1/316. Angiomyolipoma Hepatic: relatório do tamanho da mudança e da composição interna na examinação da continuação em dois casos. Nós apresentamos dois casos do angiomyolipoma hepatic em que o tamanho e a composição interna do tumor mudaram durante o estudo complementar. Os elementos do tecido que compor o tumor são pensados para crescer independente ou regress durante o disease' curso clínico de s. Os radiologistas devem estar cientes que o angiomyolipoma hepatic pode mudar no tamanho e na composição interna durante seu curso natural. ( info) |
2/316. Nephrolithotomy Percutaneous com angiomyolipomas renais: um desafio raro. Os angiomyolipomas renais (AML) são tumores vasculares associados com um risco de sangramento espontâneo. O traumatismo renal pode igualmente iniciar tal hemorragia. Nós apresentamos um caso em que nós evitamos inicialmente a punctura direta e o risco possível de sangramento com AMLs renal extensivo e então executamos subseqüentemente uma punctura direta através dos tumores. Um paciente masculino obeso dos anos de idade 21 com esclerose tuberosa e atraso mental apresentou a nossa instituição com colic renal esquerdo e foi encontrado para ter um cálculo do staghorn. Uma varredura do CT revelou AMLs renal bilateral extensivo. O paciente tinha-se submetido previamente ao angioinfarction renal para um AML direito-tomado o partido de ampliação, e o renography nuclear demonstrou a função de 70% do lado esquerdo. O paciente teve um acesso nephrostomy criado na manhã de uma orientação tridimensional inferior nephrolithotomy percutaneous programada do CT. Não havia nenhum sangramento clìnica significativo. Intraoperatively, um segundo local do acesso foi exigido a fim tornar a pedra paciente livre. Isto foi feito usando a técnica fluoroscopic biplanar padrão e atravessou um AML. Ambos os intervalos eram balão dilatado antes da colocação de uma bainha de 34F Amplatz. Postoperatively, o paciente teve uma recuperação uneventful. Uma varredura do CT executou 1 dia não revelou postoperatively nenhuma coleção retroperitoneal. Este caso demonstra que o acesso renal pode ser conseguido com exatidão notável usando a imagem latente de 3D CT. Além disso, embora esta aproximação parecesse a mais prudente no caso de AMLs renal extensivo, o acesso e a dilatação renais fluoroscopically guiados a 34F não foram associados com o sangramento neste paciente. ( info) |
3/316. carcinoma renal da pilha com um angiomyolipoma de imitação componente gordo no CT. Uma aparência muito incomun do CT da carcinoma renal do cel é apresentada, em que a densidade gorda imitou um angiomyolipoma benigno. ( info) |
4/316. Angiomyolipoma renal que assemelha-se ao tumor stromal gastrintestinal com fibras do skenoid. Nós relatamos um exemplo incomun do angiomyolipoma renal que ocorre no homem dos anos de idade 68. O tumor faltou componentes vasculares e adiposos aperfeiçoados e foi compor quase exclusivamente de pilhas de músculo liso. Numeroso skenoid-como glóbulo ácido-Schiff-positivos periódicos forams entre as pilhas do tumor; a lesão conseqüentemente assemelhado-se pròxima a um tumor stromal low-grade do aparelho gastrointestinal. O immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative era essencial para o diagnóstico do angiomyolipoma. Nem o tumor gastrintestinal nem todos os sinais da esclerose tuberosa foram encontrados. Esta lesão deve ser incluída na lista de variações morfológicas do angiomyolipoma, que podem causar dificuldades diagnósticas. ( info) |
5/316. carcinoma e angiomyolipoma renais compostos da pilha: um estudo do relacionamento histogenetic das duas lesões. A finalidade do estudo atual era investigar o relacionamento histogenetic possível da carcinoma renal da pilha (RCC) e do angiomyolipoma (AMÍLICO) que ocorre no mesmo nodule renal examinando dois casos de RCC composto e AMÍLICO nos pacientes sem stigmata da esclerose tuberosa e revendo a literatura médica de casos similares. O caso 1 representa uma variação epitelióide de AMÍLICO com os nodules adicionais múltiplos de AMÍLICO típico em um rim cirùrgica removido. O paciente desenvolveu subseqüentemente uma lesão que consiste em uma mistura da variação epitelióide de AMÍLICO e de RCC 24 meses mais tarde no retroperitoneum e, uns 4 meses adicionais mais tarde, no fígado. As pilhas de RCC assemelharam-se a pilhas epitelióides mononucleated do AMÍLICO epitelióide salvo que eram focal reactivas com o antígeno epithelial da membrana (EMA) no retroperitoneum e focal reactivo com EMA e cytokeratin (CK) no fígado. O caso 2 consistiu em um AMÍLICO típico misturado com com uma pilha chromophil RCC. Uma revisão da literatura médica revelou sete casos adicionais com os resultados histopatológicos similares a este caso. Todos os casos tiveram focos múltiplos de AMÍLICO típico. Os resultados de Immunostaining estão disponíveis em cinco tumores. RCC Chromophil mostrou a reactividade variável com CK e EMA. Além, RCC nos dois casos no estudo atual igualmente indicou uma reação positiva com mancha do mucin e uma reactividade positiva com antígeno carcinoembryonic. Parece estar um espectro de mudanças histopatológicas e immunohistochemical da variação epitelióide de AMÍLICO com um AMYL/RCC epitelióide misturado a RCC chromophil em três espécimes sucessivos caso que 1. Além disso, a adição íntimo de AMÍLICO e RCC e a expressão similar de marcadores epithelial de RCC nos dois casos no estudo atual, assim como outros casos na literatura, sugerem que alguns RCC se tornem da mesma pilha do precursor que AMÍLICA ou de um componente de AMÍLICO. ( info) |
