1/64. hemangioma- hemosiderotic de Targetoid un tumor vascular dinámico: informe de 3 casos con cambios y la comparación episódicos y del cíclico con angiokeratomas solitarios. FONDO: Los hemangiomas hemosiderotic del targetoid (THH) y los angiokeratomas solitarios (SAK) son malformaciones vasculares adquiridas formadas por los ectasias vasculares superficiales causados posiblemente por trauma. OBJETIVO: Comparamos los resultados clinicopathologic de THHs con los de Saks y divulgamos los resultados clinicopathologic de 3 casos singulares de THH afectado por los cambios morfológicos cíclicos o episódicos. MÉTODOS: Realizamos un estudio clinicopathologic en 33 casos de THH y comparamos a este grupo con 20 casos de SAK. En casos seleccionados, los análisis histoquímicos e immunohistochemical fueron evaluados. RESULTADOS: El traslapo de todas las características clínicas y patológicas estudiadas fue identificado para THH y SAK. Clínico, ambos exhibieron comúnmente una pápula marrón o negra situada sobre las extremidades más bajas que mímico una lesión melanocítica. Histológico, ambos tenían recipientes cutáneos papilares ectatic con hiperplasia epidérmica sobrepuesta, y los depósitos de hemosiderina adyacentes, glóbulos rojos extravasated, linfocíticos infiltran, y los lymphangiectases. Comparado con Saks, THHs era perceptiblemente más grande (5.3 contra 3.2 milímetros), suprimido más a menudo (supresión elíptica) que afeitado o sacador hecho una biopsia, y tenía alteraciones cutáneas más profundas del recipiente, espacios vasculares de disección más frecuentes, y depósitos de hemosiderina más extensos (todo el < de P; .01). THHs que presentaba con los cambios episódicos era perceptiblemente más grande que ésos fuera (11 contra 4.4 milímetros, P =.001). CONCLUSIÓN: THHs y Saks diferencian grado, no en tipo, de características clinicopathologic. Esto que encuentra sugiere que THHs es variantes más grandes de Saks cuyo tamaño sea la causa de más extenso, prolongada, o del daño recurrente del recipiente. Los resultados histologic de glóbulos, de la hemosiderina, de telangiectases, de lymphangiectases, y de la fibrosis rojos extravasated implican trauma en la causa de estas malformaciones vasculares adquiridas. ( info) |
2/64. Angiokeratomas en dermatomyositis juvenil. El dermatomyositis juvenil (JDM) es una enfermedad infrecuente que debilidad de músculo de las características, una erupción característica, y los cambios vasculares en piel, músculo, y otros órganos. Divulgamos a un paciente con JDM que desarrolló angiokeratomas múltiples, uno cuyo fue calcificado. La microscopia electrónica de un angiokeratoma reveló el tejido conectivo alterado constante con el colágeno anormal. A nuestro conocimiento, los angiokeratomas que ocurrían en asociación con JDM no se han divulgado previamente. El colágeno anormal distingue los angiokeratomas en nuestro paciente de ésos vistos en otras condiciones. Proponemos que los angiokeratomas resultaran de una respuesta compensatoria progresiva al angiopathy obliterative de JDM. ( info) |
3/64. granuloma de la célula de plasma de la mucosa oral con las características angiokeratomatous: un análogo posible de la hiperplasia angioplasmocellular cutánea. Divulgamos un granuloma de la célula de plasma que se presenta en la mucosa movible de la cavidad bucal de un hombre de 50 años. Histológico, la lesión fue caracterizada por un nodular denso infiltra de las células de plasma maduras. Immunostaining para la kappa y las cadenas ligeras de la lambda confirmaron una población policlonal de la célula de plasma. Los cantos alargados del rete del epitelio sobrepuesto formaron collarettes alrededor de los recipientes dilatados de la sangre y de linfa en ámbitos de especial importancia. De acuerdo con la arquitectura histologic total, presumimos que estos cambios peculiares son secundarios a la alteración local del flujo de sangre con la vasodilatación congestiva causada por una célula de plasma densa infiltran. Creemos que la población de la célula de plasma puede representar las contrapartes orales de la hiperplasia angioplasmocellular cutánea. ( info) |
4/64. La hiperplasia cutánea del angiolymphoid con los altos venules endoteliales es caracterizada por la expresión endotelial del antígeno cutáneo del linfocito. Se divulgan dos casos en los cuales la presencia de lesiones cutáneas con una adición característica de la hiperplasia linfoide y la proliferación vascular llevan a la diagnosis del angiokeratoma pseudolymphomatous acro supuesto (APA) de niños. Debido a la prominencia de sus vasos sanguíneos, así que del pulso en cuanto a sea evocador de los altos venules endoteliales (HEVs), APA fue interpretado inicialmente como lesión vascular algo que un pseudolymphoma. Esta semejanza es compuesta más a fondo por nuestro encontrar que el antígeno cutáneo del linfocito (CLA), un marcador de HEV, también está expresado en vasos sanguíneos epitelioides de APA. Por lo tanto, creemos ese " hiperplasia cutánea del angiolymphoid con el alto venules" endotelial; (ALH-HEV), que refiere a la naturaleza dual de los elementos de la proliferación y HEV-como el fenotipo del componente vascular, sería una mejor denominación para esta entidad. Además, especulamos que la hiperplasia linfoide de ALH-HEV uno mismo-perpetúa con la transformación de tubos capilares cutáneos en HEVs, que ataría los linfocitos autoguiados hacia el blanco de la no-piel que expresan L-selectin y promueve su reclutamiento y recirculación locales. ( info) |
