1/117. Un caso pediatrico del piccione breeder' malattia di s in nuova scozia. Piccione breeder' la malattia di s è stata segnalata sporadicamente nella popolazione pediatrica da quando in primo luogo è stata descritta in bambini in 1967. A causa del relativo avvenimento raro in bambini, un ad alto livello di sospetto è richiesto spesso prima che una diagnosi sia fatta. Un caso del piccione breeder' la malattia di s in un bambino in nuova scozia, in cui la malattia è virtualmente non vista o almeno non riconosciuta, è descritta. L'esigenza del riconoscimento rapido della circostanza è preminente perché le relative complicazioni possono essere irreversibili. ( info) |
2/117. Cambiamenti in flusso sanguigno cerebrale in nervosa di bulimia. Il nervosa di bulimia è un disordine di cibo di cui ha caratterizzato i sintomi psicopatologici è un episodio ricorrente del cibo di baldoria. I cambiamenti in flusso sanguigno cerebrale (CBF) in un paziente con il nervosa di bulimia fra le sue fasi differenti di cibo sono presentati. CBF è stato misurato quantitativamente per mezzo di tomografia computata della singola emissione del fotone usando l'N-isopropile-p-iodoamphetamine I-123. CBF del cervello globale durante la fase di binge-cibo era superiore a quello durante la fase anorexic della condizione. Nella condizione anorexic, il CBF nei lobi temporali, parietali ed occipital dalla parte di destra era più basso di quello dalla parte di sinistra. Nella condizione di binge-cibo, una mancanza di laterality fra i giusti ed emisferi cerebrali di sinistra è stata trovata. Ciò che trova suggerisce che l'attività cerebrale differisca fra le due fasi e che l'asimmetria è dipendente della condizione di cibo. ( info) |
3/117. Fattori psicologici nei disordini nutrizionali degli anziani: parte della gamma di disordini di cibo. OBIETTIVO: Per per illustrare i fattori psicogeni comuni in questione undereating e nella denutrizione in anziani. METODO: Due casi sono descritti. RISULTATI: Nel contesto dei fattori fisici e sociali relativi all'età, le ansie obsessional, fobiche ed ipocondriache possono condurre alle limitazioni ed alla denutrizione significative dell'alimento. DISCUSSIONE: I fattori psicogeni devono essere considerati nella denutrizione degli anziani e dei fenomeni considerati nella gamma di disordini di cibo. ( info) |
4/117. I pazienti con le sindromi myelodysplastic traggono giovamento dalla terapia palliativa con il amifostine, il pentoxifylline e il ciprofloxacin con o senza il dexamethasone. Trentacinque pazienti con la sindrome myelodysplastic (MDS) sono stati registrati sui MDS di protocollo 96-02 e stavano ricevendo la terapia continua con mg di pentoxifylline 800 3 volte mg di ciprofloxacin e di giorno 500 due volte al giorno per via orale; il dexamethasone si è aggiunto al regime per i radar-risponditore parziali ed i nonresponders dopo 12 settimane ad una dose di mg 4 per via orale ogni mattina per 4 settimane. Amifostine è stato amministrato per via endovenosa 3 volte un la settimana a 3 livelli di dose (200 mg/M (2), 300 mg/M di mg/M (2) e 400 (2)) ai gruppi di 10 pazienti ciascuno. La terapia è stata continuata per 1 anno in radar-risponditore. Ventinove ha completato almeno 12 settimane della terapia ed è disponibile per la valutazione di risposta. Del 21 uomo e di 8 donne (età mediana, 67 anni), 20 ha avuto anemia refrattaria (RA), 3 ha avuto RA con i sideroblasts anellati (RARS), 5 ha avuto RA con gli scoppi eccedenti (RAEB) e 1 ha avuto leucemia myelomonocytic cronica (CMMoL). Cinque hanno avuti MDS secondari. Nessuna differenza è stata notata nei tassi di risposta fra i 3 livelli di dose. Sette pazienti non hanno risposto affatto e 22 hanno mostrato un miglioramento in cytopenias (76%). Tre hanno avuti una risposta triplice di stirpe, 10 hanno avuti una doppia risposta di stirpe e 9 hanno avuti