21/197. La regresión espontánea durante un período de 16 años de taquiarritmias al síndrome enfermo del sino y termina el bloque auriculoventricular en un paciente joven con Ebstein' anomalía de s. Un hombre de 25 años con Ebstein' la anomalía de s demostró la regresión espontánea de taquiarritmias al síndrome enfermo del sino y termina el bloque auriculoventricular durante un período de 16 años. Éste es el primer informe clínico que apoya la hipótesis que la muerte celular anormal pudo contribuir al disturbio del sistema de la conducción del corazón en Ebstein' anomalía de s. ( info) |
22/197. Bioprostheses tricúspides del mater del dura: carta recordativa de más de 20 años de 3 pacientes. El reemplazo de la válvula tricúspide es a veces necesario. Divulgamos 3 pacientes consecutivos con la escasez tricúspide que experimentó el reemplazo de la válvula con glicerol-preservado, bioprostheses cardiacos del mater homólogo del dura entre 1971 y 1973. Los primeros 2 pacientes son pozo 28 y 27 años más tarde; perdieron al paciente pasado a la carta recordativa después de 20 años. Concluimos que la preservación de los bioprostheses homólogos del mater del dura en glicerol puede reducir índices de thromboembolism, de trombosis, y de disfunción estructural durante el último período postoperatorio. ( info) |
23/197. Tracheobronchitis de necrotización en enfermedad cardíaca congénita cianótica arteriosus-dependiente del ductus de la patente. Divulgamos a 2 pacientes con el tracheobronchitis de necrotización (NTB) asociado a enfermedad cardíaca congénita cianótica arteriosus-dependiente del ductus de la patente. Los resultados patológicos sugieren que esa hipotensión y perfusión traqueobronquial disminuida fuera los factores que contribuían principales en el desarrollo de NTB. El tracheobronchitis de necrotización se convirtió en niños con atresia pulmonar y Ebstein' anomalía de s con estenosis pulmonar. Ambos niños requirieron la infusión de la prostaglandina E1 de la infancia temprana, y presentaron con el inicio repentino de la disnea y del hypercapnea. En un niño, NTB se convirtió antes de la ventilación mecánica. En el otro niño, NTB se convirtió después de 4 días de ventilación mecánica. El cuidado de niños implicó las presiones mínimas y FiO (2), humectación adecuada, y temperatura óptima de gases inspirados; estos factores no desempeñaron probablemente un papel en el desarrollo o el empeoramiento de NTB. Ambos niños tenían la hipotensión y hypoxemia. Estos factores habrían podido contribuir al desarrollo de NTB debido a la presión de la perfusión y la hipoxia disminuidas del tejido. Pues el área de la necrosis y de su severidad correlacionó con el área de la fuente de sangre servida por las arterias de alimentación específicas, especulamos que el hypoperfusion del tejido era la causa principal de NTB. ( info) |
24/197. Tratamiento acertado del interventional de un octogenario que presenta con síncope y Ebstein' anomalía de s de la válvula tricúspide. El síncope es una ocurrencia frecuente en el mayor y las causas cardiacas son comunes. Por lo tanto, la diagnosis exacta es esencial puesto que los tratamientos específicos se requieren a menudo. Presentamos a una mujer de 85 años con el síncope recurrente secundario a la taquicardia reentrante del nodo del sino (SNRT), que fue tratada con éxito por la ablación de la radiofrecuencia. Ésta es la primera descripción divulgada de SNRT y de su tratamiento acertado en Ebstein' anomalía de s. Las arritmias atriales y los caminos auriculoventriculares accesorios de puente son comunes en Ebstein' la anomalía de s y se discute brevemente. Nuestro paciente es vivo en la edad 87, que es excepcional para Ebstein' anomalía de s. ( info) |
25/197. Reducción atrial correcta para las taquiarritmias en Ebstein' anomalía de s en infancia. Una muchacha mes-vieja 20 con Ebstein' la anomalía de s desarrolló la taquicardia paroxismal supraventricular, que parecía ser un resultado de la tensión de la pared del atrio derecho gigante. La resección atrial correcta redujo la tensión de la pared y las dimensiones totales del atrio derecho y finalmente resolvió la taquicardia y la conducción eléctrica ectópica. Los electrocardiogramas de seis años de la carta recordativa confirmaron ritmo normal de continuación del sino sin ocurrencia de la taquicardia paroxismal supraventricular o la otra actividad eléctrica ectópica los ecocardiogramas de la carta recordativa demostró el tamaño del atrio derecho para ser sin cambios desde la operación. Hay pocos datos en la literatura disponible sobre atriotomy derecho de ejecución para resolver una taquiarritmia asociada a Ebstein' anomalía y ninguna de s, al mejor de nuestro conocimiento, sobre la ejecución de la resección atrial correcta con este fin. ( info) |
