1/131. Manipulación quirúrgica del plano occlusal: nuevos conceptos en geometría. La rotación de la alteración compleja y consiguiente maxilomandibular de la forma angular plana occlusal para mejorar resultados funcionales y estéticos ha estado bien documentada. La decisión para cambiar la forma angular plana occlusal no puede ser arbitraria y se hace solamente cuando los resultados deseados no se pueden obtener por el planeamiento de tratamiento convencional. La geometría de la rotación debe ser planeada exactamente estableciendo un punto específico alrededor de el cual el complejo maxilomandibular se deba girar para alcanzar resultados estéticos específicos. El planeamiento de tratamiento usando extremidad de la espina dorsal nasal anterior y de la incisivo maxilar como puntos de la rotación se ha descrito y se han demostrado los resultados. Este artículo introducirá los puntos adicionales de la rotación que se pueden considerar basados en un triángulo construido durante el planeamiento de tratamiento. Se presentan dos ejemplos clínicos en los cuales estos tipos de rotación fueron ejecutados. ( info) |
2/131. Fusión unilateral congénita del maxilar y de la mandíbula. Presentamos a primer arco branchial severo infrecuente la malformación congénita, en la cual la fusión huesuda unilateral completa entre los procesos maxilares y de la mandíbula fue encontrada en un recién nacido expuesto a la medicación del carbamazepine todo con embarazo. Esta condición interfiere con la alimentación, la intubación, el crecimiento y el desarrollo orales. En una revisión de casos previamente divulgados fue encontrado que esta anomalía fue asociada comúnmente a otras anormalidades. La etiología de esta malformación era incierta en nuestro caso, pues el carbamazepine no fue demostrado ser la causa definida. ( info) |
3/131. El tipo VI-VII de Tessier hendió la combinación asociada a la fusión y al anophthalmia bimaxilares congénitos. La fusión intermaxilar congénita es una anomalía rara. La combinación de la anomalía con cualquier tipo de hendidura facial es extremadamente rara. La muerte en una mayoría de estos pacientes como resultado de problemas de la alimentación y de la aspiración en vida temprana pudo haber hecho los informes ser limitado. En este artículo presentan un paciente de 5 años, probablemente el primer en la literatura que tiene tipo combinación facial de Tessier de la hendidura de VI-VII asociada a la fusión y al anophthalmia bimaxilares en el derecho. El paciente ha sobrevivido en la comida flúida con una abertura muy pequeña por 5 años. Las características del caso se presentan, y la época y el método de la gerencia de una anomalía tan rara se discuten con una revisión de la literatura. ( info) |
4/131. osteosclerosis dominante de un autosoma: informe de un kindred. El osteosclerosis dominante de un autosoma (DIFICULTAD), un desorden craniotubular heredado raro del hueso, es una hiperostosis generalizada que se manifiesta como espesamiento cortical creciente del cráneo, de la mandíbula, de los metacarpals, de los metatarsos, de los huesos largos, de los cuerpos vertebrales, de las costillas, y de las clavículas. Las anormalidades de la quijada, que se asemejan clínico a ensanchar y a profundización de la mandíbula considerada en cherubism, comienzan en niñez y se han divulgado para estabilizarse después de pubertad. Los dientes y el hueso alveolar son normales. La DIFICULTAD debe ser distinguida de Van Buchem' enfermedad de s, que es caracterizada por la fosfatasa alcalina elevada del suero, complicaciones neurológicas, exopthalmos, excrecencias periósticas, y un patrón recesivo de un autosoma de la herencia, así como de otros desordenes craniotubular del hueso tales como osteopetrosis. Presentamos la documentación clínica y radiográfica de miembros de un kindred que representa 4 generaciones afectadas con DIFICULTAD. En la examinación inicial del proband, una diagnosis diferenciada incluyó cherubism, displasia fibrosa, osteopetrosis, y Paget' enfermedad de s. La examinación radiográfica reveló la radiopacidad extensa de la frontera inferior y del hueso básico de la mandíbula. El proband' las clavículas y el húmero de s también fueron afectados. Todos los miembros de familia examinados eran semejantemente afectados y tenían toros de la mandíbula y palatales. Los autores de un informe previamente publicado sobre la gerencia dental y dentoalveolar de pacientes con desordenes craniotubular del hueso han recomendado los antibióticos profilácticos para reducir al mínimo el riesgo de osteomielitis en todos tales casos. Los miembros de nuestros kindred recibieron el tratamiento dental extenso antes de diagnosis, incluyendo las extracciones de dientes seriamente cariados, de la cirugía dentoalveolar preprosthetic, y de la terapia endodontic; no había incidencia de la osteomielitis o de las complicaciones postquirúrgicas. Por lo tanto, el uso de antibióticos profilácticos no se puede autorizar en los pacientes con DIFICULTAD que tienen historiales médicos de otra manera normales. ( info) |
