1/181. Agrupe el estreptococo infección, no asfixia de B del nacimiento. Este caso ilustra 2 cuestiones principales. En primer lugar, la infección fetal puede mímico exactamente las muestras inmediatas y retrasadas de la asfixia perinatal. En segundo lugar, la placenta puede llevar a cabo la llave a la diagnosis de la sepsia que se puede hacer difícil en el recién nacido por prácticas de trabajo de la sala tales como el uso del intrapartum y de antibióticos recién nacidos inmediatos. Apoyamos fuertemente la recomendación que las culturas de la sangre recién nacida y de la membrana fetal se deben obtener siempre en bebés con una diagnosis de ' asfixia del intrapartum y distress' fetal; (1). A esto agregaríamos la recomendación que la histología placentaria se realice en estas circunstancias. ( info) |
2/181. Complicación rara de la entrega causada por un septo uterino undiagnosed. El papel de un septo uterino, y así, metroplasty en una mujer estéril es una edición discutible. Una complicación rara del malpresentation y del impacto fetales en la cavidad uterina debido al septo uterino undiagnosed en los 24 primigravida de los años que concibió después de 3 años de infertilidad primaria se divulga. Este caso destaca que las anomalías uterinas se deben buscar en pacientes con infertilidad y faltas reproductivas, y se debe corregir antes de que concepto por metroplasty para mejorar resultado reproductivo. ( info) |
3/181. Injerto homólogo del hueso para la extensión thoracoplasty en Jeune' s que asfixia distrofia torácica. El eje tibial adulto de un banco del injerto del hueso fue utilizado como injerto homólogo sólido del hueso para la extensión del midsternal thoracoplasty en un niño con Jeune' s que asfixia distrofia torácica. La técnica aparecía acertada, pero el niño creció fuera de su pecho en su segundo año de vida. Extensión thoracoplasty para Jeune' la enfermedad de s probablemente debe solamente ser reservada para los niños que sobreviven su primer año de vida sin cirugía importante. ( info) |
4/181. Cerebri de Pseudotumor en los niños que reciben la hormona de crecimiento humano recombinante. PROPÓSITO: Este artículo representa el primer informe en la literatura de la oftalmología de una asociación entre el cerebri del pseudotumor (PTC) y la hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH). DISEÑO: Serie del caso de Noncomparative. PARTICIPANTES: Tres niños que reciben el rhGH para la estatura corta con el síndrome de Turner, el síndrome de Jeune, o Down Syndrome. MÉTODOS: Los niños experimentaron la examinación ocular completa. Después de que el papilledema fuera identificado, los pacientes experimentaron puntura lumbar y proyección de imagen con proyección de imagen de resonancia magnética o tomografía automatizada. El tratamiento estaba bajo dirección del médico o del neurocirujano primario. El rhGH fue continuado en todos los niños. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: La agudeza visual y la evaluación del nervio óptico para la resolución del papilledema fueron seguidas en cada examinación. RESULTADOS: En los tres casos, papilledema resueltos con la cesación del rhGH, y el tratamiento con acetazolamide o prednisona. La agudeza visual era sin cambios en caso de que 1, disminuido por dos a tres líneas en caso de que 2, y era contraria en caso de que 3. Un niño (el caso 2) requirió una desviación ventriculoperitoneal para la elevación persistente de la presión intracraneal. CONCLUSIÓN: Aparece ser una relación causal entre la iniciación del rhGH con el desarrollo del PTC. Los niños deben tener una evaluación oftálmica completa si divulgan dolor de cabeza o disturbios visuales. La examinación de la línea de fondo con carta recordativa rutinaria debe ser instituida cuando los niños no pueden comunicar adecuadamente. ( info) |
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6/181. malaria en el recién nacido: informe de 2 casos. Dos casos de malaria neonatal se divulgan, ambos que presentan con las muestras similares a la sepsia neonatal. El primer bebé respondió a la cloroquina oral (calidad de copia) con tiempos de separación de la fiebre y del parásito de 48 h y 60 h respectivamente. El tratamiento de la calidad de copia fallado en el segundo bebé y fue tratado posteriormente con éxito con el clorhidrato oral de Halofantrine. Estos casos indican una necesidad de la película de sangre rutinaria para el parásito de malaria como parte de la investigación inicial para la sepsia neonatal. ( info) |
7/181. La arritmia fetal no es siempre un vagotonia simple. La arritmia fetal (extrasystoles) es causada generalmente por vagotonia y probablemente inofensivo. Se presentan cuatro informes del caso en los cuales la arritmia acompañó la localización del miocardio de la esclerosis tuberosa, de la sepsia fetal, de la hipoxia fetal y de la acidemia. ( info) |
8/181. Lesión cerebral de Parasagittal: resultados de resonancia magnética. Lesión cerebral de Parasagittal es una lesión patológica específica que se puede encontrar en los bebés recién nacidos del full-term que sufren de la encefalopatía hipóxico-isquémica. Es definida por la presencia de necrosis cortical y subcortical de la blanco-materia que implica las áreas parasagittal y superomedial de los convexities cerebrales. Divulgamos sobre dos pacientes que demostraron lesión cerebral parasagittal en proyección de imagen de resonancia magnética. En ambos casos los antecedentes de la encefalopatía hipóxico-isquémica fueron observados. En uno de ganglios básicos de los pacientes la implicación también fue detectada por proyección de imagen de resonancia magnética craneal. En los estudios complementarios la presencia de muestras piramidales del superior-miembro y el dispraxia eran dos de los síntomas más pronunciados. Discutiremos la utilidad de neuroimaging, especialmente proyección de imagen de resonancia magnética con visiónes coronales, en la diagnosis de lesión cerebral parasagittal. ( info) |
| Describimos a dos niños con las características de diagnóstico del síndrome de Jeune que también tenían enfermedad de hirschsprung. Una asociación entre las dos condiciones no se ha descrito y tiene previamente implicaciones para la gerencia clínica y para el estudio adicional. ( info) |
10/181. Síndrome de Jeune y enfermedad del higado: el informe de tres casos trató con el ácido deoxicólico. Tres niños con el síndrome de Jeune (distrofia torácica de asfixia) tenían evidencia clínica y del laboratorio de la enfermedad del higado. En dos pacientes la enfermedad se desarrolló a la cirrosis biliar, mientras que en el tercero fue reconocido cuando la fibrosis extensa se convertía. En los tres pacientes, el tratamiento con el ácido deoxicólico aparecía controlar la progresión de la disfunción hepática. ( info) |