1/72. PHACE: uma síndrome neurocutaneous com implicações ophthalmologic importantes: relatório do caso e revisão de literatura. OBJETIVOS: Para introduzir a síndrome de PHACE (malformações da fossa do Posterior, Hemangiomas, anomalias arteriais, Coarctation da aorta e outros defeitos cardíacos, e anomalias do olho) à literatura ophthalmologic; para relatar o primeiro exemplo da síndrome de PHACE associou com a glaucoma congenital; e para rever a ocular e os resultados sistemáticos que podem ocorrer nesta entidade. PROJETO: Relatório do caso e revisão de literatura. MÉTODOS: Os autores relatam uma criança com síndrome de PHACE e glaucoma congenital e revêem as manifestações ophthalmologic e sistemáticas desta síndrome. RESULTADOS: Uma menina 9 mês-velha com síndrome de PHACE foi tratada. Teve um grande hemangioma facial direito, umas anomalias do sistema nervoso central (CNS), e umas anomalias cardíacas. A glaucoma foi detectada em seu olho esquerdo, e submeteu-se à cirurgia da glaucoma. Jorrou seguindo dois procedimentos da glaucoma, e o hemangioma facial está respondendo ao tratamento médico. CONCLUSÕES: Os oftalmologista que examinam crianças com grandes hemangiomas faciais devem considerar a síndrome de PHACE no diagnóstico diferencial e devem obter a imagem latente apropriada do CNS estudam e avaliação cardíaca quando o diagnóstico é suspeitado. A glaucoma congenital deve ser adicionada à lista de anomalias PHACE-associadas da ocular. ( info) |
2/72. Derivação venosa portosystemic Aneurysmal: um relatório do caso. Um exemplo de uma derivação venosa portosystemic aneurysmal detectada pelo ultra-som de Doppler da cor (CDUS) é apresentado. Um paciente fêmea novo queixou-se da fatiga postprandial e teve-se o tachycardia paroxístico. Uma comunicação vascular direta entre a veia portal direita e a veia hepatic da direita foi encontrada em CDUS e confirmada pelo angiograma portal direto. Usando bobinas destacáveis uma oclusão completa da derivação intrahepatic foi obtida. Os relatórios da literatura a respeito dos aneurysms portovenous são revistos. ( info) |
3/72. Pigmenti de Incontinentia: um caso associou com as anomalias cardiovasculares. Os vários defeitos cutaneous e desenvolventes dos olhos, dos dentes, do esqueleto, e do sistema nervoso central foram detectados nos infantes com pigmenti do incontinentia. Nós relatamos uma caixa isolada do pigmenti do incontinentia em uma menina 6 mês-velha em colaboração com a insuficiência tricuspid, uma derivação anormal da veia pulmonaa direita na veia superior oca, e a hipertensão pulmonaa. Nós acreditamos que nossos resultados ajudarão a confirmar a associação de anomalias cardiovasculares no IP. ( info) |
4/72. Lesões de Dieulafoy: uma revisão de 6 anos de experiência em um centro de referência terciário. As lesões de Dieulafoy são fontes raras de hemorragia do SOLDADO e ocorrem predominante no estômago proximal. Ao mesmo tempo um diagnóstico patológico feito postoperatively, lesões de Dieulafoy rotineiramente é diagnosticado agora e tratado endoscopically. Sua incidência verdadeira é obscura porque as lesões quietas de Dieulafoy estão negligenciadas facilmente na endoscopia e lesões do sangramento é interpretado mal ocasionalmente. Sobre 6 anos (junho 1993-November 1999), 40 lesões de Dieulafoy foram identificadas na endoscopia superior em nossa instituição, de que sete foram ficados situados no duodeno e um nos dois pontos direitos. Quarenta e sete por cento dos pacientes foram hospitalizados para outras causas antes do início do sangramento, e 17 de 40 foram encontrados para ter outros resultados anormais na endoscopia. Em 90% dos casos, o tratamento endoscópico era bem sucedido. Sete pacientes morreram, mas nenhuns em conseqüência da hemorragia. Em 24 endoscopically-tratou os pacientes em quem os dados da continuação estão disponíveis, sangramento de Dieulafoy retornou em um paciente. As lesões de Dieulafoy são raras e frequentemente difíceis diagnosticar, mas devem ser consideradas na avaliação da hemorragia superior e mais baixa do intervalo do SOLDADO, porque podem geralmente ser controladas endoscopically. ( info) |
