Casos registrados "Artralgia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/33. Rasgones labral acetabulares en el atleta.

    La implicación patológica del labrum acetabular es un fenómeno cada vez más reconocido. Los atletas implicados en los deportes que requieren torcer repetidor o que sufren trauma a la cadera son en peligro de lesión al labrum acetabular. Los mecanismos de lesión que incluyen la hiperextensión, la hiperflexión, o los extremos de la abducción colocan el labrum en el riesgo particular. Los síntomas pueden ser agudos en inicio o, más comunmente, inicio insidioso con persistencia o la escalada de síntomas. Los pacientes de evaluación del cirujano ortopédico con lesiones deporte-relacionadas de la cadera necesitan seguir siendo competentes de lesiones intra-articulares dentro de la cadera y, particularmente, de lesiones al labrum acetabular. La posterior investigación es necesaria definir completamente la importancia funcional del labrum acetabular. La gerencia artroscópica ha sido acertada en la evaluación y la gerencia de rasgones labral acetabulares.
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12/33. Asociación de la infección del parvovirus B19 con glomerulonefritis aguda en adultos sanos: informe del caso y revisión de la literatura.

    Una mujer de otra manera sana de 20 años presentó con una erupción erythematous en su cara así como artralgia y anemia. Ella también tenía el edema sistémico, el proteinuria e hipertensión. Los datos del laboratorio sobre la admisión demostraron el hypocomplementemia, DNA humana del parvovirus B 19 (HPV) e inmunoglobulina (Ig) los anticuerpos de M y de IgG a HPV en su suero. Los especímenes renales de la biopsia demostraron características de la glomerulonefritis endocapillary bajo microscopia ligera. La microscopia electrónica demostró depósitos electrón-densos subendoteliales masivos. No hay causa probable con excepción de la glomerulonefritis complejo-mediada inmune asociada a la infección de HPV. En una revisión de este y de casos similares divulgó en la literatura, varias características salen a luz: dominación femenina, inicio en la segunda o tercera década de vida, de hypocomplementemia, de glomerulonefritis endocapillary y/o mesangioproliferative renal histologic con los depósitos subendoteliales y la recuperación espontánea.
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13/33. Polyarthralgia simétrico bilateral que revela Fanconi' síndrome de s.

    Divulgamos el caso de una mujer de 45 años que presentó con una historia de seis años del polyarthralgia difuso responsable de inhabilidad importante. Ella divulgó artralgia simétrica bilateral en casi cada empalme, así como dolor de espalda. El músculo que perdía el predominio en las raíces de los miembros fue encontrado. Los pruebas de laboratorio demostraron hypocalcemia, hypophosphatemia severo, hypokalemia, la elevación de la fosfatasa alcalina, el aminoaciduria, y el hyperphosphaturia, sin glucosuria. Las radiografías divulgaron el osteolysis de la sínfisis púbica, de las fracturas pélvicas múltiples, de las fracturas de compresión vertebrales, y de la desmineralización difusa. Una exploración del hueso visualizó focos simétricos de la hiperactividad en casi todos los empalmes y sitios de la fractura. Las mejoras dramáticas en anormalidades clínicas y radiográficas fueron observadas después de seis meses del tratamiento con el fosfato y el calcitriol. Éste es un caso del síndrome incompleto de Fanconi, sin glucosuria. La presentación clínica del síndrome de Fanconi puede ser engañosa. El síndrome de Fanconi se debe considerar como causa posible del polyarthralgia para evitar el retardo de diagnóstico, que en nuestro paciente llevó a un cuadro de pseudomyopathy con fracturas múltiples.
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14/33. Synovitis subtalar posttraumatic destructivo.

    El synovitis posttraumatic destructivo es una entidad rara que implica generalmente la rodilla. Este informe del caso detalla la evaluación y el tratamiento de una lesión subtalar rápidamente progresiva y destructiva que ocurrió en un hombre sano de 27 años después de trauma fortuito. La evaluación ortopédica inicial reveló dulzura difusa del tobillo y la efusión suave. Estudios radiográficos y de laboratorio demostrados resultados normales. Deshuese la absorción perceptiblemente creciente reveladora exploración en el talud. La exploración subsecuente de la tomografía computada y los estudios de resonancia magnética de la proyección de imagen demostraron una masa lateral del suave-tejido que invadía el talud y el calcaneus con la destrucción del empalme subtalar. Las muestras de la biopsia del tejido revelaron synovium hipertrófico con las proyecciones vellosas, las células gigantes ocasionales, y los depósitos de hemosiderina ocasionales. La lesión causó la destrucción rápida y progresiva del empalme subtalar a pesar de medidas conservadoras agresivas. En última instancia, el paciente experimentó un arthrodesis subtalar que ése llevó a la resolución de sus síntomas y a la reasunción del trabajo y de las actividades recreacionales. Mientras que el synovitis posttraumatic es una condición raramente encontrada, el cirujano ortopédico debe tener un índice de la suspicacia, realiza una evaluación sistemática, y rinde el tratamiento definitivo para asegurar un resultado exitoso.
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15/33. osteoporosis migratoria regional: una hipótesis patogénica basada en tres casos y una revisión de la literatura.