una singola risposta di stirpe (8 di 9 nel conteggio assoluto del neutrofilo [ANC] e di 1 hanno avuti più di un rapporto di riproduzione di 50% delle trasfusioni rosse imballate del globulo). Quindici pazienti hanno risposto solo dopo l'aggiunta del dexamethasone, mentre 7 hanno risposto prima. Una volta esaminati secondo stirpe, 19 di 22 indicati l'ANC migliore, 11 di 22 hanno dimostrato il rapporto di riproduzione più di di 50% delle trasfusioni di sangue, dei livelli migliori dell'HB, o di entrambi e 7 di 22 hanno mostrato il miglioramento nei conteggi delle piastrine. Interessante, le risposte erano frequentemente lente comparire ed il miglioramento continuato nei conteggi è stato veduto fino a 12 mesi della terapia e di là. Questo studio sostiene la possibilità di cura dei pazienti con i MDS con il metodo unico del cytoprotection e le terapie di anticytokine così come il principio che ha prolungato l'impegno al trattamento è desiderabili quando gli agenti noncytotoxic sono amministrati. (Anima. 2000; 95: 1580-1587) ( info) |
5/117. Teatri della psiche. Frammenti del viaggio analitico di un paziente di quaranta anni, frequentato dall'idea della sua morte da infanzia una volta confrontato con l'angoscia che accompagna la scoperta potenzialmente di una morte che tratta la malattia. Durante tre anni di lavoro analitico intenso, il suo senso di funzionamento psichico variabile drammaticamente (il suo volo a partire da vita immaginativa, disaffectation totale della sua vita impressionabile, sordità psichica per quanto riguarda il suo corpo ed i relativi messaggi ). Queste scoperte hanno condotto al mio analysand' s che riprende il suo viaggio psicanalitico in queste parole: ' Anche se sono destinato per morire di questo cancro, almeno avrò lived'. ( info) |
6/117. carcinoma di cellule di Squamous del pancreas con degenerazione cistica. La maggior parte dei neoplasma pancreatici di nonendocrine sono adenocarcinomi della cellula ductal o dell'origine acinosa. I carcinoma primari del pancreas con differenziazione squamous sono abbastanza rari autorizzare una ricerca di altri tumori primari. Nelle decadi ultime, i diversi rapporti ben documentati e le grandi revisioni di serie sostengono il punto di vista che questi neoplasma squamous sono effettivamente dell'origine pancreatica e non insolitamente esibiscono la degenerazione cistica. La manifestazione ritardata e la prognosi sfavorevole sembrano essere caratteristiche uniformi. Segnaliamo un caso con molte di queste caratteristiche. ( info) |
7/117. Angina mesenterica che complica un'anomalia mesodermal. Un bambino con il marmorata del macrocephaly-cutis ha sviluppato il pensiero addominale severo di dolore per rappresentare l'angina mesenterica. Ci erano le anomalie del vasculature aortico e mesenterico non precedentemente segnalato in questa circostanza. La terapia di angina ha permesso il miglioramento dei suoi sintomi. L'angina mesenterica dovrebbe essere considerata come causa per dolore addominale in bambini con le anomalie mesodermal. ( info) |
8/117. Intussusception adulto dovuto un polyp maligno: un rapporto di caso. Il Intussusception è soprattutto una malattia dell'infanzia; i soltanto circa 5 - 10 per cento dei casi si presentano in adulti. Contrariamente al intussusception di infanzia 90 per cento degli adulti hanno un processo patologico collegato, solitamente una lesione maligna. I casi adulti non hanno i sintomi classici e la diagnosi può essere difficile. Gli studi di esplorazione e del bario di CT sono i metodi diagnostici più utili. Segnaliamo un caso molto raro del intussusception ileocecocolic adulto causato da un polyp maligno pedunculated dell'intestino cieco ed esaminiamo le caratteristiche cliniche del intussusception. ( info) |
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10/117. FUO in una donna di 56 anni. ( info) |