1/3. feto orofaríngeo no fetu. O feto no fetu é uma entidade extremamente rara e refere o crescimento de um " parasitic" junte dentro de um feto mais maduro devido a sua inclusão dentro das pilhas do blastocyst. A presença de uma coluna vertebral é considerada essencial para o diagnóstico de um feto no fetu. O retroperitoneum é a posição a mais comum para um feto no fetu e sua posição na boca é rara. Nós relatamos um exemplo da massa orofaríngea detectado na ecografia pré-natal com as características da imagem latente consistentes com um feto no fetu. Termine a remoção cirúrgica da massa foi ajudado pela imagem latente. O seguimento destes pacientes é recomendado detectar a incidência rara da degeneração maligno. ( info) |
2/3. Anomalias dentais associadas com a síndrome campomelic: relatório do caso. A síndrome de Campomelic é uma doença recessive autosomal rara. É caracterizada pela estatura curta com formação angular e curvatura dos membros mais baixos, pela hipoplasia dos ossos faciais, e por várias anomalias esqueletais. As facies são raramente lisas com micrognathia, de fissura congénita do céu da boca freqüente, o hypertelorism, e o micro-ophthalmia. A maioria de infantes com esta síndrome morrem da aflição respiratória severa dentro das primeiros horas ou dias da vida. Aqueles que sobrevivem à infância são mentalmente - retardado. Este relatório do caso está relacionado o tratamento dental de uma fêmea dos anos de idade 13 com a síndrome campomelic. ( info) |
3/3. Duplicação de estruturas stomatodeal: relatório de três casos com revisão e sugestão de literatura para a classificação. Três caixas das duplicações de estruturas stomatodeal são relatadas. Um teve uma boca acessória que poderia se mover simultaneamente com sua boca no entalhe sternal. Outros tiveram uma massa óssea do dente-rolamento no maxilla esquerdo com o bordo superior excessivo e um malote falso. O terço teve um bordo superior excessivo, uma maxila superior com dentes, e um duramente e palato macio. A literatura é revista, e uma classificação é sugerida: datilografe I, uma boca duplicada; tipo II, duplicação do bordo maxilla-superior ou mandible-mais baixo complexo do bordo; e tipo III, encontrado centralmente, duplicação mal desenvolvida da bordo-maxila. ( info) |