11/74. Là où there' ; espoir de s. Un jeune patient' ; le compte de s de ses expériences préopératoires et postopératoires est rappelé. ( info) |
12/74. ' ; Ostoesynthesis' ; d'un cunéiforme médial bipartite symptomatique. Bipartition du cunéiforme médial est rare et souvent non reconnu sur les radiographies plates. Il est habituellement asymptomatique et rarement, si jamais, exige la chirurgie. Les dommages au synchondrosis d'un cunéiforme médial bipartite sont rares et, à notre connaissance, ont été rapportés seulement une fois. Nous décrivons un tel cas avec douleur de neutralisation chronique de midfoot après trauma à distance. ( info) |
13/74. Myomectomy pendant le premier trimestre s'est associé aux anomalies et au hydrocephalus foetaux de membre dans une grossesse jumelle. objectifs : Pour présenter les complications d'une grossesse jumelle après le premier trimestre myomectomy et discuter le rapport étiologique possible. RAPPORT DE CAS : Un primigravida de 44 ans avec une grossesse jumelle dichorionic-diamniotic a subi myomectomy dans un autre hôpital à 12 weeks' ; âge gestational. À 28 semaines le patient a été mentionné notre unité en raison de ventriculomegaly et anomalies de membre dans le deuxième jumeau. Le patient a subi une césarienne à 37 semaines de gestation livrant le jumeau A, une femelle en bonne santé pesant 3235 g et B jumeau, une femelle pesant 2810 g avec le hydrocephalus et les anomalies de membre (clubfeet et hypoplasia des ongles et des phalanges terminaux). Le placenta du jumeau A était normal, mais dans le placenta de l'hémorragie jumelle de B, la thrombose et l'infarctus ont été notés. CONCLUSIONS : En dépit de plusieurs rapports de myomectomy dans la grossesse sans aucun problème pour la mère et le foetus, les auteurs croient que myomectomy - particulièrement dans le premier trimestre - peut être associé au type de problèmes observés dans le cas actuel. Le rapport pathophysiologique entre le trauma placentaire et les changements hémodynamiques comme cause possible des malformations à B jumeau est discuté. ( info) |
14/74. Fetalis mortels de hydrops dus à l'anémie dyserythropoietic congénitale dans un nouveau-né : association d'une nouvelle anomalie squelettique. Les anémies dyserythropoietic congénitales (CDAs) sont un groupe d'anémies réfractaires héréditaires caractérisées par l'érythropoïèse inefficace, des anomalies morphologiques typiques des erythroblasts, un bas ou aucuns réponse de reticulocyte, hyperbilirubinemia, et splénomégalie. Un nouveau-né hydropic massif soutenu avec une anémie très grave (HB 4.8 g/dl), oedème diffus, hépatosplénomégalie, ascite, oedème pulmonaire et détresse respiratoire, et défaut de forme de varus de brièveté et de hallux du grand orteil du pied droit a été diagnostiqué pour avoir l'anémie dyserythropoietic congénitale sur la base (essai acidifié négatif de lysis de sérum et aucun agglutinement avec des anti-je anticorps) des résultats hématologiques (macrocytosis et anisopoikilocytosis, cellules rouges et erythroblastosis réduit en fragments dans le sang périphérique, et hyperplasia érythroïde avec l'erythroblastosis et les erythroblasts avec de doubles noyaux et ponts minces de chromatine reliant ces noyaux dans la moelle) et sérologiques. En cet article le septième cas de l'anémie dyserythropoietic congénitale néonatale présentant avec une forme (mortelle) très grave de fetalis de hydrops et un nouveau défaut de forme (de varus de hallux) du grand orteil du pied droit est présenté. L'anémie dyserythropoietic congénitale devrait être considérée dans le diagnostic différentiel des fetalis de hydrops présentant avec une anémie très grave et une anomalie squelettique du grand orteil. ( info) |
