être la cause de cette lésion dans cette situation particulière. ( info) |
893/2128. Épilepsie myoclonus progressive : atrophie dentato-rubro-pallido-luysian (DRPLA) dans l'enfance. Une femelle de 22 ans avec l'épilepsie myoclonus progressive (PME) considérée due à l'atrophie dentato-rubro-pallido-luysian héréditaire (DRPLA) a été rapportée. Certains de ses membres de la famille ont montré myoclonus progressif, saisies, démence, ataxie et choreoathetosis, avec la variation du début de l'enfance à la vie adulte, qui a suggéré qu'elles aient souffert de DRPLA. Le balayage de CT et les études de MRI, y compris certains sur des membres de la famille, ont indiqué cérébral et l'atrophie cérébelleuse accompagnée de la dilatation du quatrième ventricule, compatible avec les résultats dans DRPLA a rapporté précédemment. Nous soulignons que des antécédents familiaux détaillés peuvent être essentiels en faisant face à un PME patient et que DRPLA devrait être considéré dans le diagnostic différentiel du syndrome de PME avec le début dans l'enfance, au Japon. ( info) |
894/2128. le syndrome d'Éosinophilie-myalgie s'est associé à l'ingestion du L-tryptophane : résultats de biopsie de muscle dans 4 patients. Les biopsies de muscle de 4 patients présentant le syndrome d'éosinophilie-myalgie se sont associées à l'ingestion du L-tryptophane ont montré que lymphocytique infiltre avec les éosinophiles occasionnels en grande partie limités au tissu fibreux interstitiel et aux secteurs périvasculaires. Il y avait inflammation et de fibrose des capsules d'axe de muscle dans 3 patients. Dans les 2 patients les plus malades, il y avait d'atrophie profonde de muscle, affectation les deux fibre musculaire dactylographie. ( info) |
895/2128. Dysplasie et aneuploidie d'adn dans une poche pelvienne. Rapport d'un cas. Un patient présentant une histoire de 18 ans de colite ulcérative a été opéré avec le colectomy, l'anastomose muqueuse proctectomy, d'ileoanal, et un S-type poche pelvienne due à la maladie continue chronique insurmontable. Le patient a été suivi des commandes endoscopiques et du prélèvement de biopsie de la poche à intervalles réguliers. Un développement progressif d'atrophie grave dans le mucosa iléique a été suivi du développement de la dysplasie de qualité inférieure. Tout au plus la commande endoscopique récente, 4 ans après la construction de la poche, des biopsies ont été prélevées également pour des analyses cytometric d'adn d'écoulement. L'aneuploidie d'adn a été détectée dans une biopsie du centre de la poche, et une biopsie prise la dysplasie montrée immédiatement adjacente de qualité inférieure. Ces résultats soulignent l'importance du suivi endoscopique après construction d'une attention pelvienne de poche et de foyer au potentiel de la transformation maligne du mucosa. ( info) |
896/2128. Aspect de CT de type panencephalopathic et ataxique de maladie de creutzfeldt-jakob. Nous présentons un cas prouvé de la maladie de creutzfeldt-jakob avec la participation grave de la matière blanche et du cervelet. Le CT périodique a montré une atrophie cérébrale de modèle et cérébelleuse discrète se composante unique, un hypodensity diffus de matière blanche, et un agrandissement progressif des ventricules latéraux et quatrièmes. ( info) |
| Nous rapportons 5 patients qui ont développé la démence avant l'âge 60 et se sont plus tard avérés avoir la maladie coeliaque (CD). La détérioration intellectuelle s'est étendue de modéré à grave, et l'atrophie cérébrale ou cérébelleuse diffuse a été trouvée sur le cerveau CT. Le diagnostic du CD a été confirmé par des résultats d'atrophie villeuse de total partiel en spécimens jéjunaux de biopsie et anticorps positifs de reticulin et de gliadine de sérum. Clairement, les symptômes gastro-intestinaux étaient doux. Le régime gluten-libre n'a pas amélioré l'incapacité neurologique excepté dans 1 patient. Le CD est un désordre de système multiple et peut jouer un rôle dans certains cas de la démence presenile. Bien que les mécanismes pathogénétiques soient obscurs, des mécanismes immunologiques sont impliqués. ( info) |
898/2128. ' ; Syndrome' verrouillé ; pendant 27 années suivant une maladie virale : résultats cliniques et pathologiques. Nous décrivons un homme qui, après une maladie encephalitic présumée, était " ; verrouillé-in" ; pendant 27 années. Ses résultats de CT et d'autopsie montrés l'atrophie du tronc cérébral et d'une lésion cystique à la base du pont. Il a survécu plus longtemps que la plupart des autres patients dans un état semblable. ( info) |
899/2128. Cardiomyoplasty dynamique dans Chagas' chronique ; maladie cardiaque : données clinicopathologiques. Nous rapportons un homme de 44 ans avec la cardiomyopathie chagasic chronique qui a subi cardiomyoplasty dynamique de dorsi de latissimus et meurte 4 mois plus tard. Les résultats clinicopathologiques sont discutés, et la littérature est passée en revue. ( info) |
900/2128. Les conséquences pathologiques et hémodynamiques de l'obstruction biliaire unilobar et du foie associé s'atrophient. Un patient est présenté avec l'obstruction biliaire unilobar liée à l'atrophie marquée de foie et à l'hypertrophie compensatoire. Caractéristiquement elle n'était pas aigrie et n'a eu aucune hypertension portique. Les mesures quantitatives du degré de hyperplasia de hepatocyte ont montré que ce plus de 50% de cellules dans le lobe hypertrophié étaient hyperplastic. Étonnant, un pourcentage semblable des cellules dans le lobe atrophié étaient également hyperplastic. Aucune différence n'a été trouvée dans la taille des hepatocytes entre les deux lobes ou parmi les sous-populations de hepatocyte dans le lobe atrophié. Les résultats suggèrent dans ce cas-ci que (1) l'atrophie lobaire induise une réponse hyperplastic dans plus de la moitié des cellules du lobe contralatéral ; (2) le développement du conséquent d'atrophie sur l'obstruction biliaire est probable le résultat de la destruction des cellules entières plutôt que la perte cytoplasmique ; (3) le développement d'une réponse hyperplastic dans le lobe atrophié est une nouvelle conclusion et est compatible à la théorie hormonale de régénération hépatique ; et (4) l'hypertrophie compensatoire saisissante du foie est associée à la pression veineuse portique normale. ( info) |