Casos registrados "Anomalia De Pelger-Huët"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/30. Anomalia de Pelger-Huet em um infante com anomalias congenitais múltiplas.

    Nós relatamos um exemplo novo da anomalia de Pelger-Huet (PHA) evidente do primeiro dia da vida em um infante com as anomalias congenitais múltiplas sugestivos da síndrome de Fryn. O infant' os pais de s não são afetados por PHA, levantando a possibilidade que o PHA resultou de uma mutação espontânea. ( info)

12/30. Deficiência da quinase do piruvato do eritrócite. Um exemplo da anemia hemolytic congenital severa.

    Embora ocorra raramente, a deficiência da quinase do piruvato do eritrócite é uma causa da icterícia e da anemia neonatal através de muitos grupos étnicos e geográficos. Neste relatório de um exemplo de missouri, um infante com esta circunstância foi encontrado igualmente para ter a anomalia da leucócito de Pelger-Huet. ( info)

13/30. Anomalia adquirida de Pelger-Huet em um exemplo de non-Hodgkin' lymphoma de s.

    A anomalia adquirida de Pelger-Huet foi encontrada em colaboração com doenças hematológicas e nonhematologic. Quando sua associação com desordens hematológicas myeloid for conhecida, esta anomalia granulocytic estêve encontrada igualmente na leucemia lymphocytic crônica, no myeloma múltiplo e no Hodgkin' doença de s. Este relatório descreve um exemplo da anomalia adquirida de Pelger-Huet em non-Hodgkin' lymphoma e revisões de s a associação desta anomalia com desordens hematológicas lymphoid e myeloid. ( info)

14/30. leucemia lymphoblastic aguda em uma criança com anomalia familial de Pelger-Huet.

    Um exemplo da anomalia familial de Pelger-Huet em um menino dos anos de idade 3 com leucemia lymphoblastic aguda é descrito. Esta associação original foi investigada com as observações experimentais da mancha do sangue e da medula periféricas obtidas durante o child' tratamento de s com quimioterapia. O índice médio do lóbulo (ALI) dos neutrófilo era 42 sem formulários três-lobed na altura do diagnóstico inicial. Durante a terapia da manutenção do antimetabolito com mercaptopurine 6 e methotrexate o ALI era 1.87 e os formulários três-lobed estavam atuais. O comportamento das pilhas de P-HA ao hypersegmentation radial induzido calor do núcleo foi examinado em outros membros da família. O mecanismo por que o calor e a deficiência do folate induzem a segmentação do neutrófilo é preservado na anomalia familial de Pelger-Huet. ( info)

15/30. Uma síndrome myelodysplastic variante com cromatina de Pelgeroid do multilineage.

    Uma síndrome myelodysplastic incomun com características similares em dois pacientes é descrita. A entidade é caracterizada por uma apreensão da maturação no estágio do myelocyte, impressionante cromatina clumpy, e um curso clínico marcado primeiramente pelas dificuldades causadas pela anemia e pelo thrombocytopenia. Elétron - a descrição microscópica das pilhas clumpy anormais características da cromatina é incluída. Quando a desordem for indiscutivelmente uma síndrome myelodysplastic, é claramente distinta da leucemia myelogenous crônica, da leucemia myelomonocytic crônica, e do espectro de anemias refratárias com explosões adicionais. ( info)

16/30. A anomalia reversível de Pelger-Huet associou com a terapia do ibuprofen.

    Um paciente teve um exemplo da anomalia pseudo-Pelger-Huet adquirir-reversível associada com uma reação de hipersensibilidade. Sete semanas após a doença, a anomalia hematológica estava já não atual. ( info)

17/30. A anomalia adquirida de Pelger-Huet associou com a pneumonia dos pneumoniae do mycoplasma.

    Um relatório do caso de um homem saudável dos anos de idade 33 com pneumonia dos pneumoniae do mycoplasma que mandou concomitante a anomalia adquirida de Pelger-Huet se tornar é apresentado. Até 31% de sua contagem branca total do glóbulo foi compreendido de pilhas de Pelger-Huet na altura de sua doença clínica. A contagem de pilha de Pelger-Huet retornou a 0% após a terapia do doxycycline e a definição da pneumonia. Nenhuma outra explanação para a anomalia de Pelger-Huet podia ser determinada. Uma revisão da literatura hematológica pertinente é incluída. ( info)

18/30. Pseudoleukemia: quando " leukemia" não é a leucemia.

    Diversos encaixotam reports6-8 na literatura indic que um retrato clínico e morfológico que se assemelha àquele da leucemia aguda pode ser secundário à infecção ou ao uso de drogas ou do álcool tóxico. Nestes casos, o retrato leucêmico retorna espontâneamente ao normal quando o fator de precipitação está já não atual. Esta circunstância foi denominada pseudoleukemia. A menos que a história de um fator de precipitação for desobstruída, o paciente pode errada ser tratado para a leucemia. No caso relatado aqui, os resultados iniciais sugeriram que a leucemia e a quimioterapia promyelocytic agudas estivessem planeadas, mas a posterior investigação indicou que a circunstância era essencialmente reactiva e relacionada a uma infecção viral presumida. Mesmo que o pseudoleukemia seja descrito às vezes como uma reação leukemoid, nós acreditamos que o " do termo; pseudoleukemia" deve ser reservado para uma diferenciação mais específica. ( info)

19/30. Estudos funcionais e metabólicos de leucócito polymorphonuclear na anomalia congenital de Pelger-Huet.

    As leucócito Polymorphonuclear (PMNL) de dois indivíduos com anomalia congenital de Pelger-Huet (PHA) foram examinadas para determinar se os defeitos funcionais ou metabólicos acompanharam a anomalia morfológica conhecida. Nenhuma anomalia das pilhas de PHA, em comparação às pilhas normais do controle, foi encontrada quando testada para atividades de enzima quantitativas da leucócito, redução do tetrazolium do nitroblue, atividade da derivação do monophosphate da hexose, produção do superoxide, geração de quimioluminescência, ou iodination. As pilhas de PHA, em comparação a PMNL normal, demonstraram o chemotaxis normal e a migração aleatória, assim como a atividade bactericida. ( info)

20/30. Estudos citogénicos e funcionais das leucócito com anomalia de Pelger-Huet.

    Um estudo citogénico foi empreendido em 15 casos da anomalia de Pelger-Huet (PH) em 3 famílias. Um braço curto ampliado do cromossoma 22 (22p ) foi encontrado em 14 casos, mas nestas famílias que 4 casos sem anomalia do PH não mostraram 22p no karyotype. Na anomalia do PH, as reações de hipersensibilidade atrasadas da pele, os níveis de soro IgG, IgM e IgA, as subpopulações do linfócito, e as atividades naturais do assassino e as dependendo dos anticorpos, as comunicadas pelas células da citotoxidade estavam dentro da escala normal. O nível de soro IgE, as respostas do mitogen no linfócito periférico e em chapa-dar forma do sangue contagens de pilha estavam igualmente dentro da escala normal à excecpção de um caso com eczema atópico. As atividades Enzymatic, a redução do tetrazolium do nitroblue e as capacidades phagocytic de neutrófilo pareceram normais. As anomalias dos neutrófilo nos casos da anomalia do PH, em comparação aos assuntos normais, eram igualmente negativo nas examinações para o chemotaxis e migração espontânea sob o agarose e em um filtro de membrana. ( info)
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