11/19. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
12/19. hepatite Amodiaquine-induzida. Um relatório de sete casos. Sete pacientes desenvolveram a hepatite após ter recebido o amodiaquine para a profilaxia da malária por 4 a 15 semanas. Quatro pacientes tiveram um formulário menor da hepatite: a icterícia era suave ou ausente, os níveis da aminotransferase do soro foram aumentados moderada, e a recuperação era alerta. Três pacientes tiveram um formulário severo: a icterícia era intensa, os níveis da aminotransferase do soro foram aumentados marcada, a icterícia persistiu por 3 a 6 meses, e os testes do fígado eram 7 a 27 meses ainda anormais após o início da hepatite. Em dois pacientes, os níveis da aminotransferase do soro aumentaram prontamente após o readministration da droga, que é consistente com um mecanismo immunoallergic para a hepatite amodiaquine-induzida. ( info) |
13/19. Diabetes suave do fosfato nos adultos. O diabetes do fosfato foi considerado como raro e para ocorrer quase exclusivamente nas crianças. Em cima da examinação de pacientes adultos com doenças rheumatic ou de rim, entretanto, encontrou-se que a combinação de hypophosphataemia e de hyperphosphaturia não é tão rara. Este papel trata os 24 pacientes adultos deste tipo, quem nós encontramos durante 6 meses. Sua concentração média do fósforo do soro era 0.7 mmol/l (escala 0.5--0.8). O afastamento médio do fosfato era 31 ml/min/1.73 m2 (escala 16--51). Os diagnósticos eram myalgia, dorsalgia (n = 7), calcificans do papillitis (n = 5), prostatite ou os aumentos da próstata (n = 4), vertigem (n = 2), pedras de rim, defeito tubular, nefrite intersticial, rim medullary da esponja (1 caso cada um), dois pacientes tinham transplantado rins. A astenia era um diagnóstico adicional comum. O patients' as queixas foram dor nos músculos, junções, ossos (18 casos), cansaço (10 casos), vertigem (8 casos), shakyness, numbness, sensação ardente (7 casos), ternura nos músculos e ossos (" o syndrome" da princesa-em--ervilha;) (7 casos). Os resultados os mais comuns em cima da examinação eram ternura do osso (13 casos), poder manual reduzido (8 casos), teste positivo de Romberg (3 casos), atrofia ligeira do músculo (2 casos), waddling o porte (2 casos). Os resultados os mais comuns encontrados no laboratório, além do hypophosphataemia e do hyperphosphaturia, eram pH elevado na urina, hyperaminoaciduria, e cristais do fosfato na urina secada. ( info) |
14/19. Síndrome de Postpolio. A fraqueza de Postpolio, uma entidade clínica recentemente reconhecida, está começando a parecer nos pacientes uns 30 anos após seu ataque inicial com a doença. Dois tais casos são apresentados. As dificuldades em estabelecer um diagnóstico adiantado e correto e as complicações e a incerteza emergentes que cercam o paciente do postpolio são discutidas. O reconhecimento, o diagnóstico adiantado, o rigoroso escrutínio e a vigilância constante são apresentados como a única defesa, neste tempo, em combater as complicações latentes emergentes da poliomielite. ( info) |
15/19. Deficiência orgânica respiratória e autonómica Occult em anomalias craniovertebral e na doença espinal cervical superior. A morte inexplicado repentina pode ser considerada com tratamento de anomalias craniovertebral e cirurgia da espinha cervical superior. A morte é devido ao apnea dormir-induzido, premonitored em períodos de confusão, de letargia, e de astenia. Pode haver uma hipotensão associada, uma bradicardia, um hyponatremia, uma hipotermia, um secretion impróprio da hormona antidiurética, e uma dificuldade no micturition. O potencial para a falha respiratória pode ser previsto se um teste da resposta do CO2 demonstra uma resposta atenuada ou anormal. O Apnea durante o sono pode ser invertido pelo despertar ou pode exigir a sustentação ventilatória por um período de tempo. A circunstância auto-está limitando, mas permanece a complicação life-threatening principal. O apnea e a deficiência orgânica autonómica são treatable e curable com diagnóstico e gerência apropriados. ( info) |
