1/197. implantação do pacemaker da Duplo-câmara em uma mulher nova com Ebstein' anomalia de s. Um exemplo da mulher dos anos de idade 28 com Ebstein' a anomalia de s e o bloco completo do avoirdupois, exigindo uma implantação permanente do pacemaker da duplo-câmara, são descritos. A ligação ventricular foi coloc com sucesso no intervalo ventricular direito da saída e não havia nenhum problema associado com o posicionamento do elétrodo atrial no anexo atrial direito, com bons detecção e ponto inicial. O curso clínico subseqüente era uncomplicated e o paciente permaneceu assintomático durante todo a continuação de oito meses. Esta experiência permite que nós indic aquele mesmo na presença das anomalias estruturais marcadas de Ebstein' a anomalia de s, passeio da duplo-câmara é certamente praticável e bem sucedida, permitindo o desaparecimento dos sintomas relativos ao bloco do avoirdupois. ( info) |
2/197. Termine o defeito septal atrioventricular e o Ebstein' anomalia de s. Uma criança do caso com defeito septal atrioventricular completo (AVSD) e Ebstein' a anomalia de s submeteu-se ao tratamento cirúrgico em 3 meses da idade. Morreu no terceiro dia postoperative. A examinação pós-morte mostrou AVSD completo, deslocamento descendente da válvula atrioventricular direita, saiu da obstrução ventricular do intervalo da saída, e da doença vascular pulmonaa hypertensive. Associação de AVSD e de Ebstein' completos; a anomalia de s é uma anomalia cardíaca rara para que nenhuma tentativa no reparo cirúrgico tem sido feita previamente. Este relatório trata com nossa experiência e igualmente as características morfológicas desta anomalia. ( info) |
3/197. Ebstein' Familial; anomalia de s. Uma família é descrita em que um pai e o filho são afetados com Ebstein' anomalia de s, quando diversos outros membros da família manifestarem malformações cardíacas diferentes. Cinco exemplos adicionais de Ebstein' familial; a anomalia de s foi encontrada na literatura e comparada com nossa família. A inspeção de modalidades possíveis da herança neste grupo de famílias sugere que Ebstein' a anomalia de s é herdada provavelmente como um caráter poligénico com um fenômeno do ponto inicial. ( info) |
4/197. Ebstein' a anomalia de s associou com o stenosis pulmonar valvar severo: palliation bem sucedido com o valvuloplasty pulmonar do balão em um adulto. Nós relatamos um adulto dos anos de idade 52 com Ebstein' a anomalia de s associou com o stenosis pulmonar valvar severo, o defeito septal atrial do secundum, o polycythemia, o hypoxemia, e as limitações severas do exertional. Balloon valvuloplasty pulmonar aliviou a obstrução valvar, reduz o grau de regurgitation tricuspid e de polycythemia, e habilidades sistemáticas melhoradas do oxigenação e do exercício. O uso desta técnica nos pacientes com esta combinação de lesões pode adiar a necessidade para a intervenção cirúrgica. ( info) |
5/197. Diagnóstico pré-natal de Down' síndrome de s na presença de Ebstein' isolado; anomalia de s. Ebstein' a anomalia de s é um defeito cardíaco congenital raro, caracterizado pelo deslocamento da válvula tricuspid no ventrículo direito, que ocorre aproximadamente uma vez em 20.000 nascimentos. A associação de Ebstein' anomalia de s e anomalias cromossomáticas, tais como Down' a síndrome de s, é extremamente incomun. Diagnóstico pré-natal de 21 trisomy em um feto com Ebstein' isolado; a anomalia de s não tem sido relatada previamente. ( info) |
6/197. operação do Dobro-interruptor para a transposição congenital corrigida e o Ebstein' malformação de s. Um infante é descrito com transposição congenital corrigida e Ebstein' malformação de s. A borda do tronco pulmonar tinha sido executada previamente por causa de um defeito septal ventricular muscular. O paciente submeteu-se ao procedimento do dobro-interruptor com a intenção de descarregar o ventrículo morfològica direito e a válvula tricuspid malformed. Isto conduziu à melhoria funcional e haemodynamic postoperative alerta. ( info) |
7/197. Recolocação protética da válvula em Ebstein' malformação de s: uma continuação de 30 anos. Este relatório endereça um paciente assintomático dos anos de idade 42 que se submeta à recolocação protética de sua válvula tricuspid 31 anos previamente para Ebstein' malformação de s. Uma prótese da válvula de esfera foi implantada para substituir a válvula anormal. Além disso, teve o fechamento concomitante de um grande defeito septal atrial com um remendo perfurado junto com o plication do segmento ventricular atrialized. O paciente é assintomático, e permanece notável que não estêve no coumadin por aproximadamente 30 anos. ( info) |
8/197. Reparo two-stage rápido de S, de L, de L, do defeito septal ventricular, da atresia pulmonaa, da anomalia de ebstein da válvula tricuspid, e de artérias pulmonaas stenotic. O reparo de uma transposição corrigida das grandes artérias, do defeito septal ventricular, e da atresia pulmonaa é apresentado. Uma anomalia de ebstein da válvula tricuspid, da destrocardia, e da distorção severa das artérias pulmonaas complicou o procedimento cirúrgico, que foi executado em dois estágios. A reconstrução das artérias pulmonaas e uma anastomose cavopulmonary bidirecional foram executadas primeiramente; Os procedimentos de Rastelli e de hemi-Mostarda terminaram a correção. A base racional e as indicações possíveis deste " um e um meio ventricle" repare são discutidos. ( info) |
9/197. Ebstein' a anomalia de s da válvula tricuspid associou com o deafmutism congenital. Ebstein' a anomalia de s é a anomalia congenital a mais comum da válvula tricuspid e esclarece aproximadamente 0.5% das caixas das doenças cardíacas congenitais. Foi associada ocasionalmente com outras síndromes mas não com o deafmutism congenital. O primeiro exemplo de Ebstein' a anomalia de s associada com o deafmutism congenital é relatada. O paciente permaneceu assintomático até a idade de 35 anos e apresentou com palpitação e dizzy períodos. Este paciente igualmente manifestou o prolapso de válvula mitral e a síndrome de Wolff-Parkinson-White com caminho acessório direito-tomado o partido da condução. ( info) |
10/197. Ablação da radiofrequência de um caminho acessório atrioventricular posteroseptal em um anel tricuspid esquerdo-tomado o partido com anomalia de Ebsteinlike em um paciente com transposição congenital corrigida das grandes artérias. A ablação da radiofrequência eliminou com sucesso um caminho acessório posteroseptal em um anel tricuspid esquerdo-tomado o partido com anomalia de Ebsteinlike em um paciente com uma transposição congenital corrigida das grandes artérias. ( info) |