1/181. Groupez le streptocoque infection, pas asphyxie de B de naissance. Ce cas illustre 2 questions principales. Premièrement, l'infection foetale peut imiter exactement les signes immédiats et retardés de l'asphyxie périnatale. Deuxièmement, le placenta peut tenir la clef sur le diagnostic du sepsis qui peut être rendu difficile dans le nouveau-né par des pratiques en matière de travail de salle telles que l'utilisation de l'intrapartum et des antibiotiques nouveau-nés immédiats. Nous soutenons fortement la recommandation que des cultures de sang nouveau-né et de membrane foetale devraient toujours être obtenu en bébés avec un diagnostic de ' ; asphyxie d'intrapartum et distress' foetal ; (1). À ceci nous ajouterions la recommandation que l'histologie placentaire soit exécuté dans ces circonstances. ( info) |
2/181. Complication rare de la livraison provoquée par un septum utérin undiagnosed. Le rôle d'un septum utérin, et ainsi, metroplasty dans un femme stérile est une issue discutable. Une complication rare de malpresentation et d'impaction foetaux dans la cavité utérine due au septum utérin undiagnosed dans des 24 primigravida d'ans qui a conçu après 3 ans d'infertilité primaire est rapportée. Ce cas accentue que des anomalies utérines devraient être recherchées dans les patients présentant l'infertilité et les échecs reproducteurs, et devrait être corrigé avant que conception par metroplasty afin d'améliorer des résultats reproducteurs. ( info) |
3/181. Greffe homologue d'os pour l'expansion thoracoplasty dans Jeune' ; s asphyxiant la dystrophie thoracique. L'axe tibial adulte d'une banque de greffe d'os a été utilisé comme greffe homologue pleine d'os pour l'expansion de midsternal thoracoplasty dans un enfant en bas âge avec Jeune' ; s asphyxiant la dystrophie thoracique. La technique a semblé réussie, mais l'enfant s'est développé hors de son coffre en sa deuxième année de la vie. Expansion thoracoplasty pour Jeune' ; la maladie de s devrait seulement être probablement réservée pour les enfants qui survivent à leur première année de la vie sans chirurgie principale. ( info) |
4/181. Cerebri de Pseudotumor chez les enfants recevant l'hormone de croissance humaine de recombinaison. BUT : Cet article représente le premier rapport dans la littérature d'ophthalmologie d'une association entre le cerebri de pseudotumor (ptc) et l'hormone de croissance humaine de recombinaison (rhGH). CONCEPTION : Série de cas de Noncomparative. PARTICIPANTS : Trois enfants recevant le rhGH pour la stature courte avec le syndrome de turner, le syndrome de Jeune, ou le Down Syndrome. MÉTHODES : Les enfants ont subi le plein examen oculaire. Après que le papilledema ait été identifié, les patients ont subi la piqûre lombaire et la formation image avec la formation image de résonance magnétique ou la tomographie par ordinateur. Le traitement était sous les conseils du médecin ou du neurochirurgien primaire. Le rhGH a été discontinué dans tous les enfants. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : L'acuité visuelle et l'évaluation du nerf optique pour la résolution du papilledema ont été suivies à chaque examen. RÉSULTATS : Dans chacun des trois cas, papilledema résolus avec le cessation du rhGH, et traitement avec l'acetazolamide ou la prednisone. L'acuité visuelle était inchangée dans le cas 1, diminué par deux à trois lignes dans le cas 2, et était contradictoire dans le cas 3. Un enfant (l'affaire 2) a exigé un shunt ventriculoperitoneal pour l'altitude persistante de la pression intra-crânienne. CONCLUSION : Il semble y a un rapport causal entre le déclenchement du rhGH avec le développement du ptc. Les enfants devraient avoir une évaluation ophtalmique complète s'ils rapportent le mal de tête ou les perturbations visuelles. L'examen de ligne de base avec le suivi courant devrait être institué quand les enfants ne peuvent pas en juste proportion communiquer. ( info) |
