Casos registrados "Anomalía De Ebstein"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/197. Un uso innovador del voltaje electromágnetico anatómico que traza en un paciente con Ebstein' anomalía de s que experimenta la implantación permanente de los marcapasos.

    Un uso nuevo del trazado electromágnetico anatómico del voltaje del sistema de Biosense CARTO se presenta, utilizado como guía para la colocación permanente de los marcapasos. La técnica se ilustra en la implantación acertada de un avance atrial en un paciente con Ebstein' anomalía de s caracterizada por un atrio derecho seriamente dilatado y extremadamente - punto bajo - señales del voltaje de la amplitud, requiriendo marcapasos del DDD. El trazado electromágnetico del voltaje se puede utilizar en pacientes seleccionados con enfermedad cardíaca estructural para determinar el sitio óptimo para la colocación permanente del plomo de los marcapasos. ( info)

12/197. Ebstein' anomalía de s con el coarctation de la aorta. Una asociación inusual.

    Ebstein' la anomalía de s con el coarctation de la aorta es una condición extremadamente inusual. En este informe, las características clínicas y quirúrgicas de 3 pacientes masculinos, envejecidas 7 meses, se discuten 4 años y 14 años. Todos los pacientes estaban en solitus del situs. Los primeros 2 pacientes tenían discordancia auriculoventricular y ventriculoarterial y progresados al paro cardíaco en el período neonatal. El tercero tenía concordancia auriculoventricular y ventriculoarterial, así como el síndrome Lobo-Parkinson-Blanco, con episodios frecuentes de la taquicardia paroxismal. Los 3 pacientes experimentaron la cirugía para la corrección del coarctation de la aorta. El paciente con la concordancia auriculoventricular y ventriculoarterial experimentó valvuloplasty tricúspide usando a DeVega-como técnica. Además, la ablación de 2 caminos anómalos (paquete de Kent), que fueron detectadas por el estudio electrophysiologic, también fue realizada posteriormente. Los 3 pacientes demostraron un buen resultado postoperatorio por 2 años, aunque, en ésas con discordancia, el procedimiento quirúrgico no influenciara la displasia de la válvula tricúspide, porque esta válvula demostró la luz a la disfunción moderada. ( info)

13/197. Plication oblicuo para la reparación del ventrículo atrialized y de la incompetencia tricúspide de Ebstein' anomalía de s.

    Una muchacha de 8 años que pesó 42 kilogramos presentó Ebstein' anomalía de s con incompetencia tricúspide severa, y cianosis sistémica suave durante ejercicio. Un nuevo procedimiento reconstructivo para esta anomalía compleja fue utilizado. La transferencia oblicua del prospecto posterior desplazado fue realizada, que dio lugar al plication del ventrículo atrialized y a la reducción en el diámetro anular tricúspide. Este procedimiento requiere ni la separación ni el encierro de la válvula tricúspide. ( info)

14/197. Anomalía fetal de Ebstein--una causa rara de hydrops non-immune.

    Un caso raro de la anomalía fetal de Ebstein que presenta como fetalis non-immune de los hydrops en 28 semanas de gestación se divulga junto con su revisión de la literatura. ( info)

15/197. Reparación neonatal de Ebstein' anomalía de s: indicaciones, técnica quirúrgica, y carta recordativa a medio plazo.

    FONDO: Ebstein' la anomalía de s en el recién nacido seriamente sintomático es generalmente fatal. Porque la mortalidad para las varias intervenciones quirúrgicas ha sido prohibitivo alta, las indicaciones para la operación en estos recién nacidos críticamente enfermos son confusas. MÉTODOS: Repasamos nuestros resultados con la reparación biventricular de tres recién nacidos seriamente sintomáticos consecutivos (2.8 a 3.2 kilogramos) en nuestra institución desde 1994. Cada uno había asociado la patología cardiaca compleja, incluyendo defectos septales ventriculares musculares múltiples (n = 1), estenosis pulmonar con atresia pulmonar funcional (n = 1), y atresia pulmonar anatómica (n = 1). Preoperatively, todos los niños tenía regurgitación tricúspide severa, el gran ecocardiograma de Ebstein de la calle de Ormond anota mayor que el 1.3:1 (grado 3 o 4) y cociente cardiothoracic mayores de 0.85. Dos pacientes eran seriamente cianóticos. La escasez hepática y renal con coagulopathy difuso estaba presente preoperatively en dos pacientes. La reparación quirúrgica consistió en (1) la reconstrucción de una válvula tricúspide del monocuspid competente, (2) ventriculorrhaphy derecho, (3) encierro del subtotal del defecto septal atrial (ASD), (4) reducción agresiva atrioplasty, y (5) reparación de todos los defectos cardiacos asociados. RESULTADOS: No había muertes tempranas o últimas. Todos los pacientes son actualmente asintomáticos, sin las medicaciones, y en ritmo del sino. En la carta recordativa de cinco años, la regurgitación tricúspide trivial está presente en 1 y la regurgitación suave en 2 pacientes. En base de estos resultados y de la revisión de la literatura actual, proponemos las nuevas indicaciones para la reparación quirúrgica en el recién nacido con Ebstein' anomalía de s. CONCLUSIONES: Reparación biventricular de Ebstein' la anomalía de s en el recién nacido críticamente enfermo es factible y la durabilidad a medio plazo de la reparación es excelente. Por lo tanto, la gerencia convencional de estos pacientes debe ser revisada y reparación quirúrgica temprana ser animada. ( info)

16/197. Diagnosis prenatal de la escasez tricúspide severa en Ebstein' anomalía de s con atresia pulmonar y el septo ventricular intacto: un informe del caso.