6/316. Angiomyolipoma retroperitoneal gigante. Um relatório do caso. Nós discutimos um exemplo de um angiomyolipoma renal gigante. Uma mulher dos anos de idade 28 apresentada com uma história de uma massa abdominal painless e do inchamento. Uma varredura do tomography computarizado (CT) do abdômen demonstrou um tumor de 27 x de 13 x de 11 cm no retroperitoneum direito. Na laparotomia, uma excisão larga da massa foi executada e a examinação histopatológica do espécime resected revelou a presença de um angiomyolipoma. Os resultados clínicos, radiológicos e patológicos deste caso são relatados com uma revisão da literatura. ( info) |
7/316. Depósito do Amyloid no angiomyolipoma renal. Uma sombra irregular do tumor, vista no rim esquerdo em uma mulher dos anos de idade 48 pelo tomography computado, foi diagnosticada patològica como ' angiomyolipoma'. O immunoreactivity HMB-45 distinguiu o angiomyolipoma da carcinoma renal da pilha do tipo sarcomatoid. O depósito do amyloid foi limitado ao tumor. a M-proteína e a proteína de Bence-Jones eram negativas. Para a caracterização da proteína do amyloid, os estudos immunohistochemical foram executados com o antiamyloid A, o anti-kappa, e anti-beta-2 o microglobulin anti-lambda, anti-prealbumin, mas os nenhuns reagidos com o amyloid. Este é o primeiro exemplo documentado do depósito do amyloid no angiomyolipoma e pode representar uma proteína nova do precursor do amyloid. ( info) |
8/316. A esclerose tuberosa associou com os tumores lipomatous hepatic múltiplos e o angiomyolipoma renal hemorrágico. Nós relatamos um exemplo da esclerose tuberosa associado com os tumores lipomatous hepatic e os angiomyolipomas renais. A ecografia abdominal revelou um grande tumor echoic elevado no rim esquerdo. Um diagnóstico provisional dos angiomyolipomas do rim foi feito baseado no tomography computado. A laparotomia subseqüente revelou que o tumor extraído era angiomyolipoma renal. Igualmente revelou-se que havia uma associação com os lipomas ou os angiomyolipomas lipomatous hepatic dos tumores provavelmente pela biópsia do fígado. Quase a metade de todos os casos do angiomyolipoma no rim é relatada como a associação ocasional com complexo tuberoso da esclerose, mas os tumores lipomatous no fígado são raros. ( info) |
9/316. Angiomyolipoma dos nós do rim e de linfa. Angiomyolipoma (AML) é um tumor mesenchymal benigno que ocorre predominante no rim. Apesar de sua baixa incidência de 0.07-0.03% em uma população unselected, este tumor é conhecido, porque o AML típico pode ser diagnosticado sem confirmação histológica por uma combinação de imagem latente do ultra-som (E.U.) e do tomography computarizado (CT) em até 95% dos casos. Ao contrário, a participação simultânea do rim e os nós de linfa regional menos são sabidos e puderam ser confundidos com reproduzir-se por metástese o tumor maligno. Nós relatamos um exemplo da participação simultânea muito rara do rim e dos nós de linfa em AML. ( info) |
10/316. Angiomyolipoma da glândula de parotid: um relatório do caso. Angiomyolipoma é um processo hamartomatous que ocorra o mais freqüentemente como uma única lesão ou uns focos múltiplos nos rins dos pacientes afetados pela esclerose tuberosa. Angiomyolipoma pode igualmente levantar-se nos locais do extrarenal, entre que o fígado é gravado o mais freqüentemente. Somente os casos raros do angiomyolipoma situados na região da cabeça e da garganta (orelha e cavidade oral e nasal) foram descritos. A finalidade do artigo atual é relatar um exemplo do angiomyolipoma da glândula de parotid. Uma mulher dos anos de idade 68 apareceu para o tratamento com um nodule slow-growing situado em sua glândula de parotid direita. A examinação do ultra-som revelou um nodule heterogêneo com margens bem definidas. O nodule foi removido cirùrgica por vasos sanguíneos parotidectomy e mostrado a aparência característica do angiomyolipoma, com uma adição de pilhas de músculo liso gordas, e tortuosos, thick-walled totais. A examinação física cuidadosa do paciente não revelou características da esclerose tuberosa. Angiomyolipoma deve ser considerado no diagnóstico diferencial das lesões mesenchymal que envolvem a glândula salivar. ( info) |