| Los carcinomas neuroendocrinos de la cerviz y del endometrio fueron repasados. Se han señalado vario como carcinoma carcinoide, argirófilo de la célula, apudoma, pequeño carcinoma de la célula, carcinoma de la célula de la avena, carcinoma endocrino, y carcinoma neuroendocrino, el último término que era preferido en este capítulo. Las adenocarcinomas con las células neuroendocrinas se encuentran de vez en cuando en la cerviz y el endometrio. Se pregunta generalmente si deben ser incluidas en el espectro de carcinomas neuroendocrinos, aunque la diagnosis diferenciada entre algunos tales tumores del aparato gastrointestinal y carcinoma del neuroendocrine se divulgue para ser difícil. Puesto que la mayoría de los carcinomas neuroendocrinos de la cerviz es altamente agresiva, es importante establecer la naturaleza neuroendocrina en los carcinomas cervicales. Además de las características histologic características y del stainability argirófilo, la demostración immunohistochemical de varios marcadores neuroendocrinos puede ser provechosa en el diagnóstico del carcinoma neuroendocrino de la cerviz. La demostración ultraestructural de gránulos neurosecretores es casi decisiva en el establecimiento del tumor' la naturaleza neuroendocrina de s, sino ella no es aplicables en todos los casos. Los carcinomas neuroendocrinos de la cerviz han sido tratados por la cirugía, la radioterapia, y la quimioterapia, pero los métodos de tratamiento óptimos todavía no se han establecido debido a la rareza del tumor. Finalmente, hemos descrito un carcinoma neuroendocrino típico de la cerviz y hemos divulgado un ciertos datos con respecto a su estudio experimental. ( info) |
2/65. apudoma y dermatosis pustulusa subcorneal (enfermedad de Sneddon-Wilkinson). La dermatosis pustulusa subcorneal (SPD) es una dermatosis rara. Gammapathy monoclonal de IgA es lo más frecuentemente la enfermedad asociada con el SPD. Divulgamos un caso del SPD en un paciente con apudoma metastático, una asociación descrita no previamente. La naturaleza rara de ambas enfermedades sugiere que esta asociación no sea fortuita. ( info) |
3/65. Polipéptido pancreático metastático produciendo el tumor que presenta con mellitus de diabetes. Se describe un tumor pancreático metastático del polipéptido que presentó clínico con mellitus de diabetes. Éste es el primer caso para presentar esta manera. ( info) |
4/65. el Mucina-producir carcinoide (" tumor" compuesto;) del tercero de la parte superior del esófago: una variante del tumor carcinoide. Un tumor polipoide del esófago superior inusual fue encontrado para ser predominante un tumor carcinoide y en parte una adenocarcinoma mucina-que producía. Una revisión de la literatura demostró esto para ser un tumor único en esta localización. ( info) |
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6/65. trasplante del hígado para los apudomas hepáticos primarios y secundarios. Cuatro pacientes experimentaron el trasplante del hígado en la Cambridge/King' programa del hospital de la universidad de s para los apudomas primarios y secundarios malos, secretando las varias hormonas del péptido e incontrolable por técnicas estándar del tratamiento. Después de que el trasplante todos los pacientes hizo que la relevación sintomática excelente y los niveles de hormona específicos del péptido bajaran a las gamas normales. Dos pacientes siguen siendo vivos y bien después de 38 y 22 meses, de estes último con la repetición de síntomas tumor-relacionados leves y de la elevación del producto secretor específico. Los otros dos pacientes murieron del rechazamiento crónico del injerto 7 y 8 meses después del trasplante. ( info) |
7/65. apudoma del páncreas: ¿benigno o malo? Una mujer de mediana edad, obesa, negra se quejó de dolor y de dulzura abdominales en el cuadrante superior izquierdo. Una exploración tomográfica automatizada abdominal (CT) reveló una masa enquistada encapsulada en la región de la cola del páncreas. La angiografía selectiva confirmó la masa y hypervascularity, encapsulación definida, y carencia de la invasión capsular. El valor de diagnóstico de la exploración del CT, de la angiografía, y de la coloración especial en clasificar la masa pancreática suprimida como apudoma se discute. La malignidad fue excluida por la carencia de la invasión capsular-vascular y la ausencia de metástasis. El estado no funcional fue determinado por la carencia de la hipersecreción de la hormona. ( info) |
8/65. adenoma pituitario invasor que presenta con la obstrucción nasal. Divulgamos dos cajas de adenoma pituitario invasor masivo con la presentación inusual de la obstrucción nasal. En ambos casos la diagnosis fue hecha solamente cuando el tejido de obstrucción fue quitado. Los casos divulgados previamente han presentado generalmente con muestras neurológicas focales severas o una larga historia de síntomas neurológicos. Estos dos casos son inusuales en tener déficits neurológicos mínimos a pesar de la extensión del tumor en el nasopharynx y las fosas craneales medias y posteriores. Estas extensiones estaban bien ilustradas por tomografía automatizada. Esta presentación inusual se discute referente a la literatura. ( info) |
9/65. Un tumor endocrina-neurogénico metastático del ampulla de Vater con el immunoreaction endocrino múltiple--¿paraganglioma malo? El actual informe del caso demuestra la historia de un hombre de 50 años con un tumor endocrina-neurogénico mezclado del ampulla de Vater. El tumor fue localizado endoscopically después de un ataque del melena. No había muestras de endocrinopathy. Una resección local con la sutura del conducto pancreático fue realizada. Morfológicamente, había dos diversos tipos del tejido (neurogénicos y carcinoide-como) con las células numerosas y las fibras de nervio que reaccionaban immunohistochemically con los antisueros de la somatostatina y del neurotensin: alguÌn immunoreactivity a los PP-anticuerpos fue observado. No obstante, después de 20 meses, el paciente parece haber sido curado por la resección local. ( info) |
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