26/197. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
27/197. Ablación actual del catéter de la radiofrecuencia acertada del camino auriculoventricular accesorio en Ebstein' anomalía de s usando el trazado electroanatomic. Ebstein' la anomalía de s se asocia altamente a la taquicardia de intercambio auriculoventricular (AVRT) debido a un camino accesorio auriculoventricular (AP). Este informe del caso describe un caso de un hombre de 30 años con Ebstein' la anomalía de s que había estado sufriendo de la palpitación recurrente causó por AVRT debido al AP derecho-echado a un lado. La técnica de trazado convencional no pudo quitar su AP por ablación con éxito. En estudio electrofisiológico de la línea de fondo, AVRT ortodrómicos con un trasero derecho AP fueron inducidos. El AP fue trazado usando un sistema de trazado electroanatomic. La corriente del RF fue entregada con éxito en el sitio posterior. RFCA usando un sistema de trazado electroanatomic parece ser útil para los pacientes de A VRT en Ebstein' anomalía de s. ( info) |
28/197. Un caso de Ebstein' severo; anomalía de s con la válvula pulmonar incompetente. Un caso de Ebstein' la anomalía de s con la atresia pulmonar funcional diagnosticada en el útero se presenta. La diagnosis fue confirmada por resultados patológicos ecocardiográficos, angiográficos, y post mortem postnatales. En la ecocardiografía el prospecto septal de la válvula tricúspide fue desplazado hacia el ápice ventricular derecho. La válvula tricúspide era moderado regurgitant y el conducto arterial era patente. La onda continua o el color Doppler reveló la reducción seria en flujo delantero del ventrículo derecho a través de las arterias pulmonares; sin embargo, la regurgitación pulmonar masiva fue observada. La circulación pulmonar era dependiente en el flujo ductal debido a la atresia pulmonar funcional. La angiografía reveló el atrio derecho masivo agrandado, la ausencia de delantero atraviesa la válvula tricúspide, la transferencia del material del contraste con el defecto septal atrial al atrio izquierdo, y la afluencia retrógrada de las arterias pulmonares de la aorta vía el conducto arterial de la patente. Ebstein' la anomalía de s acompañada por atresia pulmonar funcional es muy rara. La presentación fetal y neonatal de esta anomalía se asocia a resultado pobre. ( info) |
29/197. movimiento septal paradójico normal en Ebstein' anomalía de s. El movimiento septal paradójico se ha divulgado como característica de Ebstein' anomalía de s. El paciente divulgado aquí tiene la dislocación apical característica del valor tricúspide, pero el movimiento septal es no característico normal. Porque hay solamente regurgitación tricúspide suave, es probable que la ausencia de sobrecarga ventricular correcta del volumen explique el movimiento septal normal en este paciente. ( info) |
30/197. Cambios inusuales del ST-t en Ebstein' anomalía de s con la obstrucción de una arteria coronaria nondominant. Presentamos un informe del caso de un paciente de Ebstein' la anomalía de s que presenta con ECG inusual cambia durante síndrome coronario agudo. El paciente había experimentado la ablación de la radiofrecuencia del camino accesorio posteroseptal correcto. Dos años más tarde, él presentó con dolor de pecho agudo. Su ECG reveló la elevación del ST de 6-7 milímetros en plomos III, aVF. V3R y V1-V4 con la disociación auriculoventricular. Él thrombolysed para iguales. Él experimentó posteriormente un angiograma para la angina de continuación. Su angiograma demostró una arteria coronaria derecha nondominant con una estenosis del 95%. La arteria circunfleja izquierda era dominante pero sin ninguna estenosis. La arteria descendente anterior izquierda era también normal. Angiogplasty y el stenting fueron hechos para la lesión derecha de la arteria coronaria y el paciente hizo bien en carta recordativa. La elevación del segmento del ST en los plomos precordiales anteriores que resultan de la obstrucción de una arteria coronaria derecha nondominant es inusual. La razón posible de esto es el infarto ventricular correcto aislado en la ausencia de cualquier infarto ventricular izquierdo. Así la corriente eléctrica de lesión que resultaba del infarto ventricular correcto era sin oposición por cualquier corriente de equilibrio de lesión de la superficie inferior del ventrículo izquierdo. ( info) |