5/72. cancro de tiróide metastático que manifesta como uma massa mediastinal em um homem com uma artéria subclavian direita aberrante. Nós tratamos uma caixa do cancro de tiróide que manifesta como uma massa mediastinal, resecting completamente a sem dificuldade apesar de uma anomalia vascular. Uma mulher assintomática dos anos de idade 42 foi admitida com uma massa mediastinal. Dez anos mais adiantado, tinha-se submetido à cirurgia para um tumor do tiróide diagnosticado como o adenoma folicular. Igualmente teve uma anomalia aberrent da artéria subclavian com um nervo laríngeo non-recurrent, reconhecido radiogràfica preoperatively. A massa mediastinal resected completamente com sternotomy mediano. A examinação patológica mostrou que o tumor precedente do tiróide tinha sido carcinoma folicular, e que a massa era uma metástase do mediastinal-nó do cancro de tiróide. O reconhecimento pré-operativo da anomalia vascular era útil em terminar o resection, além do que o cofre forte, procedimentos cirúrgicos rápidos. ( info) |
6/72. Síndrome nova possível da microcefalia com defeitos corticais da migração, anomalia de Peters e atresia intestinais múltiplas: uma síndrome vascular múltipla do rompimento. Um symdrome vascular múltiplo novo possível do rompimento é descrito. O paciente masculino estêve com a microcefalia com defeitos corticais da migração, anomalia de Peters e atresia múltiplas do inestinal. ( info) |
7/72. streptococcus meningite dos bovis em um neonate com síndrome de Ivemark. Embora o streptococcus infecções dos bovis nos adultos seja associado com os neoplasma da endocardite e das entranhas, a meningite bovis-associada do S. é rara nos neonates. Nós descrevemos o exemplo de um neonate com síndrome de Ivemark, que a predisps possivelmente à infecção com esta bactéria. ( info) |
8/72. Ablação do cateter da radiofrequência de um caminho acessório lateral esquerdo em um paciente com a veia superior esquerda persistente oca. A veia superior esquerda persistente oca é uma anomalia congenital incomun que possa coexistir com caminhos atrioventricular acessórios. Esta anomalia pode causar a dificuldade no traço por causa da cavidade coronária dilatada. Este estudo descreve uma ablação bem sucedida do cateter em um macho novo com a veia superior esquerda persistente oca e a síndrome de Wolff-Parkinson-White em conseqüência de um caminho acessório lateral esquerdo. ( info) |
9/72. Compressão arterial da veia ilíaca comum direita; uma variação anatômica incomun. A compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca comum direita foi descrita bem (Cockett' síndrome de s). Os autores descrevem um relatório do caso da compressão da veia ilíaca comum direita pela artéria ilíaca interna direita. O paciente apresentou com o mais baixo edema ipsilateral do membro. Venography mostrou a compressão extrinsic lisa da veia ilíaca comum direita. A varredura do CT foi interpretada inicialmente porque mostrar nenhuma massa extrinsic ou lesão e linfografia de compressão óbvias era normal. Era a varredura frente e verso que mostrou a bifurcação da artéria ilíaca comum direita que cruza a veia ilíaca comum direita e que causa a compressão extrinsic significativa. ( info) |
10/72. Termine o anel vascular detectado pelo esophagography do bário. O diagnóstico de um anel vascular pode ser feito com base em resultados característicos no esophagography do bário. Nós relatamos um exemplo de um arco aórtico dobro em uma menina 9 mês-velha que seja diagnosticada desse modo, e nós revemos momentaneamente as características anatômicas de anéis vasculares. ( info) |