1/181. Grupp b streptokocker infektion, inte född kvävning. Detta fall visar 2 huvudpunkter. För det första, fetal infektion kan härma exakt både omedelbar och fördröjd tecknen på perinatal kvävning. För det andra får moderkakan har nyckeln till diagnos av sepsis som kan göras i är svårt av arbetskraft ward metoder såsom användning av intrapartum och omedelbar nyfödda antibiotika. Vi stöder kraftfullt rekommendationen att nyfödda blod och fetala membran kulturer bör alltid erhållas i spädbarn med en diagnos av "intrapartum kvävning och fetala nöd" (1). Till detta vill vi tillägga rekommendationen att högre histologi utförs under dessa omständigheter. ( info) |
2/181. Sällsynta leverans komplikation orsakas av en oupptäckt livmoderns septum. Rollen av en livmoderns septumet och därmed metroplasty i en ofruktbar kvinna är en omtvistad fråga. En ovanlig komplikation fetala malpresentation och impaction i den livmoderns håligheten, på grund av att oupptäckt livmoderns septum i en 24-årig primigravida som utformats efter 3 år av primära infertilitet rapporteras. Detta fall belyser att livmoderns avvikelser bör undersökas patienter med infertilitet och reproduktiv misslyckanden och bör rättas före befruktningen av metroplasty i syfte för att förbättra reproduktiv resultatet. ( info) |
3/181. Homologa bengraft för expansion thoracoplasty i Jeune's asphyxiating bröst dystrofi. vuxna tibial skaft från en ben moderplantor bank användes som en fast homologa bengraft för midsternal expansion thoracoplasty i ett spädbarn med Jeune's asphyxiating bröst dystrofi. Tekniken verkade framgångsrika, men barnet växte fram ur hennes bröst i hennes andra året av liv. Expansion thoracoplasty för jeunes sjukdom bör förmodligen endast reserveras för barn som överlever sin första liv utan större operation. ( info) |
4/181. Pseudotumor cerebri hos barn tar emot rekombinanta mänskligt tillväxthormon. SYFTE: Denna artikel representerar den första rapporten i oftalmologi litteraturen om en associering mellan pseudotumor cerebri (PTC) och rekombinanta mänskligt tillväxthormon (rhGH). DESIGN: Noncomparative mål serie. DELTAGARE: Tre barn tar emot rhGH för kort resning med Turner syndrome, Jeune syndrom eller downs syndrom. metoder: barn genomgick hela okulär undersökning. Efter Papillödem identifierades, genomgick patienter ländkotor punktering och bildbehandling med magnetic resonance imaging eller computerized tomography. Behandling var under ledning av den primära läkare eller neurokirurg. RhGH upphörde i alla barn. MAIN resultatet åtgärder: synskärpa och utvärdering av optik fräckheten matchning av Papillödem följdes vid varje undersökning. RESULTAT: I alla tre fallen löst Papillödem med att rhGH och behandling med acetazolamide eller prednisone upphör. Synskärpa var oförändrad i mål 1, minskade med två eller tre rader i fall 2, och var inkonsekvent i mål 3. Ett barn (fall 2) krävs en ventriculoperitoneal shunt för långlivade behörighetshöjning intrakraniell tryck. SLUTSATS: det verkar finnas ett orsakssamband mellan inledandet av rhGH med utvecklingen av PTC. barn bör ha en komplett ophthalmic utvärdering om de rapporterar huvudvärk eller visuella störningar. Originalplan undersökning med rutinmässig uppföljning bör väckas när barn inte kan på ett adekvat sätt kommunicera. ( info) |
