1/131. Epignathus, pituitary do dobro e agenesia do callosum do corpus. Dois infantes das famílias não relacionadas morreram no ø dia da vida com epignathus, duplicação do pituitary inteiro, infundibulum e sella, e alargamento ou separação de estruturas do midline da cabeça que inclui o callosum ausente do corpus. Nós sugerimos que alguns infantes que sobrevivem à cirurgia para o grande epignathi possam ter o callosum ausente relativamente sem manifestação de sintomas do corpus ou dobrar o pituitary. ( info) |
2/131. Manipulação cirúrgica do plano occlusal: novos conceitos na geometria. A rotação da alteração complexa e conseqüente maxillomandibular da formação angular plana occlusal para melhorar resultados funcionais e estéticos foi poço - documentado. A decisão para mudar a formação angular plana occlusal não pode ser arbitrária e é feita somente quando os resultados desejados não podem ser obtidos pelo planeamento de tratamento convencional. A geometria da rotação deve exatamente ser planeada estabelecendo um ponto específico em torno de que o complexo maxillomandibular deve ser girado para conseguir resultados estéticos específicos. O planeamento de tratamento usando a ponta da espinha nasal anterior e do incisor maxillary como pontos da rotação foi descrito e os resultados foram demonstrados. Este artigo introduzirá os pontos adicionais da rotação que podem ser considerados baseados em um triângulo construído durante o planeamento de tratamento. Dois exemplos clínicos são apresentados em que estes tipos de rotação foram executados. ( info) |
3/131. Fusão unilateral congenital do maxilla e do mandible. Nós apresentamos a um primeiro arco branchial severo raro a malformação congenital, em que a fusão óssea unilateral completa entre os processos maxillary e mandibulares foi encontrada em um recém-nascido expor à medicamentação do carbamazepine toda com a gravidez. Esta circunstância interfere com a alimentação, a intubação, o crescimento e o desenvolvimento orais. Em uma revisão de casos previamente relatados encontrou-se que esta anomalia estêve associada geralmente com outras anomalias. A etiologia desta malformação era incerta em nosso caso, porque o carbamazepine não foi provado ser a causa definitiva. ( info) |
4/131. O tipo VI-VII de Tessier fendeu a combinação associada com a fusão e o anophthalmia bimaxillary congenitais. A fusão intermaxilar congenital é uma anomalia rara. A combinação da anomalia com o qualquer tipo de cleft facial é extremamente rara. A morte em uma maioria destes pacientes em conseqüência dos problemas da alimentação e da aspiração na vida adiantada pode ter feito com que os relatórios sejam limitados. Neste artigo um paciente dos anos de idade 5, provavelmente o primeiro na literatura que tem o tipo combinação facial de Tessier do cleft de VI-VII associada com a fusão e o anophthalmia bimaxillary no lado direito, é apresentado. O paciente sobreviveu na refeição fluida com uma abertura muito pequena por 5 anos. As características do caso são apresentadas, e a época e o método da gerência de uma anomalia tão rara são discutidos com uma revisão da literatura. ( info) |
5/131. Osteosclerosis dominante Autosomal: relatório de um kindred. O osteosclerosis dominante Autosomal (DEMORA), uma desordem craniotubular herdada rara do osso, é uma hiperostose generalizada que se manifeste como o engrossamento cortical aumentado do crânio, do mandible, dos metacarpals, dos metatarsos, dos ossos longos, dos corpos vertebrais, dos reforços, e dos clavicles. As anomalias da maxila, que se assemelham clìnica ao alargamento e ao aprofundamento do mandible considerado no cherubism, começam na infância e foram relatadas para estabilizar após a puberdade. Os dentes e o osso alveolar são normais. A DEMORA deve ser distinta de Van Buchem' doença de s, que é caracterizada pela fosfatase alcalina do soro elevado, por complicações neurológicas, por exopthalmos, por excrescences periosteal, e por um teste padrão recessive autosomal da herança, assim como de outras desordens craniotubular do osso tais como o osteopetrosis. Nós apresentamos a documentação clínica e radiográfica dos membros de um kindred que representa 4 gerações afetadas com a DEMORA. Na examinação inicial do proband, um diagnóstico diferencial incluiu o cherubism, a displasia fibrosa, o osteopetrosis, e o Paget' doença de s. A examinação radiográfica revelou o radiopacity extensivo da beira inferior e do osso básico do mandible. O proband' os clavicles e o úmero de s foram afetados igualmente. Todos os membros da família examinados eram similarmente afetados e tinham tori mandibulares e palatais. Os autores de um relatório previamente publicado na gerência dental e dentoalveolar dos pacientes com desordens craniotubular do osso recomendaram antibióticos profilácticos minimizar o risco de osteomielite em todos tais casos. Os membros de nossos kindred receberam o tratamento dental extensivo antes do diagnóstico, incluindo extrações dos dentes severamente cariados, a cirurgia dentoalveolar preprosthetic, e a terapia endodontic; não havia nenhuma incidência da osteomielite ou de complicações postsurgical. Conseqüentemente, o uso de antibióticos profilácticos não pode ser autorizado nos pacientes com DEMORA que têm histórias médicas de outra maneira normais. ( info) |
