11/217. Dix years' ; l'expérience de l'aneurysm aortique s'est associée à érythémateux de lupus systémique. FOND : l'aneurysm aortique est une complication cardio-vasculaire rare mais représentant un danger pour la vie dans les patients avec érythémateux de lupus systémique (SLE). Le but de cette étude était de clarifier les dispositifs cliniques caractéristiques et le mécanisme pathologique de la formation anévrismale dans ces patients. MÉTHODES : parmi 429 patients opérés pour l'aneurysm aortique abdominal (D.C.A.) pendant les 10 dernières années, cinq caisses avec SLE ont été traitées chirurgicalement. Leurs données cliniques ont été examinées, et le mur anévrismal réséqué des cinq patients a été également examiné histologiquement. RÉSULTATS : l'âge moyen des patients avec SLE était de 55 ans, qui était statistiquement plus jeune que celui des autres patients (moyen 77 ans, s.d. 7.9, p ( info) |
12/217. Periaortitis et dissection aortique dus à Wegener' ; granulomatose de s. Nous décrivons ici un patient présentant le periaortitis abdominal et la dissection intra-muros en tant que tôt manifestations de Wegener' ; granulomatose de s (GT). Les biopsies chirurgicales prises du tissu inflammatoire retroperitoneal entourant l'aorte ont montré le vasculitis granulomateux. Le patient a eu les anticorps antiproteinase-3 et souffre de la participation nasale, pulmonaire, nerveuse et rénale de GT. Bien qu'être un vasculitis de taille moyenne et de petits navires, GT devrait être inclus dans les vasculitides systémiques qui peuvent provoquer (peri) l'inflammation aortique. ( info) |
13/217. " ; Aorta" enduit ; : un nouveau signe de la maladie d'erdheim-chester. La maladie d'erdheim-chester est une forme rare, de non-Langerhans de cellules de histiocytosis caractérisée par l'osteosclerosis des régions metaphyseal de longs os, un insipidus de diabète, un proptosis, et une fibrose retroperitoneal. Ce dernier habituellement implique le secteur périrénal et mène au hydronephrosis. La fibrose de Periaortic est moins fréquente. Nous décrivons 3 cas peu communs de la maladie d'erdheim-chester avec la fibrose periaortic impliquant l'aorte entière et menant à un " ; aorta" enduit ; aspect sur des balayages de tomographie calculée. Confronté à un " si singulier ; aorte enduite, " ; la scintigraphie d'os peut être très utile en recherchant la maladie d'erdheim-chester. ( info) |
14/217. Refaites l'opération de Bentall pour le syndrome d'aortitis. Le syndrome d'aortitis est une maladie artérielle inflammatoire chronique avec une étiologie inconnue qui peut présenter en tant qu'une série de lésions vasculaires. Le traitement chirurgical du syndrome d'aortitis est associé à beaucoup de difficultés potentielles dues à la nature inflammatoire de la maladie. Un patient présentant le syndrome d'aortitis a subi l'opération de Bentall pour l'ectasia annulo-aortique et la régurgitation aortique 11 ans avant la présentation. L'opération n'a pas été effectuée pendant la phase inflammatoire active. Une déhiscence anastomotique a exigé le refonctionnement, qui a été exécuté avec Piehler' ; méthode de s. Dans le syndrome d'aortitis, la technique d'exclusion, réparation localisée de Carrel des artères coronaires et anastomoses pledgeted devraient être exécutés pour la reconstruction aortique de racine. ( info) |
15/217. Balayage de tomographie d'émission de positron dans le diagnostic et le suivi de l'aortitis de l'aorte thoracique. Nous rapportons un cas d'un patient féminin de 62 ans présentant une réaction inflammatoire du mur aortique thoracique. Le diagnostic a été fait par le balayage (CT) tomographique calculé, la formation image de résonance magnétique (MRI) et le balayage tomographique d'émission de positron avec le fluorodeoxyglucose 18 (FDG-PET). Le patient a été soigné avec des corticostéroïdes. Les paramètres inflammatoires aussi bien que la FDG-prise sur le balayage d'ANIMAL FAMILIER sont revenus à la normale. En raison de sa présentation aspecific, il est souvent difficile d'établir le diagnostic de l'aortitis. Avec ce cas le rôle possible du balayage de FDG-PET en tant qu'un outil valable dans le diagnostic et surveillance de ce désordre aortique inflammatoire a été démontré. ( info) |