15/74. Cunéiforme médial bipartite symptomatique dans un athlète adulte : un rapport de cas. Nous présentons le cas d'un coureur de marathon femelle de 32 ans avec un cunéiforme médial bipartite symptomatique. L'articulation bipartite mieux a été visualisée sur une radiographie oblique externe de 30 degress du pied. L'exploration chirurgicale a indiqué une articulation noncartilaginous entre les deux segments osseux. Le segment médial plus petit a été excisé. Postopératoirement le patient' ; des symptômes de s résolus, et au suivi d'une année elle reste asymptomatique et est revenue au fonctionnement concurrentiel. Ce cas démontre que l'excision chirurgicale est indiquée pour un ce cunéiforme médial bipartite symptomatique des échouer à répondre aux mesures inopérantes. ( info) |
16/74. pied unilatéral de fente, torticollis, défaut congénital de coeur et hydrocephaly : un nouveau syndrome ? Nous rapportons un patient montrant le pied unilatéral de fente ainsi que les malformations peu communes. ( info) |
17/74. Une paire doit durer une vie. Pieds de Misshaped. Cet article est le cinquième dans les issues de examen de cette série en soin de pied. Ce mois les auteurs décrivent des issues de soin concernant les pieds misshaped. ( info) |
18/74. Rétrograde-coulent la reconstruction plantaire médiale d'aileron d'île du pied antérieur, de l'orteil, et des défauts distaux de webspace. Des défauts plantaires de pied antérieur ont été reconstruits utilisant une large variété de techniques, y compris des greffes de peau, des ailerons locaux, et le transfert libre de tissu. D'une manière distale basé, rétrograde-coulent aileron plantaire médial d'île fournit à l'assurance la peau plantaire durable du secteur de cou-de-pied de nonweight-roulement pour reconstruire des défauts aux têtes métatarsiennes. Cette technique exige la dissection soigneuse d'aileron, et la portée antérieure de l'aileron est limitée par sa longueur de pedicle et endroit vasculaire de point de pivot. Les auteurs décrivent deux points de droit utilisant cet aileron pour la reconstruction des défauts de résection de tumeur (5 x 6 cm et 5 x 8 cm) impliquant le pied antérieur, les orteils, et les webspaces distaux. Un cas a exigé la suralimentation veineuse d'un aileron encombré avec une greffe de veine d'interpositional. Des aspects techniques de la conception, de l'altitude, et de l'encart de l'aileron qui augmentent sa polyvalence et sérieux sont présentés. L'aileron fasciocutaneous plantaire médial d'île de flux inverse devrait être considéré une option pour les défauts de pied antérieur qui se prolongent antérieur sur les têtes métatarsiennes, y compris des défauts impliquant les orteils et les webspaces. ( info) |
19/74. Réparation de rupture de tendon de longus de hallucis d'extenseur utilisant un allograft de lata de fasce. Les auteurs présentent un cas des hallucis traumatiques d'un extenseur que la rupture de tendon de longus a soutenu 2 jours après valgus de hallux et correction d'orteil de marteau. Le tendon rompu, séparé par un défaut de 6 cm, a été réparé utilisant un allograft de lata de fasce. Ce cas démontre une complication sérieuse d'un procédé généralement exécuté et d'une technique de récupération utiles pour traiter de grands défauts de tendon. ( info) |
20/74. Malformation fendue de corde dans deux soeurs. Les malformations fendues de corde (le SCMS) sont des anomalies spinales congénitales rares et sont vues la plupart du temps dans les femelles. Le SCMS dans les enfants de mêmes parents sont extrêmement rare. Nous rapportons deux soeurs avec SCM. Ces 10 - et les filles de 8 ans étaient les premiers et deuxièmes enfants, respectivement, des parents nonconsanguineous. Les deux soeurs ont eu un défaut de forme de cavus de hypertrichosis et de siège potentiel d'explosion. Le premier enfant a eu un type I SCM et le deuxième un type II SCM. Ils ont eu les lésions spinales additionnelles, avec l'attachement de la moelle épinière. Ils ont été opérés et ont montré un cours postopératoire calme. Tous les enfants de mêmes parents rapportés avec SCM ont été femelles. Les données actuelles ne sont pas suffisantes pour expliquer la prédilection de sexe. Par conséquent, davantage de données et de connaissance sont nécessaires. ( info) |