6/131. Exatidão da integração de moldes dentais em modelos tridimensionais. FINALIDADE: Este estudo investigou os erros que ocorrem nos modelos (3D) tridimensionais quando os moldes dentais do emplastro são integrados neles. MATERIAIS E MÉTODOS: Os modelos de trituração tridimensionais de três pacientes com uma deformidade da maxila foram fabricados usando o sistema de Endoplan (SPARC Inc internacional, Santa Clara, CA). Após isto, emplastre moldes dentais foram integrados nos modelos que 3D se usar cara-curva o sistema de transferência. Dois cephalograms foram comparados então, um obtido do paciente e os outro obtidos do 3D modelam pintado com meio de contraste. RESULTADOS: Em dois casos, a reprodutibilidade da posição dental como determinada pela análise do ângulo estava dentro de 2 graus, e aquela determinada pela análise da distância estava dentro de 2 milímetros. Entretanto, os erros sobre 4 graus e 4.2 milímetros, respectivamente, foram observados em um caso. CONCLUSÃO: É clìnica importante confirmar a exatidão do modelo 3D pela análise cephalometric, e pode ser necessário reposicionar o modelo dental baseado nos resultados. ( info) |
7/131. A Richieri-Costela e o Pereira dão forma do dysostosis acrofacial: primeiro caso em um infante não-Brasileiro. Nós relatamos em um menino francês com mandible do cleft, pre/anomalias postaxial da mão, e clubfoot carregado aos pais consanguíneos. Estes resultados são comparáveis àqueles de casos precedentes da síndrome recessive autosomal da Richieri-Costela e do Pereira da estatura curta, seqüência do pisco de peito vermelho, mandible do cleft, pre/anomalias postaxial da mão, e clubfoot. Este é o primeiro caso em um infante não-Brasileiro. ( info) |
8/131. Lymphangioma cístico: suas manifestações orofacial. Uma idade paciente cinco anos, nove meses com lymphangioma cístico foi estudada para determinar as causas do malocclusion e do momento o melhor para seu tratamento. Os resultados principais eram crossbite anteriores e de posterior e deslocamento unilaterais do midline mandibular devido à deformidade maxillary e à rotação mandibular. A força da massa cística do lymphangioma causou a deformidade do maxilla e da rotação do mandible. O paciente não teve nenhum prejuízo de discurso funcional ou de mastication. Uma decisão foi feita para adiar o tratamento do malocclusion até a excisão cirúrgica completa do lymphangioma cístico pode ser empreendida, desse modo minimizando a possibilidade da re-ocorrência do malocclusion. ( info) |
9/131. Tratamento de um malocclusion da abrir-mordida complicado por clefts do maxilla e do mandible. Esta é uma apresentação do caso de uma rapariga com uma classe severa II, divisão mim malocclusion da abrir-mordida. Seus problemas ortodônticos foram complicados mais por clefts em ambos seus maxilla e mandible. Uma avaliação da equipe de fissura congénita do céu da boca trouxe diversos problemas sistemáticos e locais para iluminar-se que necessitaram sua correção antes do começo de toda a terapia ortodôntica. Seus diagnóstico e tratamento foram discutidos aqui com a ênfase especial nos problemas peculiares às crianças com clefts orais. ( info) |
10/131. Síndrome acro-renal-uterine-mandibular severa. Embora o membro e os defeitos renais ocorram junto em uma variedade de testes padrões de malformações múltiplas, os casos familial de desordens acro-renais são raros. Em 1980, Halal inverteu e outros o 5:277 do MED Genet do markAm J da pergunta - 284 descreveram duas irmãs com deficiências incomuns do membro, anomalias renais, e a hipoplasia mandibular e denominaram esta circunstância síndrome acro-renal-mandibular. Uma menina relatou mais cedo por Fitch e Lachance inverteu a pergunta mark1972; Pode o 107:653 do MED Assoc J - 656 tiveram similarmente o membro e resultados renais, mas uma maxila aparentemente normal. Nós sibs do original três com deficiências incomuns do membro, agenesia renal, anomalias uterine nas duas fêmeas, e defeitos orofacial, que têm claramente um tipo similar mas mais severo de desordem do acrorenal, herdado aparentemente como uma condição recessive autosomal. Os sibs com deficiências do membro e agenesia renal relataram pela pergunta invertida mark1994 de Hennekam e outros; 53:102 do MED Genet do Am J - 107 parecem ser casos adicionais desta desordem muito rara, a patogénese de que pode ser relacionado às interações epithelial-mesenchymal anormais. ( info) |