891/2128. Pick' enfermedad de s: un caso que se asemeja clínico a esclerosis de lateral amyotrophic. Una mujer de 50 años con una enfermedad neurológica progresiva que se asemejaba clínico a esclerosis de lateral amyotrophic tenía Pick' enfermedad de s verificada en la autopsia. Este caso representa otro ejemplo de Pick' enfermedad de s en la cual las manifestaciones tempranas no eran las de la demencia. Este paciente también demostró algunas características histopatológicas inusuales, incluyendo la degeneración del nigra del substantia y del " ocasional; selección compuesta bodies." ( info) |
892/2128. Transformación gelatinosa del tuétano en un caso de la poste-quimioterapia mielógena aguda de la leucemia. La transformación gelatinosa del tuétano en un paciente con leucemia mielógena aguda fue divulgada. Este caso era en desacuerdo con otros casos divulgados de la transformación gelatinosa del tuétano en ese a) él fue asociado a una enfermedad primaria de la médula y b) allí no era ninguna atrofia gorda y el paciente no era caquéctico. El hecho de que ocurriera precipitadamente poste-quimioterapia sugirió que la hipoplasia del tuétano inducida por la quimioterapia podría ser la causa de esta lesión en esta situación particular. ( info) |
893/2128. epilepsia mioclona progresiva: atrofia dentato-rubro-pallido-luysian (DRPLA) en niñez. Divulgaron una hembra de 22 años con la epilepsia mioclona progresiva (PME) considerada ser debido a la atrofia dentato-rubro-pallido-luysian hereditaria (DRPLA). Algunos de sus miembros de familia demostraron mioclono progresivo, asimientos, demencia, ataxia y choreoathetosis, con la variación del inicio de la niñez a la vida adulta, que sugirió que ella hubiera estado sufriendo de DRPLA. La exploración del CT y los estudios de MRI, incluyendo alguno en miembros de familia, revelaron cerebral y la atrofia cerebelosa acompañada por la dilatación del cuarto ventrículo, compatible con los resultados en DRPLA divulgó previamente. Acentuamos que los antecedentes familiares detallados pueden ser esenciales haciendo frente a un PME paciente y que DRPLA se debe considerar en la diagnosis diferenciada del síndrome de PME con inicio en niñez, en Japón. ( info) |
894/2128. síndrome de la Eosinofília-mialgia asociado a la ingestión del L-triptófano: resultados de la biopsia del músculo en 4 pacientes. Las biopsias del músculo de 4 pacientes con el síndrome de la eosinofília-mialgia asociado a la ingestión del L-triptófano demostraron que linfocítico infiltra con los eosin3ofilos ocasionales restringidos en gran parte al tejido fibroso intersticial y a las áreas perivascularias. Había inflamación y fibrosis de las cápsulas del huso de músculo en 3 pacientes. En los 2 pacientes más enfermos, había atrofia profunda del músculo, el afectar ambo fibra de músculo mecanografía. ( info) |
895/2128. Displasia y aneuploide de la DNA en una bolsa pélvica. Informe de un caso. Funcionaron a un paciente con una historia de 18 años de la colitis ulcerosa encendido con extirpación del intestino grueso, la anastomosis proctectomy, del ileoanal de la mucosa, y un S-tipo bolsa pélvica debido a la enfermedad continua crónica insuperable. El muestreo endoscópicos de la biopsia de la bolsa en los intervalos regulares siguió al paciente controles y. Un desarrollo gradual de la atrofia severa en la mucosa iléica fue seguido por el desarrollo de la displasia de la calidad inferior. A lo más el control endoscópico reciente, 4 años después de la construcción de la bolsa, las biopsias fue muestreado también para los análisis cytometric de la DNA del flujo. El aneuploide de la DNA fue detectado en una biopsia del centro de la bolsa, y una biopsia tomada displasia demostrada inmediatamente adyacente de la calidad inferior. Estos resultados subrayan la importancia de la carta recordativa endoscópica después de la construcción de una bolsa pélvica y enfocan la atención al potencial de la transformación mala de la mucosa. ( info) |
896/2128. Aspecto del CT del tipo panencephalopathic y atáxico de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Presentamos un caso probado de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con la implicación severa de la materia blanca y del cerebelo. El CT serial demostró una atrofia cerebral del patrón y cerebelosa discreta que consistía en única, un hypodensity difuso de la materia blanca, y una ampliación progresiva de ventrículos laterales y cuartos. ( info) |
| Divulgamos a 5 pacientes que desarrollaron demencia antes de la edad 60 y fueron encontrados posteriormente para tener enfermedad celiaca (CD). La deterioración intelectual se extendió de moderado a severo, y la atrofia cerebral o cerebelosa difusa fue encontrada en el cerebro CT. La diagnosis del CD fue confirmada por resultados de la atrofia vellosa del subtotal en especímenes yeyunales de la biopsia y anticuerpos positivos del reticulin y de la gliadina del suero. Visible, los síntomas gastrointestinales eran suaves. La dieta gluten-libre no pudo mejorar la inhabilidad neurológica excepto en 1 paciente. El CD es un desorden del multisistema y puede desempeñar un papel en algunos casos de la demencia presenile. Aunque los mecanismos patogénicos sean obscuros, se implican los mecanismos inmunológicos. ( info) |
898/2128. ' Syndrome' cerrado; por 27 años que siguen una enfermedad viral: resultados clínicos y patológicos. Describimos a un hombre que, después de una enfermedad encefalítica presumida, era " bloqueado-in" por 27 años. Sus resultados del CT y de la autopsia demostraron la atrofia del médula oblonga y de una lesión enquistada en la base del puente de Varolio. Él sobrevivió más de largo que la mayoría de los otros pacientes en un estado similar. ( info) |
899/2128. Cardiomyoplasty dinámico en Chagas' crónico; enfermedad cardíaca: datos clinicopatológicos. Divulgamos a un hombre de 44 años con la cardiomiopatía chagasic crónica que experimentó cardiomyoplasty dinámico del dorsi del latissimus y muerta 4 meses más adelante. Se discuten los resultados clinicopatológicos, y se repasa la literatura. ( info) |
900/2128. Las secuelas patológicas y hemodinámicas de la obstrucción biliar unilobular y del hígado asociado atrofían. Presentan un paciente con la obstrucción biliar unilobular asociada a atrofia marcada del hígado y a la hipertrofia compensatoria. Característico ella no era ictérica y no tenía ninguna hipertensión porta. Las medidas cuantitativas del grado de hiperplasia del hepatocito demostraron que ésa sobre el 50% de células en el lóbulo hipertrofiado era hyperplastic. Asombrosamente, un porcentaje similar de células en el lóbulo atrofiado era también hyperplastic. No se encontró ninguna diferencia en el tamaño de hepatocitos entre los dos lóbulos o entre las subpoblaciones del hepatocito en el lóbulo atrofiado. Los resultados en este caso sugieren que (1) la atrofia lobular induzca una respuesta hyperplastic en más de una mitad de las células del lóbulo contralateral; (2) el desarrollo del consiguiente de la atrofia en la obstrucción biliar es probable el resultado de la destrucción de células enteras algo que pérdida citoplásmica; (3) el desarrollo de una respuesta hyperplastic dentro del lóbulo atrofiado es el nuevo encontrar y es constante con la teoría hormonal de la regeneración hepática; y (4) la hipertrofia compensatoria llamativa del hígado se asocia a la presión venosa porta normal. ( info) |