1/9. Derivação portosystemic intrahepatic de Transjugular para o tratamento de ascites intratáveis em um paciente com infecção hepática polycystic.Embora a infecção hepática polycystic (PCLD) foi considerada historicamente uma contra-indicação às PONTAS, nós apresentamos um caso onde a criação tècnica bem sucedida da derivação seja conseguida sem a necessidade para a modificação do procedimento padrão das PONTAS, como fomos exigidos em um relatório precedente.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
2/9. Colocação portosystemic intrahepatic da derivação de Transjugular no ajuste da infecção hepática polycystic: questionando a contra-indicação.Embora polycystic a infecção hepática tem sido alistada por muito tempo enquanto uma contra-indicação à criação portosystemic intrahepatic transjugular da derivação (PONTAS), dois casos da colocação das PONTAS nesse ajuste clínico particular foi relatada. Um outro caso é relatado neste artigo e o curso clínico sobre 21 meses da continuação é examinado. A discussão revê os mecânicos da criação das PONTAS em um fígado polycystic e na premissa vaga do fígado polycystic como uma contra-indicação às PONTAS.- - - - - - - - - - ranking = 1.4keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
3/9. A síndrome dos POEMAS causou ascites refratárias em um paciente polycystic da doença que submete-se à hemodiálise.Um homem dos anos de idade 60 com a doença polycystic (PCD) que submete-se à hemodiálise foi admitido a nosso hospital por causa das ascites refratárias em setembro 2000. tinha sido diagnosticado com 6 meses polyradiculopathy demyelinating inflamatórios crônicos prováveis antes da admissão. Embora as ascites eram sangrentas e exudative, a citologia era normal e as culturas das bactérias e do bacilo acid-fast eram ambas negativas. A obstrução venosa Hepatic da saída foi excluída por diversas examinações radiológicas. Por causa da presença de polineuropatia, organomegaly, a anomalia da glândula endócrina, a M-proteína, o dyscrasia da pilha de plasma, e as lesões de pele, POEMAS, síndrome foram diagnosticados; isto tinha causado as ascites refratárias. A terapia inicial do prednisolone era eficaz para as ascites refratárias, mas não era eficaz em impedir o retorno. Morreu devido à caquexia em dezembro 2000. Este é um exemplo muito raro da presença de síndrome de PCD e de POEMAS em um paciente.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
4/9. Terapia intravenosa do embolization em um paciente com um fígado polycystic ampliado.Porque os rins nos pacientes com doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD) são fornecidos geralmente por artérias aperfeiçoadas, os autores tentaram a terapia renal da contração em tais pacientes com o embolization arterial do transcatheter renal (TAE) que usa bobinas intravenosas. Em a maioria de pacientes com marcado nephromegaly, TAE renal era eficaz. Entretanto, nos pacientes com hepatomegalia marcada sem significativo nephromegaly, TAE renal não era eficaz, e o tratamento hepatic foi exigido sempre. Em junho 2001, os autores obtiveram a aprovaçã0 para um tratamento novo, " TAE para o fígado polycystic ampliado, " de um comité de ética que discute o tratamento novo em seu hospital. Um homem dos anos de idade 56 que submete-se à hemodiálise por 2 meses foi referido o authors' instituto com a queixa da distensão e da perda abdominais severas de apetite em março 2001. A maioria do fígado (aproximadamente 90%) tinham sido substituídos por quistos múltiplos, e pelo parênquima hepatic próximo-intato eram completamente escassos. Os rins eram completamente pequenos comparados com o fígado. Os resultados da angiografia mostraram que quase todas as filiais arteriais hepatic eram aperfeiçoadas, embora a maioria da veia portal fosse obstruída, e somente a veia portal medial esquerda fosse poupada; o anterior correspondido à região hepatic substituída por quistos múltiplos e aos últimos ao parênquima hepatic intato preservado. O alvo de TAE era as filiais arteriais hepatic do anterior. Microcoils foi usado como o material do embolization. Dois anos após TAE, a distensão abdominal diminuiu marcada por causa da diminuição no tamanho de fígado (a 54% do valor precedente), e músculo e o volume gordo na região torácica aumentou devido à melhoria do apetite. As ascites tornaram-se obscuras. A nutrição e as atividades da vida diária melhoraram. TAE Hepatic pode ser uma opção para o tratamento dos pacientes em mal estado com fígado polycystic sintomático.- - - - - - - - - - ranking = 1.4keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