5/131. Exactitud de la integración de moldes dentales en modelos tridimensionales. PROPÓSITO: Este estudio investigó los errores que ocurrían en los modelos tridimensionales (3D) cuando los moldes dentales del yeso son integrados en ellos. MATERIALES Y MÉTODOS: Los modelos que molían tridimensionales de tres pacientes con una deformidad de la quijada fueron fabricados usando el sistema de Endoplan (SPARC inc. internacional, Santa Clara, CA). Después de esto, enyese los moldes dentales eran integrado en los modelos 3D usando cara-arquean el sistema de transferencia. Dos cephalograms entonces fueron comparados, uno obtenido del paciente y el otro obtenido del 3D modela pintado con medio de contraste. RESULTADOS: En dos casos, la reproductibilidad de la posición dental según lo determinado por análisis del ángulo estaba dentro de 2 grados, y ésa determinada por análisis de la distancia estaba a 2 milímetros. Sin embargo, los errores sobre 4 grados y 4.2 milímetros, respectivamente, fueron observados en un caso. CONCLUSIÓN: Es clínico importante confirmar la exactitud del modelo 3D por análisis cephalometric, y puede ser necesario colocar el modelo de nuevo dental basado en los resultados. ( info) |
6/131. La Richieri-Costa y el Pereira forman de dysostosis acrofacial: primer caso en un niño no-Brasileño. Divulgamos sobre un muchacho francés con la mandíbula de la hendidura, pre/las anomalías postaxiles de la mano, y clubfoot nacido a los padres consanguíneos. Estos resultados son comparables a los de casos anteriores del síndrome recesivo de un autosoma de la Richieri-Costa y de Pereira de la estatura corta, secuencia del petirrojo, mandíbula de la hendidura, pre/las anomalías postaxiles de la mano, y clubfoot. Éste es el primer caso en un niño no-Brasileño. ( info) |
7/131. Lymphangioma enquistado: sus manifestaciones orofaciales. Una edad paciente cinco años, nueve meses con lymphangioma enquistado fue estudiada para determinar las causas del malocclusion y de la época óptima para su tratamiento. Los resultados principales eran crossbite y dislocación anteriores y posteriores unilaterales del midline de la mandíbula debido a la deformidad maxilar y a la rotación de la mandíbula. La fuerza de la masa enquistada del lymphangioma causó la deformidad del maxilar y de la rotación de la mandíbula. El paciente no tenía ninguna debilitación funcional del discurso o de la masticación. Una decisión fue tomada para diferir el tratamiento del malocclusion hasta la supresión quirúrgica completa del lymphangioma enquistado se puede emprender, de tal modo reduciendo al mínimo la ocasión de la re-ocurrencia del malocclusion. ( info) |
8/131. Síndrome acro-renal-uterino-de la mandíbula severo. Aunque el miembro y los defectos renales ocurran juntos en una variedad de patrones de malformaciones múltiples, los casos familiares de desordenes acro-renales son raros. En el an o 80, Halal y otros invirtió 5:277 del MED Genet del markAm J de la pregunta - 284 describieron a dos hermanas con deficiencias inusuales del miembro, anomalías renales, e hipoplasia de la mandíbula y llamaron esta condición síndrome acro-renal-de la mandíbula. Una muchacha divulgó anterior por Fitch y Lachance invirtió la pregunta mark1972; Puede el 107:653 del MED Assoc J - 656 tenían semejantemente el miembro y resultados renales, pero una quijada al parecer normal. Nosotros sibs del documento tres con deficiencias inusuales del miembro, agenesia renal, anomalías uterinas en las dos hembras, y los defectos orofaciales, que tienen claramente un tipo similar pero más severo de desorden del acrorenal, heredado al parecer como condición recesiva de un autosoma. Los sibs con deficiencias del miembro y agenesia renal divulgaron por la pregunta invertida mark1994 de Hennekam y otros; 53:102 del MED Genet de la J - 107 aparecen ser casos adicionales de este desorden muy raro, la patogenesia cuyo puede ser relacionado con las interacciones epitelial-mesenquimales anormales. ( info) |
9/131. Anormalidades de Orodental en el síndrome de la garra de la langosta (un tipo de syndactyly). El síndrome de la garra de la langosta es un tipo de syndactyly, donde ocurren las anormalidades en la región del mano-pie así como la región orodental. Un caso de un viejo muchacho de 14 años con este síndrome se presenta aquí. ( info) |
10/131. Transmisión del complejo del dysgnathia de la madre a la hija. Divulgamos la primera observación de la transmisión del padre-a-niño del dysgnathia, un desorden raro caracterizado por hipoplasia o agenesia de la mandíbula severa, anomalías del oído, microstomia, y microglossia. ultrasonido observó al paciente 1 prenatally para tener micrognathia severo y, después de nacimiento, los oídos anormales con estenosis del canal y los lóbulos non-contiguous localizaron dorsal al resto de los pinnae, el zygomata normal, la inmovilidad de la quijada y el microstomia severo con una abertura de los solamente 4 a 5 milímetros, la lengüeta hipoplástica, y el paladar de hendidura. La madre de 21 años del paciente 1 nació con el micrognathia severo que requería la traqueotomía, el microglossia, el paladar de hendidura con las vendas alveolares filiformes, pinnae anormales, y la audiencia conductora disminuida. Dysgnathia se piensa para resultar de un defecto en el desarrollo del primer arco branchial. Un fenotipo similar se ha considerado en la haplo-escasez Otx2 y los ratones nulos homocigóticos endothelin-1, sugiriendo que estos genes contribuyen al desarrollo del arco branchial. Nuestro informe de una madre largo-superviviente y de su hija con dysgnathia non-syndromal puede llevar a la identificación de la base molecular de estos resultados y proporcionar la penetración en la genética de la primera formación del arco branchial. La supervivencia del paciente 1 y del paciente 2 más allá del período neonatal tiene implicaciones para las mejoras en diagnosis prenatal y el asesoramiento y para el tratamiento neonatal de esta condición. ( info) |