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Casos registrados "Anormalidades"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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171/482. Excisão torácica do hemivertebra nos adultos através de uma aproximação do posterior-somente. Relatório de dois casos.

    Hemivertebrae é uma causa comum do scoliosis congenital. Dependendo de sua posição e do valor da deformidade resultante, podem ser assintomáticos ou exigir o tratamento. No passado, o tratamento centrou-se sobre a prevenção da progressão da deformidade em crianças crescentes. Pouco foi escrito sobre o scoliosis congenital que apresenta na idade adulta. Porque o envelhecimento da espinha é um processo kyphosing e hemivertebrae frequentemente atuais com um alinhamento kyphotic segmental local, este pode tornar-se sintomático. A excisão dos hemivertebrae é bem conhecida como um procedimento seguro e eficaz quando o tratamento é exigido. Isto foi conduzido inicialmente através de uma aproximação combinada do anterior-posterior. Alguns autores têm indicado recentemente que isso no resection do hemivertebra da espinha lombar pode com segurança e eficazmente ser conseguido através de uma aproximação transpedicular do único posterior. Os autores relatam dois casos adultos em que executaram a excisão extracavitary lateral transpedicular do posterior de uns hemivertebrae torácicos, inteiramente segmentados. A correção completa da deformidade foi conseguida essencialmente. Não havia nenhuma complicação neurológica. Os pacientes foram poupados um thoracotomy e nenhum tubo da caixa foi exigido. (+info)

172/482. Reconstrução venosa portal em um doador vivo do fígado com uma anatomia venosa arterial e portal hepatic anômala.

    As anomalias venosas arteriais e portais Hepatic em doadores vivos do fígado não são raras. As técnicas cirúrgicas modificadas podem ser exigidas em tais circunstâncias, embora a segurança do doador vivo deva sempre ser dada a prioridade máxima. Nós descrevemos aqui uma reconstrução venosa portal bem sucedida em um doador vivo com uma anatomia venosa arterial e portal hepatic anômala em que as artérias hepatic direitas anteriores e do posterior cercaram a veia portal principal. Embora tal anomalia de embarcações hepatic não seja encontrada freqüentemente, nós devemos poder alterar a estratégia cirúrgica para tratar ela. Este caso ilustra a importância da artéria hepatic pré-operativa e da avaliação venosa portal em todos os doadores vivos para identificar a praticabilidade de modificar anastomose da embarcação em doadores vivos, assim como receptores, antes de transplantação fornecedora viva do fígado. (+info)

173/482. Termine a isquemia hepatic devido à torsão de um grande lóbulo acessório do fígado: primeiro caso para exigir a transplantação.

    As anomalias anatômicas do fígado são extremamente raras. Embora a maioria dos casos com um fígado acessório não seja detectada, pode causar vários sintomas clínicos como a dor abdominal periódica e a função de fígado danificada. Aqui nós apresentamos o primeiro exemplo da transplantação orthotopic do fígado em um paciente com a isquemia hepatic causada pela oclusão vascular completa devido a um lóbulo acessório torcido do fígado. Embora raro, um lóbulo acessório do fígado pode causar problemas sérios e life-threatening e deve conseqüentemente ser mantido na mente nos pacientes que apresentam com dor abdominal aguda. (+info)

174/482. fígado bífido em um paciente com hérnia diafragmática.

    As malformações do fígado que incluem o lóbulo e as anomalias segmental são raras. Nós relatamos uma senhora dos anos de idade 65 com queixas da dispneia e do fullness após refeições por dois meses. As investigações revelaram uma hérnia diafragmática no lado direito com um fígado bífido; o lóbulo direito do fígado estava entre os índices da hérnia. A senhora é assintomática após o reparo cirúrgico. (+info)

175/482. Identificação de uma mutação nova da inserção em GATA3 com síndrome de HDR.

    Recentemente, um membro da família GATA-obrigatória de fatores da transcrição foi mostrado para ser envolvido no hypoparathyroidism humano, na surdez neuro-sensorial, e na síndrome renal da anomalia (HDR). Nós relatamos aqui uma família japonesa em que dois dos membros são afetados com síndrome de HDR. A análise da seqüência de GATA3 mostrou uma mutação nova heterozygous nesta família: uma mutação incomun no exon 3 (709insC) tendo por resultado um batente prematuro no codon 302 com uma perda de ambos os domínios do dedo do zinco. (+info)

176/482. Um útero bicorne com uma adenomiose cornual unilateral.

    FUNDO: Poucos relatórios descreveram a adenomiose em colaboração com anomalias uterine congenitais. Os autores apresentam um caso que envolve a adenomiose unilateral em um útero bicorne. CASO: 41 uma grávida casada os anos de idade 1, para 1, tornou-se primeiramente ciente que teve um útero dobro 14 anos mais adiantado em sua primeira examinação pré-natal quando a gestação foi identificada na cavidade uterine esquerda por causa do dysmenorrhea intratável. O paciente submeteu-se à histerectomia vaginal laparoscopically ajudada. A examinação patológica confirmou que a adenomiose tinha afetado somente o myometrium uterine esquerdo. CONCLUSÃO: Os cornus uterine direitos de um útero bicorne seriram como o controle após uma gravidez nos cornus esquerdos. O desenvolvimento subseqüente da adenomiose nos cornus esquerdos empresta o peso às teorias que sugerem que a gravidez ou outros fatores adquiridos possam ser envolvidos na patogénese e no desenvolvimento da adenomiose. (+info)

177/482. As anomalias associaram com a terminação falhada do methotrexate e do misoprostol.