    La osteoporosis migratoria regional (RMO) es una artralgia de la migración de los empalmes del peso-cojinete del miembro más bajo que afecta principalmente a varones de mediana edad. Su etiología es desconocida. La asociación de RMO con osteoporosis generalizada se ha divulgado recientemente. Una osteoporosis sistémica concurrente también fue divulgada en algunos casos de la osteoporosis transitoria de la cadera (TOH), un desorden estrechamente vinculado a RMO. En su vuelta, TOH se considera una etapa reversible de la necrosis avascular de la cadera (AVN), y el aetiopathogenesis ambos ellos sigue discutido fuertemente. Divulgamos tres casos de RMO asociado a osteoporosis idiopática severa generalizada. Tres hombres, en las cuartas y quintas décadas de vida, se quejaron por lo menos de cuatro episodios de la artralgia en los miembros más bajos, con un patrón migratorio, una osteoporosis focal radiográfica y una resolución clínica final. La característica común más llamativa de estos pacientes era la presencia de una osteoporosis sistémica severa con una implicación trabecular que prevalecía. Sugerimos que una activación prolongada o exagerada de los fenómenos acceleratory regionales (RAP) sea la causa de la osteoporosis transitoria. El microdamage del tejido del hueso debido a la osteoporosis puede ser el estímulo nocivo más frecuente que gira RAP, y, el tejido del hueso microfractura es la consecuencia más frecuente. Cuando se activa este camino patogénico, la progresión del edema focal de la médula de la osteoporosis y a la necrosis avascular se asocia a la cantidad de daño estructural.
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16/33. Displasia progresiva dominante heredada del pseudorheumatoid con los dedos del pie hipoplásticos.

    OBJETIVO: Para presentar cuatro relacionó a los pacientes con la displasia progresiva del pseudorheumatoid (PPsRD) cada uno con historia distintiva, fenotipo único y algunos resultados radiográficos peculiares. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: La historia fue caracterizada por dolor articular dependiente del tiempo. Las características fenotípicas únicas eran hipoplasia/displasia de uno o dos dedos del pie. Los resultados radiográficos peculiares eran hipoplasia de los 3ro y 4tos metatarsos, platyspondyly con la forma rectangular del canal espinal lumbar, enangostar progresivo de los espacios comunes y chondromatosis sinovial temprano. Finalmente, la condición fue heredada como rasgo dominante. Esta constelación de anormalidades constituye una forma distinta de PPsRD. PPsRD se debe distinguir de otras displasias del hueso, de displasias específicamente spondyloepiphyseal, de artritis reumatoide spondylarthropathy, juvenil dominante de un autosoma y de osteoartritis.
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17/33. Desafíos del caso en cirugía de la rodilla: ¿qué usted haría?

    Los casos de esta del caso de la discusión de las características artroplastia de la rodilla presentaron a un panel de cirujanos. Los casos fueron elegidos para representar los problemas clínicos comunes encontrados en práctica diaria.
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18/33. artralgia y el aporrear digital en un niño: osteoarthropathy hipertrófico con el seudotumor inflamatorio del pulmón.

    La artralgia en niñez es un síntoma no específico. Una causa rara de la artralgia es asociada osteoarthropathy hipertrófico con aporrear digital. Presentamos a un niño donde osteoarthropathy hipertrófico llevada a la diagnosis rara de un seudotumor inflamatorio del pulmón. En una muchacha de 12 años con artralgia y aporrear digital, una radiografía de pecho divulgó una masa redonda grande en el lóbulo superior derecho, y la exploración siguiente de la tomografía computada del pecho demostró una lesión homogénea, redonda, bien marginated sólida grande con poco realce del contraste. Un lobectomy del lóbulo superior derecho fue realizado, y la examinación histológica demostró un seudotumor inflamatorio. El curso postoperatorio estaba sin problemas: artralgia y el aporrear digital desaparecidos.
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19/33. morbosidad del Donante-sitio después de procedimientos osteocondrales de la transferencia del autoinjerto.

    Divulgamos sobre 2 pacientes que tenían morbosidad del donante-sitio después de que un injerto osteocondral autógeno fuera realizado. Ambos pacientes tenían hipertrofia del fibrocartilage en los sitios dispensadores de aceite que contribuyeron al dolor de la rodilla y a la fijación ocasional; el segundo paciente también tenía una carencia del nuevo crecimiento fibrocartilaginous con defectos osteocartilaginosos residuales sintomáticos. La cirugía artroscópica adicional fue requerida en ambos casos para ajustar el fibrocartilage. Además, para el segundo caso, un allograft osteoarticular fresco fue utilizado para transferir los enchufes osteocartilaginosos nuevamente dentro de los sitios dispensadores de aceite de la rodilla original debido al dolor continuo de la rodilla. Al realizar una transferencia osteocondral del autoinjerto, las ventajas proporcionadas en el sitio receptor se deben pesar contra la morbosidad posible del donante-sitio que puede resultar.
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20/33. Controlar la dosificación del fluoruro en un paciente con la función salival comprometida.

    FONDO: los fluoruros tópicos de la Alto-concentración se utilizan comúnmente con a la función salival comprometida debido a la irradiación y a la quimioterapia. DESCRIPCIÓN DEL CASO: Los autores describen a un hombre de 50 años con el cáncer previamente tratado que utilizaba el gel tópico bandeja-aplicado del fluoruro. Él se quejó de síntomas gástricos, de dificultad en tragar, de dolor del músculo de la pierna y de dolor del empalme de rodilla. Una exploración tomográfica computada reveló el espesamiento de las paredes del esófago. Una endoscopia superior reveló movilidad anormal. La prueba de la movilidad indicó la peristalsis de la alto-amplitud y esfinge del esófago más baja hipertensa, y análisis de orina indicó niveles del fluoruro sistémico. El patient' el régimen del fluoruro de s fue alterado, y dentro de un período corto sus niveles urinarios del fluoruro volvieron al normal y sus síntomas resolvieron. IMPLICACIONES CLÍNICAS: Los clínicos que prescriben los fluoruros hogar-aplicados de la alto-concentración necesitan ser competentes de los síntomas de la toxicidad del fluoruro, supervisan cuidadosamente el patient' la conformidad de s con el régimen de tratamiento, y ajusta la dosificación o el modo de uso para controlar la dosis injerida total del fluoruro.
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