5/64. Variante predominante acra severa del angiokeratoma de Mibelli: respuesta al Nd del largo-pulso: Tratamiento del laser de YAG (1064 nanómetro). La clasificación de anormalidades vasculares es difícil. Describimos a un niño con un desorden que se describa mejor como angiokeratoma de Mibelli. Este caso inusual, severo, predominante acro ha sido mejorado por el Nd de onda larga: El tratamiento del laser de YAG, pero el tratamiento está todavía en curso. ( info) |
6/64. Acro angiokeratoma-como pseudolymphoma: un adolescente y dos adultos. En 1988, Ramsay y otros propusieron una entidad del angiokeratoma pseudolymphomatous acro de niños (con una abreviatura de apache) para las pápulas angiomatosas múltiples unilaterales que afectaban a la región acra de las extremidades de niños. Divulgamos aquí las lesiones similares que se convirtieron en las porciones acras de 1 adolescente femenino y de 2 mujeres. Histopathologically, demostraron características pseudolymphomatous algo que los del angiokeratoma. Así, el término debe ser acro angiokeratoma-como pseudolymphoma sería más apropiado que apache propuesto originalmente. ( info) |
7/64. Angiokeratoma de Fordyce como causa del escroto rojo. Dos hombres presentaron con la rojez difusa asintomática del escroto. La examinación demostró el angiokeratoma de Fordyce (AF), el encontrar asociado. En nuestra práctica, los AF y la rojez escrotal difusa co-ocurren en el 50% de pacientes. El abastecimiento de reaseguro al paciente es apropiado si se detecta este acoplamiento clínico. ( info) |
8/64. Angiokeratoma pseudolymphomatous acro de niños: análisis immunohistochemical y clónicos de las células de la infiltración. FONDO: El angiokeratoma pseudolymphomatous acro de los niños (apache) es un desorden caracterizado clínico por los nódulos rojos e histopathologically por un lymphohistiocytic subepidérmico masivo infiltra. Aunque fuera inicialmente probablemente un nevo vascular, nunca se ha mirado como pseudolymphoma. Informe del caso: Divulgamos a una año-muchacha 7 con los pequeños nódulos rojos en el dorso del pie derecho y un hombre de 73 años con los nódulos marrón-rojos asintomáticos en las extremidades más bajas. RESULTADOS: La examinación histopatológica reveló un lymphohistiocytic masivo infiltra con las células de plasma, algunos eosin3ofilos, o una célula gigante multinucleated inmediatamente debajo de la epidermis. Los recipientes de pared gruesa fueron observados en la infiltración. Estas características son idénticas a las del angiokeratoma pseudolymphomatous acro de niños. La infiltración fue compuesta principalmente de números iguales las células de T de CD4 o de CD8 y de números iguales de células de B manchadas para la kappa o las cadenas ligeras de la lambda. La amplificación de la polimerización en cadena de los genes gammas cambiados de los genes de la cadena pesada de la inmunoglobulina o del receptor del T-cell no demostró ninguna evidencia del clonality, sugiriendo que éstas infiltran eran policlonales ambos para las células de B y de T. CONCLUSIONES: Nuestros datos apoyan la idea que este desorden representa un proceso reactivo. El término modificado ' angiolymphoid papular hyperplasia' definiría este desorden más apropiadamente. ( info) |
9/64. Angiokeratoma pseudolymphomatous acro linear de los niños (apache): evidencia adicional que apache es un pseudolymphoma cutáneo. El angiokeratoma pseudolymphomatous acro de los niños (apache) es una entidad clínica recientemente reconocida, rara. Divulgamos una caja de apache en una muchacha japonesa de 9 años con una placa rojo oscuro, linear en el área posterior de la pierna más baja correcta. Los resultados histopatológicos revelaron evidencia adicional que apache era un pseudolymphoma cutáneo algo que un neoplasma vascular debido a la presencia de folículos linfoides primarios y secundarios distintos, y los vasos sanguíneos de pared gruesa, largos alinearon con las células endoteliales regordetas prominentes similares a los altos venules endoteliales en el área paracortical del nodo de linfa. Además de descripciones anteriores, el paciente presentó con una lesión linear distinta. La alteración vacuolar de la capa de la célula básica y los cuerpos eosinófilos dispersados en la epidermis fueron observados, que sugirió una reacción liquenoide del tejido. Creemos que apache pudo demostrar un patrón linear distinto acompañado por una reacción liquenoide del tejido. ( info) |
10/64. El xantoma papular se asoció al angiokeratoma de Fordyce: consideraciones en el nosography de este histiocytoxanthomatosis raro de la célula de los non-Langerhans. FONDO: El xantoma papular (PX) es un histiocytoxanthomatosis normolipidemic raro de la célula de los non-Langerhans que afecta a niños y a adultos. OBJETIVO: Describimos un caso adulto de PX asociado al angiokeratoma de Fordyce y repasamos la literatura para comparar y discutir informes anteriores. MÉTODOS: Estudiamos los resultados clínicos, histopatológicos, immunocytochemical y ultraestructurales. RESULTADOS: Divulgamos los resultados de nuestro caso y comparamos nuestro caso con ésos descritos en la literatura. CONCLUSIONES: Tres patrones clínicos de PX aparecían emerger en la revisión de la literatura: una forma autoregenerable, una forma persistente y una forma progresiva. La forma progresiva de PX se puede considerar la misma entidad clínica que también se describe como histiocytosis nodular progresivo. ( info) |