5/9. Efusão e ascites pleurais bilaterais na síndrome ovariana da hiperestimulação.Nós descrevemos uma mulher gravida com síndrome ovariana da hiperestimulação com efusão e ascites pleurais bilaterais. A síndrome ovariana da hiperestimulação é uma complicação iatorgênica da estimulação ovariana, caracterizada por um cruzamento maciço de um líquido protein-rich do compartimento vascular no peritoneal, pleural, ou a um grau inferior, cavidades pericardial. A gerência é geralmente conservadora, com líquido e correção e thromboprophylaxis dos eletrólitos. A prevenção é muito difícil, mas uma idade mais nova de 35 anos, o baixo índice de massa de corpo, a doença ovariana polycystic, um número elevado de folículo, uma concentração elevada, a gravidez, o hyperandrogenism, e o hipotiroidismo do estradiol do plasma estão predispor fatores.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
6/9. Síndrome ovariana espontânea da hiperestimulação em uma gravidez normal do solteirão.OBJETIVO: Sabe-se que a maioria de casos da síndrome ovariana da hiperestimulação (OHSS) estão associados com as terapias para a indução da ovulação. Entretanto, OHSS pode raramente ser associado com um ciclo ovulatory espontâneo, geralmente no caso das gestação múltiplas, do hipotiroidismo ou da síndrome polycystic do ovário. RELATÓRIO DO CASO: Um exemplo de OHSS em uma mulher que se tornem grávida naturalmente e que não tivesse nenhuma doença subjacente é apresentado aqui. O paciente foi controlado expectante sem complicações. CONCLUSÃO: Embora a hiperestimulação ovariana espontânea seja uma entidade rara, é importante diferenciá-la de outras causas da ampliação ovariana. Ocasionalmente, as situações life-threatening podem ocorrer, mas é geralmente um processo delimitação.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
7/9. Ascites Fetal. Um relatório de 3 casos da autópsia.Três casos raros da autópsia de ascites fetal foram apresentados e a etiologia de cada caso foi descrita. O caso 1 era um neonate masculino, entregado pela seção cesarean em 32 weeks' gestação, e morrido da falha respiratória. O abdômen foi dilatado notàvel com 1020 ml das ascites. A etiologia do caso 1 permaneceu desconhecida mesmo depois examinações macroscópicas e microscópicas. Nós consideramos este como o " idiopathic" ascites fetal. O caso 2 era um neonate fêmea, entregado em 31 weeks' gestação, com distensão e cianose abdominais marcados. A autópsia revelou 435 ml das ascites, e foi considerada ter tido o " syndrome" do polysplenia; com malformações cardiovasculares. A parada cardíaca Intrauterine devido às anomalias cardíacas era provavelmente a causa do este ascites. Caso que 3 embryotomy foram realizados sob o diagnóstico de ascites fetal pela examinação do ultra-som em 22 weeks' gestação. Um quisto urachal conectado à bexiga urinária dilatada e a deficiência da musculatura da parede abdominal compor do tecido conexivo frouxo com a calcificação foram observados. A parede abdominal foi rompida e 1.960 ml das ascites foram medidos. O rim Polycystic com displasia renal foi encontrado igualmente. Caso 3 mostrado o " Syndrome" da Podar-Baga; e as ascites fetal podem ter-se levantado destas anomalias.- - - - - - - - - - ranking = 0.065416865684588keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
8/9. Fibro-thecoma ovariano em uma menina sudanesa idosa de 19 anos. Relatório Gynaecological do caso.Uns solteiros, 19 anos velhos, menina sudanesa desenvolveram uma massa ovariana direita firme que aumentasse no tamanho para alcangar um diâmetro de 25 X.25 cm e um peso de 2.8 quilogramas em 8 meses de tempo. O patient' a condição de s foi associada com a amenorreia, o ovário polycystic e as ascites. O tumor ovariano foi diagnosticado pela examinação clínica e pela exploração do ultra-som e identificado como um fibrothecoma pela histopatologia.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
9/9. Síndrome da colangite e do Budd Chiari como complicações da infecção hepática cística simples.Nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 63 que desenvolva as complicações da colangite e da síndrome de Budd Chiari secundárias à doença polycystic do fígado. As duas complicações não estavam atuais simultaneamente, e ambos os resolved após a descompressão dos quistos do fígado.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) |