16/217. rupture aortique d'Infrarenal en association avec un abcès 1ntra-abdominal polymicrobien contigu comprenant des corrodens d'eikenella. La rupture aortique en association avec un abcès 1ntra-abdominal contigu est rare. Nous rapportons une caisse peu commune de rupture aortique en association avec un abcès polymicrobien et passons en revue la littérature relative. Les cultures ont élevé des corrodens d'eikenella, un microbe pathogène 1ntra-abdominal rare, aussi bien que le streptocoque betahemolytic et les viridans de S. Le patient a été avec succès contrôlé par la ligature aortique suivie d'une déviation extraanatomic. ( info) |
17/217. Gestion de l'aneurysm inflammatoire de l'aorte d'infrarenal utilisant l'exposition retroperitoneal, l'aneurysmorrhaphy ouvert et la déviation aorte-à-fémorale descendante d'artère. Les auteurs présentent une exposition retroperitoneal se composante de technique, mais pas la dissection de l'aneurysm inflammatoire, anastomose d'une greffe de déviation par un thoracotomy court dans l'aorte thoracique la plus plus basse, portant lui vers le bas retroperitoneally aux deux artères fémorales et sous la brève occlusion de l'aorte thoracique descendante, s'ouvrir de l'aneurysm et de l'occlusion intra-anévrismale de l'apport et la sortie à l'aneurysm. Une forme d'illustration est présentée. ( info) |
18/217. Aortitis croissant spondyloarthropathy et grave associé par HLA-B27. Nous décrivons un jeune femme qui a développé la régurgitation aortique tôt et grave et l'aortitis suivant avec la formation d'aneurysm exigeant la chirurgie. ( info) |
19/217. Type de Stanford dissection aortique d'A dans un patient hypertendu présentant l'athérosclérose de l'aorte et de l'aortitis. La dissection de l'aorte est un état sérieux ; les facteurs principaux sont hypertension et maladies du tissu conjonctif ou de collagène. Le syndrome d'Aortitis en combination avec l'hypertension et l'athérosclérose en association avec la dissection aortique croissante est rarement vu. Nous présentons le cas d'un patient hypertendu de 53 ans dont la dissection aortique croissante a été associée à l'effusion péricardique sans rupture de l'aorte et à l'effusion pleurale. Plusieurs aspects peu communs de l'échocardiographie transesophageal sont décrits. La biopsie peropératoire a indiqué l'aortitis inflammatoire avec le hématome mural, sans cellules géantes. La littérature au sujet de la dissection et de l'aortitis aortiques est passée en revue. ( info) |
20/217. Le syndrome d'Aortitis s'est associé à de l'anticorps cytoplasmique d'antineutrophil périnucléaire positif : rapport de trois cas. Nous avons récemment éprouvé trois cas de syndrome d'aortitis qui ont été associés à l'anticorps cytoplasmique d'antineutrophil périnucléaire (ANCA). Dans les trois cas, l'examen radiographique a indiqué l'aspect typique de la sténose ou des artères subclavian occlusives. En outre, deux cas ont montré qu'un mur épaissi d'aorte thoracique et le cas restant ont eu la sténose irrégulière des deux artères iliaques communes. Chacun des trois cas avait constamment augmenté l'esr et le CRP au cours des années. Ces résultats ont suggéré le diagnostic du syndrome d'aortitis. Des essais d'ANCA ont été réalisés en raison des symptômes rapidement progressifs de glomérulonéphrite dans deux patients et excrétion marquée de bêta (2) - microglobulin en urine dans un patient. L'essai a montré P-ANCA dans chacun des trois patients, avec deux patients identifiés en tant que l'anti-MPO anticorps et troisième patient comme anticorps de non-MPO. L'implication d'ANCA dans la pathogénie du syndrome d'aortitis est présumée pour être : ANCA, qui joue un rôle important dans la pathogénie du petit vasculitis de navire, induit le vasculitis du vasorum de vasa dans l'aorte ou les branches principales (ou les toutes les deux) et les résultats de ce processus pathologique dans la pathogénie du syndrome d'aortitis. ( info) |