    FUNDO: O Methotrexate e o misoprostol são usados freqüentemente na combinação para a terminação médica da gravidez. Apesar de seu uso freqüente, a informação publicada sobre exposições da baixo-dose a estes teratogens conhecidos é escassa e os dados neonatal da continuação são limitados. Nós apresentamos resultados neonatal em três infantes de duas mulheres diferentes que tinham falhado terminações médicas com methotrexate e misoprostol. CASOS: Uma grávida nova 1, para 0, apresentado com a gravidez intrauterine complicada pela exposição do primeiro-trimester ao methotrexate oral e ao misoprostol vaginal. Ecografia determinada que o feto teve a limitação intrauterine do crescimento e ventriculomegaly. O infante teve o crescimento e atrasos desenvolventes. Uma grávida nova 4, para 3-0-0-3, igualmente apresentados após a primeira exposição do trimester ao methotrexate e ao misoprostol, e foi encontrada para ter uma gestação gêmea. Os infantes foram anotados para ter anomalias congenitais múltiplas, limitação do crescimento, e o atraso desenvolvente. CONCLUSÃO: Mesmo as únicas doses do methotrexate e do misoprostol usados na terminação médica da gravidez podem ser associadas com as anomalias congenitais múltiplas. (+info)

178/482. Considerações técnicas para a cirurgia renal direita laparoscopic na presença de Riedel' lóbulo de s do fígado.

    Riedel' o lóbulo de s do fígado é uma variação anatômica, descrita como uma extensão caudal do lóbulo direito do fígado, que apresenta um desafio na cirurgia renal direita laparoscopic. Uma mulher dos anos de idade 52 com um Riedel' o lóbulo de s do fígado e de uma grande massa renal direita submeteu-se ao nephrectomy radical direito laparoscopic. O acesso de Transperitoneal com a agulha de Veress através de um porto lateral direito era inicialmente mal sucedido. Depois que uma aproximação supraumbilical, pneumoperitoneum foi conseguida eventualmente. Os acessórios laterais direitos do fígado foram livrados, e o lóbulo foi retraído medially para expr o rim direito e seu hilum. A cirurgia foi executada então com sucesso. Riedel' o lóbulo de s apresenta dois interesses técnicos especiais: acesso intraperitoneal e exposição hilar. Para o acesso, uma aproximação supraumbilical inicial, ou possivelmente uma aproximação aberta, diminuem o risco de ferimento de fígado. Para a exposição renal e hilar, os acessórios laterais direitos do fígado podem ser tomados para baixo de modo que o lóbulo hepatic possa ser retraído medially em vez no sentido convencional do cephalad. O acesso Retroperitoneal, se praticável, pode igualmente contornar estes problemas. A cirurgia pode então ser executada com segurança e eficazmente. (+info)

179/482. Anomalias da orelha interna nos pacientes com síndrome de goldenhar.

    OBJETIVO: O objetivo deste estudo é investigar as malformações da orelha interna nos pacientes com síndrome de goldenhar e supr o embryopathogenesis potencial destas malformações. PROJETO DO ESTUDO: Revisão retrospectiva do caso. AJUSTE: Centro de referência terciário. pacientes: Quatorze pacientes com síndrome de goldenhar. INTERVENÇÕES: Cada paciente submeteu-se aos testes de audição e ao tomography computado high-resolution (CT) do osso temporal. Em seis pacientes, a imagem latente de ressonância magnética do osso temporal foi executada igualmente. RESULTADOS: Entre os 14 pacientes com síndrome de goldenhar, 13 tiveram exterior e as anomalias e 5 da orelha média (36%) tiveram as malformações da orelha interna, incluindo uma caixa da cavidade comum. CONCLUSÕES: Nossas observações a respeito das anomalias da orelha interna na síndrome de goldenhar correlacionam com os casos relatados na literatura e podem ajudar a supr a origem embryological destas malformações, que podem causado por uma apreensão desenvolvente adiantada na quarta semana gestational. Os especialistas que avaliam pacientes com síndrome de goldenhar devem estar cientes da possibilidade de malformações da orelha interna, que poderiam ser diagnosticadas mais cedo com estudos apropriados da imagem latente. (+info)

180/482. Duplicação pituitária e teratoma nasopharyngeal em um recém-nascido: CT, MRI, E.U. e resultados histopatológicos correlativos.

    O tomography computado e da imagem latente de MRI resultados em um exemplo da duplicação pituitária e do teratoma epipharyngeal são descritos em um bebé recém-nascido com dificuldades respiratórias. As malformações da base associada do crânio e do sistema nervoso central são apresentadas. O diagnóstico de teratoma foi confirmado pela histologia. A patogénese embryological é discutida. (+info)
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Última atualização: Abril 2009
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