16/19. Deterioração neurológica provisória após o desvio extracranial-intracranial. Cinco pacientes que a deterioração neurológica provisória experiente após extracranial aos procedimentos intracranial do desvio é relatada em detalhe. Estes pacientes sofreram ataques isquêmicos transientes ou prolongaram mais deficits geralmente de uma natureza diferente do que os sintomas pré-operativos. Todos os pacientes tiveram um bom resultado e os períodos cessaram; os deficits neurológicos melhoraram dentro de um máximo de 2 semanas. As causas óbvias da deterioração tais como hematomas intra ou extracerebral, oclusão de uma embarcação previamente stenotic, ou oclusão da corrupção foram governadas para fora pelo tomography computado e pela angiografia em cada caso. As causas intraoperativas da deterioração neurológica tais como o efeito anestésico, a hipotensão, e a oclusão provisória da embarcação ou do sacrifício cortical de suas filiais pequenas não eram prováveis ser a causa dos deficits porque em cada caso, o paciente acordou satisfatoriamente e a deterioração ocorreu horas aos dias mais tarde. Em cada caso, a angiografia postoperative mostrou a boa perfusão pelo menos de uma divisão principal do território cerebral médio. A anticoagulação com heparina em três pacientes não mudou o curso clínico. Em um paciente que não anticoagulated, o embolismo poderia ter sido responsável para um único evento isquêmico prolongado, mas em outros pacientes o thromboembolism não parece provavelmente ter sido responsável para os deficits. A causa da deterioração nestes pacientes permanece inexplicado. Nós especulamos que hyperperfusion do tecido e de deslocamentos crônica isquêmicos de cérebro na região do marco decisivo resultando do teste padrão de fluxo novo depois que a transplantação do desvio é dois mecanismos que podem ter sido da importância na etiologia destes deficits. ( info) |
17/19. Fraqueza de músculo Proximal em um paciente com carcinoma hepatocelular. A astenia e a fraqueza generalizada são comuns nos pacientes que sofres de cancro. Há umas causas múltiplas para estes sintomas. Nós descrevemos um exemplo do início rápido da fraqueza de músculo proximal em um paciente com carcinoma hepatocelular. O diagnóstico diferencial da fraqueza de músculo no paciente paliativo do cuidado é revisto. A discussão centra-se em myopathy esteróide e em seu tratamento. ( info) |
18/19. Neuropatia relapsing crônica associada com o Castleman' doença de s (hiperplasia angiofollicular do nó de linfa). Nós relatamos um paciente dos anos de idade 17 que apresente uma neuropatia demyelinating sensorimotor relapsing crônica com 6 relapses durante um período de 7 anos, precedendo em 4 anos o diagnóstico de uma hiperplasia angiofollicular multicentric do nó de linfa. Um papel para o vírus de Epstein-Barr (EBV) como um disparador da neuropatia pode ser sugerido pela presença de ADN de EBV nas adenopatias abdominais abdominais feitas a biópsia. Esta associação relatada incomun parece ter um prognóstico melhor do que o formulário progressivo crônico conhecido da neuropatia associado com o Castleman' doença de s e a síndrome do Corvo-Fukase. ( info) |
19/19. Laparoscopically tratou o hamartoma duodenal de Brunner' glândulas de s. hamartoma de Brunner' as glândulas de s são lesões extremamente raras, com os somente aproximadamente 100 casos relatados até agora na literatura do mundo; destes, menos de 25 correspondem ao > dos crescimentos; 2 cm no diâmetro. Nós relatamos o exemplo de um paciente com um grande (diâmetro 6-cm) hamartoma duodenal de Brunner' as glândulas de s trataram pela cirurgia laparoscopic. Uma revisão da literatura não revelou nenhum outro caso através desta aproximação. ( info) |