5/181. fosterdiagnostik av thoracopelvic dysplasi. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Thoracopelvic dysplasi, en variant av asphyxiating bröst dysplasi (Jeune syndrom), är ett ovanligt skelettet sjukdom som kännetecknas av en liten bröstkorg, bäckenhålorna avvikelser och andra komplexa, kombinerade avvikelser, inklusive hypomelia, polydaktyli och renal anomalier. FALL: En 32-årig kvinna, gravida 1, para 0, överlämnades vid 27 veckors graviditet på grund av att polyhydramnios. Sonography visade hydramnios, låga fetala bröst omkrets (TC) och buken omkrets (AC) förhållandet (0.78), skalle och huden ödem, ökad nuchal genomskinlighet (7 mm), micrognathia, låg-set öron, lämnade hjärt avvikelse (66 grader), internationellt fingrar, och klubben och rock-skinkan fötter. fostervattenprov visade en normal Karyotyp (46, XY). Asphyxiating bröst dysplasi ansågs. På 40 veckor dräktighet levererades en manlig spädbarn vaginalt. Förutom vad som prenatala noterades kryptorkism och high arched gomspalt. Radiografi av barnet visade en smal, tratt-formad bröstkorgen och små bäcken med korta, facklade iliaca ben; dåligt utvecklat Höftledsgrop, och små, grunda sciatic hack. Ingen Dyspné observerades fem månader postpartum. SLUTSATS: Thoracopelvic dysplasi bör beaktas när en låg () TC/AC förhållandet< 0.8) is observed. in this case the final diagnosis was made after detailed exclusion of other disorders combined with observation of a small thorax. prenatal diagnosis of thoracopelvic dysplasia is possible. 0.8)="" is="" observed.="" in="" this="" case="" the="" final="" diagnosis="" was="" made="" after="" detailed="" exclusion="" of="" other="" disorders="" combined="" with="" observation="" of="" a="" small="" thorax.="" prenatal="" diagnosis="" of="" thoracopelvic="" dysplasia="" is="">observation of a small thorax. prenatal diagnosis of thoracopelvic dysplasia is possible.> ( info) |
6/181. malaria i är: rapport 2 fall. Två fall av neonatal malaria rapporteras, båda presentera med tecknar liknar neonatal sepsis. Första barnet svarade att muntliga Chloroquine (CQ) med feber och parasiten avslutande gånger av 48 och 60 h respektive. CQ behandlingen misslyckades i andra barnet och var därefter behandlas framgångsrikt med muntliga Halofantrine hydroklorid. Dessa fall ange en rutinmässig blod film för malariaparasiten som en del av första screening för neonatal sepsis. ( info) |
7/181. Fetala arytmier är inte alltid en enkel vagotonia. Fetala arytmier (extrasystoles) är vanligtvis orsakas av vagotonia och tros vara olämpligt. Fyra mål rapporter presenteras i vilka arytmier åtföljs skador lokalisering av Tuberös skleros, fetala sepsis, fetala hypoxi och acidemia. ( info) |
8/181. Parasagittala cerebral skada: magnetic resonance undersökningsresultaten. Parasagittala cerebral skada är en specifik patologiskt lesion som kan hittas i giltighetstid nyfödda barn lider av lindrig-skandinaviska encefalopati. Den definieras av förekomsten av när och subkortikal white-fråga nekros omfattar områdena parasagittala och superomedial av cerebrala convexities. Vi rapportera om två patienter som visade parasagittala cerebral skada på magnetic resonance imaging. I båda fallen konstaterades några lindrig-skandinaviska encefalopati. I en av patienterna Basala ganglierna upptäcktes också engagemang av hjärnskålen magnetic resonance imaging. I de uppföljande studierna var förekomsten av övre-lem pyramidal tecken och dyspraxia två av de mer uttalad symptom. Vi kommer att diskutera nyttan av neuroimaging, särskilt magnetic resonance imaging med Solkoronans åsikter, i diagnosen cerebral skada som parasagittala. ( info) |
9/181. Jeune syndrom (asphyxiating bröst dystrofi) som förknippas med Hirschsprung sjukdom. Vi beskriver två barn med diagnostiska funktioner i Jeune syndrom som också hade Hirschsprung sjukdom. En associering mellan två villkor har inte tidigare beskrivits och får följder både för klinisk förvaltning samt för ytterligare en studie. ( info) |
10/181. Jeune syndrom och levern sjukdom: betänkande av tre fall behandlade med ursodeoxycholic syra. Tre barn med Jeune syndrom (asphyxiating bröst dystrofi) hade kliniska och laboratorium bevis på leversjukdom. I två patienter utvecklades sjukdomen till biliär cirros, medan tredje det erkändes vid utveckling av omfattande fibros. I de tre patienterna tycktes behandling med ursodeoxycholic syra styra utvecklingen i de lever dysfunktion. ( info) |