    La atresia pulmonar con el septo ventricular intacto es una anomalía cardiaca congénita infrecuente que muy a menudo los actuales diversos grados de dislocación hacia abajo y displasia de la válvula tricúspide. Refirieron a una mujer de 23 años en 23 weeks' gestación debido a la cardiomegalia fetal detectada por sonografía rutinaria. Ebstein' la anomalía de s con atresia pulmonar fue diagnosticada por la ecocardiografía fetal. En la examinación de impulsiones de efecto doppler, una regurgitación tricúspide severa fue detectada. La atresia pulmonar fue sospechada, pues el flujo delantero no fue detectado en arteria pulmonar. El feto fue terminado en 25 semanas. En la examinación Ebstein' del postmorterm; la anomalía de s con atresia pulmonar y el septo ventricular intacto fueron confirmados. El encontrar de la ampliación atrial correcta en un sonogram temprano debe incitar la búsqueda para las anormalidades de la válvula tricúspide con la regurgitación tricúspide y la presencia o el desarrollo de la atresia o de la estenosis pulmonar. Con la información proporcionada, la detección temprana de enfermedad de la válvula tricúspide debe ser posible para poder ofrecer la opción del aborto terapéutico. ( info)

17/197. Ebstein' anomalía de s con la válvula tricúspide imperforada. Diagnosis prenatal.

    Ebstein' la anomalía de s es un defecto congénito infrecuente del corazón, con un predominio de 0.3-0.5%. Su asociación con una válvula tricúspide imperforada es una situación aún más rara (menos el de 10% de casos). La diagnosis prenatal de esta asociación por medio de la ecocardiografía fetal no se ha divulgado. Describimos aquí esta asociación diagnosticada antes de nacimiento y confirmada después de nacimiento. El potencial y la importancia de diagnóstico de la ecocardiografía fetal durante la evaluación prenatal de malformaciones cardiacas permite el planeamiento y la gerencia perinatales adecuados, con un impacto obvio en morbosidad y mortalidad. ( info)

18/197. Clínicas en la proyección de imagen de diagnóstico (51). Abscesos cerebrales de Multiloculated debido a los émbolos cardiacos paradójicos.

    Una mujer de 19 años con la enfermedad cardíaca cianótica congénita (anomalía de Epstein y defecto septal ventricular) tenía dolores de cabeza persistentes y fiebre intermitente por cinco semanas. La examinación física reveló cianosis, aporrear del dedo y fiebre centrales. La cuenta del leucocito fue elevada. SR. cerebral proyección de imagen demostró las características de los abscesos del cerebro en el lóbulo frontal derecho, incluyendo el multiloculation con las lesiones basadas en los satélites adyacentes, el realce del anillo, las áreas de la señal de T1-hyperintense y de T2-hypointense dentro del borde del absceso, así como los anillos concéntricos internos del hypointense en imágenes de T2-weighted. La diagnosis de los abscesos del cerebro fue confirmada por drenaje de la craneotomía y del pus. Ella hizo una buena recuperación con una combinación de antibióticos y de cirugía. Las exploraciones del CT de la carta recordativa demostraron solamente cambios del encephalomalacia en el sitio curado del absceso. La etiología, las características clínicas, y el papel de CT y SR. proyección de imagen en la diagnosis y la gerencia del absceso del cerebro se discuten. ( info)

19/197. Estenosis de la arteria coronaria después de la ablación del catéter de la radiofrecuencia de caminos auriculoventriculares accesorios en niños con Ebstein' malformación de s.

    FONDO: Las complicaciones referentes a las arterias coronarias que se relacionan directamente con los procedimientos de la ablación del catéter de la radiofrecuencia no se han divulgado en niños. Las lesiones de la arteria coronaria, sin embargo, se han demostrado después del uso endocardiaco de la corriente de la radiofrecuencia en animales jovenes. MÉTODOS Y RESULTADOS: Dos muchachos con Ebstein' anomalía de s de la estenosis asintomática de la arteria coronaria de la válvula tricúspide clínico desarrollada después de la ablación del catéter de la radiofrecuencia de caminos auriculoventriculares accesorios derecho-echados a un lado con tecnología estándar del catéter. CONCLUSIONES: La complicación de la estenosis de la arteria coronaria demuestra un riesgo substancial después del uso actual de la radiofrecuencia libre atrial correcta de la pared en niños. El riesgo de últimas alteraciones coronarias debe ser considerado cuando el uso de los procedimientos de la ablación del catéter a los pacientes jovenes se propone. ( info)

20/197. Transvenous dejó el establecimiento del paso ventricular atrial e izquierdo en Ebstein' anomalía de s con el bloque interarterial severo de la conducción.

    La implantación de marcapasos permanentes en pacientes con enfermedad cardíaca congénita puede ser desafiadora. Este informe describe la complejidad de la implantación de los marcapasos en un paciente con Ebstein' enfermedad de s, reemplazo de la válvula tricúspide, y anormalidades atriales correctas como el bloque intra e interarterial severo de la conducción que previno el compartimiento dual que establecía el paso de sitios convencionales. Este caso ilustra la posibilidad prometedora para evitar el bloque interarterial de la conducción con el solo establecimiento del paso atrial izquierdo en vez del establecimiento del paso biatrial que no era conveniente aquí. ( info)
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