1/316. Angiomyolipoma hépatique : rapport de taille de changement et de composition interne à l'examen de suivi dans deux cas. Nous présentons deux cas d'angiomyolipoma hépatique dans lesquels la taille et la composition interne de la tumeur ont changé pendant l'étude complémentaire. On pense les éléments de tissu composant la tumeur pour se développer ou régresser indépendamment pendant le disease' ; cours clinique de s. Les radiologistes devraient se rendre compte que l'angiomyolipoma hépatique puisse changer en taille et composition interne pendant son cours normal. ( info) |
2/316. Nephrolithotomy percutané avec des angiomyolipomas rénaux : un défi rare. Les angiomyolipomas rénaux (AML) sont les tumeurs vasculaires liées à un risque de saignement spontané. Le trauma rénal peut également lancer une telle hémorragie. Nous présentons un cas dans lequel nous avons au commencement évité la piqûre directe et le risque possible de saignée par AMLs rénal étendu et alors avons plus tard exécuté une piqûre directe par les tumeurs. Un patient masculin obèse de 21 ans présentant la sclérose tubéreuse et le retardement mental s'est présenté à notre établissement avec colique rénal gauche et s'est avéré avoir un calcul de staghorn. Un balayage de CT a indiqué AMLs rénal bilatéral étendu. Le patient avait précédemment subi l'angioinfarction rénal pour un AML droit-dégrossi de agrandissement, et le renography nucléaire a démontré la fonction de 70% de l'aile gauche. Le patient a fait créer un accès nephrostomy le matin des conseils tridimensionnels de dessous nephrolithotomy percutanés programmés de CT. Il n'y avait aucun saignement médicalement significatif. Intraoperatively, un deuxième emplacement d'accès a été exigé afin de rendre la pierre patiente libre. Ceci a été fait utilisant la technique fluoroscopique biplanar standard et a traversé un AML. Les deux régions étaient ballon dilaté avant le placement d'une gaine de 34F Amplatz. Postopératoirement, le patient a eu un rétablissement calme. Un balayage de CT a exécuté 1 jour n'a postopératoirement indiqué aucune collection retroperitoneal. Ce cas démontre que l'accès rénal peut être réalisé avec l'exactitude remarquable utilisant la formation image de 3D CT. En outre, bien que cette approche semble la plus prudente dans le cas d'AMLs rénal étendu, l'accès et la dilatation rénaux fluoroscopically guidés à 34F n'ont pas été associés à la saignée dans ce patient. ( info) |
3/316. carcinome rénal de cellules avec un angiomyolipoma de imitation composant gras sur le CT. Un aspect très peu commun de CT du carcinome rénal de cel est présenté, dans lequel la densité grasse a imité un angiomyolipoma bénin. ( info) |
4/316. Angiomyolipoma rénal ressemblant à la tumeur stromal gastro-intestinale avec des fibres de skenoid. Nous rapportons un cas peu commun d'angiomyolipoma rénal se produisant chez l'homme de 68 ans. La tumeur a manqué des composants vasculaires et adipeux bien développés et s'est composée presque exclusivement de cellules de muscle lisse. Nombreux skenoid-comme les globules acide-Schiff-positifs périodiques ont été entremêlés entre les cellules de tumeur ; la lésion donc a étroitement ressemblé à une tumeur stromal de qualité inférieure de l'appareil gastro-intestinal. L'immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative était essentiel pour le diagnostic de l'angiomyolipoma. Ni la tumeur gastro-intestinale ni aucun signe de la sclérose tubéreuse n'ont été trouvés. Cette lésion devrait être incluse dans la liste de variations morphologiques d'angiomyolipoma, qui peuvent occasionner des difficultés diagnostiques. ( info) |
5/316. carcinome et angiomyolipoma rénaux composés de cellules : une étude du rapport histogenetic des deux lésions. Le but de la présente étude était d'étudier le rapport histogenetic possible du carcinome rénal de cellules (RCC) et de l'angiomyolipoma (AMYLIQUE) se produisant dans la même nodule rénale en examinant deux cas de RCC composé et AMYLIQUE dans les patients sans stigmates de la sclérose tubéreuse et en passant en revue la littérature médicale des cas semblables. L'affaire 1 représente une variante épithélioïde d'AMYLIQUE avec les nodules additionnelles multiples d'AMYLIQUE typique dans un rein chirurgicalement enlevé. Le patient a plus tard développé une lésion se composant d'un mélange de variante épithélioïde d'AMYLIQUE et de RCC 24 mois plus tard dans le retroperitoneum et, des 4 mois additionnels plus tard, dans le foie. Les cellules de RCC ressemblées mononucleated les cellules épithélioïdes de l'AMYLIQUE épithélioïde sauf qu'elles étaient focalement réactives avec de l'antigène épithélial de membrane (AME) dans le retroperitoneum et focalement réactif avec AME et cytokeratin (CK) dans le foie. L'affaire 2 s'est composée d'un AMYLIQUE typique mélangé avec une cellule chromophile RCC. Un examen de