5/181. diagnostic prénatal de la dysplasie thoracopelvic. Un rapport de cas. FOND : La dysplasie de Thoracopelvic, une variante d'asphyxier la dysplasie thoracique (syndrome de Jeune), est un trouble osseux rare caractérisé par un petit thorax, des anomalies pelviennes et tout autre complexe, anomalies combinées, y compris le hypomelia, polydactyly et les anomalies rénales. CAS : Une femme de 32 ans, la femme enceinte 1, para 0, a été référée à 27 weeks' ; gestation due aux polyhydramnios. L'échographie a indiqué les hydramnios, la basse circonférence thoracique foetale (comité technique) et l'oedème abdominal du rapport (0.78), du crâne et de la peau de la circonférence (C.A.), la translucidité nuchal accrue (7 millimètres), micrognathia, oreilles low-set, a laissé la déviation cardiaque (66 degrés), les doigts de dépassement, et les pieds de club et de roche-fesses. L'amniocentèse a indiqué un karyotype normal (46, DE X/Y). La dysplasie thoracique asphyxiante a été considérée. À 40 weeks' ; la gestation, un enfant en bas âge masculin a été fournie vaginal. Sans compter que les résultats prénatals, le cryptorchidism et le palais haut-arqué ont été notés. La radiographie de l'enfant en bas âge a indiqué un étroit, un thorax entonnoir-formé et un petit bassin avec le short, os iliaques évasés ; cavité cotyloïdienne mal développée ; et petite, peu profonde entaille sciatique. On n'a observé aucune dyspnée à cinq mois de puerpéral. CONCLUSION : La dysplasie de Thoracopelvic devrait être considérée quand un bas rapport de TC/AC (< ; on observe 0.8). Dans ce cas-ci le diagnostic final a été fait après que l'exclusion détaillée d'autres désordres ait combiné avec l'observation d'un petit thorax. Le diagnostic prénatal de la dysplasie thoracopelvic est possible. ( info) |
6/181. Malaria dans le nouveau-né : rapport de 2 cas. Deux cas de malaria néonatale sont rapportés, tous les deux qui présentent avec des signes semblables au sepsis néonatal. Le premier bébé a répondu à la chloroquine orale (QC) avec des temps de dégagement de fièvre et de parasite de 48 h et de 60 h respectivement. Le traitement de QC a échoué dans le deuxième bébé et a été plus tard traité avec succès avec du chlorhydrate oral de Halofantrine. Ces cas indiquent un besoin de film de sang courant pour le parasite de malaria en tant qu'élément du criblage initial pour le sepsis néonatal. ( info) |
7/181. L'arythmie foetale n'est pas toujours un vagotonia simple. L'arythmie foetale (extrasystoles) est habituellement provoquée par vagotonia et vraisemblablement innofensif. On présente quatre rapports de cas dans lesquels l'arythmie a accompagné la localisation myocardique de la sclérose tubéreuse, du sepsis foetal, de l'hypoxie foetale et de l'acidémie. ( info) |
8/181. Dommages cérébraux de Parasagittal : résultats de résonance magnétique. Les dommages cérébraux de Parasagittal sont une lésion pathologique spécifique qui peut être trouvée dans les bébés nouveau-nés de full-term souffrant de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique. Ils sont définis par la présence de la nécrose corticale et subcortical de blanc-matière impliquant les secteurs parasagittal et superomedial des convexities cérébraux. Nous rendons compte de deux patients qui ont montré des dommages cérébraux parasagittal sur la formation image de résonance magnétique. Dans les deux cas des antécédents de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique ont été notés. Dans un de ganglions basiques de patients la participation a été également détectée par formation image de résonance magnétique crânienne. Dans les études complémentaires la présence des signes pyramidaux de supérieur-membre et le dyspraxia étaient deux des symptômes plus prononcés. Nous discuterons l'utilité de neuroimaging, particulièrement formation image de résonance magnétique avec des vues coronales, dans le diagnostic des dommages cérébraux parasagittal. ( info) |
9/181. Syndrome de Jeune (dystrophie thoracique asphyxiante) lié à la maladie de hirschsprung. Nous décrivons deux enfants avec les configurations diagnostiques du syndrome de Jeune qui ont également eu la maladie de hirschsprung. Une association entre les deux conditions n'a pas été précédemment décrite et a des implications pour la gestion clinique et pour davantage d'étude. ( info) |
10/181. Syndrome de Jeune et affection hépatique : le rapport de trois cas a traité avec de l'acide ursodeoxycholic. Trois enfants avec le syndrome de Jeune (dystrophie thoracique asphyxiante) ont eu l'évidence clinique et de laboratoire de l'affection hépatique. Dans deux patients la maladie a évolué à la cirrhose biliaire, tandis que dans le tiers on l'a identifié quand la fibrose étendue se développait. Dans les trois patients, le traitement avec de l'acide ursodeoxycholic a semblé commander la progression du dysfonctionnement hépatique. ( info) |