la littérature médicale a indiqué sept cas additionnels avec des résultats histopathologiques semblables à ce cas. Tous les cas ont eu les centres multiples d'AMYLIQUE typique. Les résultats d'Immunostaining sont disponibles dans cinq tumeurs. RCC chromophile a montré la réactivité variable avec les CK et l'AME. En outre, RCC dans les deux cas dans la présente étude a également montré une réaction positive à la souillure de mucine et une réactivité positive avec de l'antigène carcinoembryonic. Il semble y a un éventail des changements histopathologiques et immunohistochemical de la variante épithélioïde d'AMYLIQUE par un AMYL/RCC épithélioïde mélangé à RCC chromophile de trois spécimens successifs dans le cas 1. D'ailleurs, le mélange intime d'AMYLIQUE et RCC et l'expression semblable des marqueurs épithéliaux de RCC dans les deux cas dans la présente étude, aussi bien que d'autres cas dans la littérature, suggèrent que quelques RCC se développent à partir de la même cellule de précurseur qu'AMYLIQUE ou à partir d'un composant d'AMYLIQUE. ( info) |
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7/316. Dépôt amyloïde dans l'angiomyolipoma rénal. Une ombre irrégulière de tumeur, vue sur le rein gauche dans un femme de 48 ans par la tomographie calculée, a été pathologiquement diagnostiquée comme ' ; angiomyolipoma' ;. L'immunoreactivity HMB-45 a distingué l'angiomyolipoma du carcinome rénal de cellules du type sarcomatoid. Le dépôt amyloïde a été limité à la tumeur. la M-protéine et la protéine de Bence-Jones étaient négatives. Pour la caractérisation amyloïde de protéine, des études immunohistochemical ont été réalisées avec l'antiamyloid A, l'anti-kappa, et anti-beta-2 le microglobulin anti-lambda, anti-prealbumin, mais aucun mis à réagir avec l'amyloïde. C'est le premier cas documenté du dépôt amyloïde dans l'angiomyolipoma et peut représenter une protéine originale de précurseur d'amyloïde. ( info) |
8/316. La sclérose tubéreuse s'est associée aux tumeurs lipomatous hépatiques multiples et à l'angiomyolipoma rénal hémorragique. Nous rapportons un cas de la sclérose tubéreuse lié aux tumeurs lipomatous hépatiques et aux angiomyolipomas rénaux. L'échographie abdominale a indiqué une haute grande tumeur échoïque dans le rein gauche. Un diagnostic temporaire des angiomyolipomas du rein a été fait basé sur la tomographie calculée. La laparotomie suivante a indiqué que la tumeur extraite était angiomyolipoma rénal. On l'a également indiqué qu'il y avait une association avec les lipomes ou les angiomyolipomas lipomatous hépatiques de tumeurs vraisemblablement par biopsie de foie. Presque la moitié de tous les cas d'angiomyolipoma dans le rein sont rapportées en tant qu'association occasionnelle avec le complexe tubéreux de sclérose, mais les tumeurs lipomatous dans le foie sont rares. ( info) |
9/316. Angiomyolipoma des ganglions de rein et lymphatiques. Angiomyolipoma (AML) est une tumeur mesenchymal bénigne se produisant principalement dans le rein. En dépit de son incidence limitée de 0.07-0.03% dans une population non sélectionnée, cette tumeur est bien connue, parce que l'AML typique peut être diagnostiqué sans confirmation histologique par une combinaison de l'ultrason (US) et formation image de la tomographie par ordinateur (CT) dans jusqu'à 95% de cas. En revanche, la participation simultanée du rein et les ganglions lymphatiques régionaux moins est connue et pourrait être confondue avec la tumeur maligne métastasique. Nous rapportons un cas de la participation simultanée très rare du rein et des ganglions lymphatiques dans AML. ( info) |
10/316. Angiomyolipoma de la glande parotide : un rapport de cas. Angiomyolipoma est un processus quasitumoral qui se produit plus souvent comme lésion simple ou foyers multiples dans les reins des patients affectés par la sclérose tubéreuse. Angiomyolipoma peut également surgir dans les emplacements d'extrarenal, parmi lesquels le foie est plus souvent enregistré. Seulement des cas rares de l'angiomyolipoma situés dans la région de tête et de cou (oreille et cavité orale et nasale) ont été décrits. Le but de l'article actuel est de rapporter un cas de l'angiomyolipoma de la glande parotide. Un femme de 68 ans est apparu pour le traitement avec une nodule de croissance lente située dans sa glande parotide droite. L'examen d'ultrason a indiqué une nodule hétérogène avec les marges bien définies. La nodule a été chirurgicalement enlevée par les vaisseaux sanguins parotidectomy et montrée l'aspect caractéristique de l'angiomyolipoma, avec un mélange de grosses cellules de muscle lisse, et tortueux, à parois épaisses totaux. L'examen physique soigneux du patient n'a pas indiqué des dispositifs de la sclérose tubéreuse. Angiomyolipoma devrait être considéré dans le diagnostic différentiel des lésions mesenchymal impliquant la glande salivaire. ( info) |