1/316. Angiomyolipoma hepático: informe del tamaño del cambio y de la composición interna en la examinación de la carta recordativa en dos casos. Presentamos dos casos de angiomyolipoma hepático en los cuales el tamaño y la composición interna del tumor cambiaron durante el curso de estudio complementario. Los elementos del tejido que componen el tumor se piensan para crecer o para regresar independientemente durante el disease' curso clínico de s. Los radiólogos deben ser conscientes que el angiomyolipoma hepático puede cambiar de tamaño y la composición interna durante su curso natural. ( info) |
2/316. Nephrolithotomy percutáneo con angiomyolipomas renales: un desafío raro. Los angiomyolipomas renales (AML) son tumores vasculares asociados a un riesgo de sangría espontánea. El trauma renal puede también iniciar tal hemorragia. Presentamos un caso en el cual evitamos inicialmente puntura directa y el riesgo posible de sangrar con AMLs renal extenso y después realizamos posteriormente una puntura directa a través de los tumores. Un paciente masculino obeso de 21 años con esclerosis tuberosa y el retraso mental presentó a nuestra institución con colic renal izquierdo y fue encontrado para tener un cálculo del staghorn. Una exploración del CT reveló AMLs renal bilateral extenso. El paciente había experimentado previamente el angioinfarction renal para un AML derecho-echado a un lado de agrandamiento, y la renografía nuclear demostró la función del 70% del lado izquierdo. El paciente hizo un acceso nephrostomy crear en la mañana de una dirección tridimensional inferior nephrolithotomy percutánea programada del CT. No había sangría clínico significativa. Intraoperatively, un segundo sitio del acceso fue requerido para hacer la piedra paciente libre. Esto fue hecha usando técnica fluoroscópica biplanar estándar y atravesó un AML. Ambas zonas eran globo dilatado antes de la colocación de una envoltura de 34F Amplatz. Postoperatoriamente, el paciente tenía una recuperación sin nada especial que destacar. Una exploración del CT realizó 1 día no reveló postoperatoriamente ninguna colección retroperitoneal. Este caso demuestra que el acceso renal se puede alcanzar con exactitud notable usando proyección de imagen de 3D CT. Además, aunque este acercamiento parezca el más prudente en el caso de AMLs renal extenso, el acceso y la dilatación renales fluoroscopically dirigidos a 34F no fueron asociados a sangrar en este paciente. ( info) |
3/316. carcinoma renal de la célula con un angiomyolipoma mímico componente graso en el CT. Un aspecto muy inusual del CT del carcinoma renal del cel se presenta, en el cual la densidad grasa mímico un angiomyolipoma benigno. ( info) |
4/316. Angiomyolipoma renal que se asemeja al tumor stromal gastrointestinal con las fibras del skenoid. Divulgamos un caso inusual del angiomyolipoma renal que ocurre en hombre de 68 años. Los componentes vasculares y adiposos bien desarrollados carecidos tumor y fueron compuestos casi exclusivamente de las células musculares lisas. Numeroso skenoid-como glóbulos ácido-Schiff-positivos periódicos fueron entremezclados entre las células del tumor; la lesión por lo tanto se asemejó de cerca a un tumor stromal de calidad inferior del aparato gastrointestinal. El immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative era esencial para la diagnosis del angiomyolipoma. Ni el tumor gastrointestinal ni cualquier muestra de la esclerosis tuberosa fue encontrado. Esta lesión se debe incluir en la lista de variaciones morfológicas del angiomyolipoma, que pueden causar dificultades de diagnóstico. ( info) |
5/316. carcinoma y angiomyolipoma renales compuestos de la célula: un estudio de la relación histogenetic de las dos lesiones. El propósito del actual estudio era investigar la relación histogenetic posible del carcinoma renal de la célula (RCC) y del angiomyolipoma (AMÍLICO) que ocurría en el el mismo nódulo renal examinando dos casos de RCC compuesto y AMÍLICO en pacientes sin estigmas de la esclerosis tuberosa y repasando la literatura médica de casos similares. El caso 1 representa una variante epitelioide de AMÍLICO con los nódulos adicionales múltiples de AMÍLICO típico en un riñón quirúrgico quitado. El paciente desarrolló posteriormente una lesión que consistía en una mezcla de variante epitelioide de AMÍLICO y de RCC 24 meses más adelante en el retroperitoneum y, 4 meses adicionales más adelante, en el hígado. Las células de RCC se asemejaron a las células epitelioides mononucleated del AMÍLICO epitelioide salvo que eran focal reactivas con el antígeno epitelial de la membrana (AME) en el retroperitoneum y focal reactivo con AME y el cytokeratin (CK) en el hígado. El caso 2 consistió en un AMÍLICO típico mezclado con una célula cromófila RCC. Una revisión de la literatura médica reveló siete casos adicionales con los resultados histopatológicos similares a este caso. Todos los casos tenían focos múltiples de AMÍLICO típico. Los resultados de Immunostaining están disponibles en cinco tumores. Reactividad variable demostrada RCC cromófila con las CK y el AME. Además, RCC en los dos casos en el actual estudio también exhibió una reacción positiva con la coloración de la mucina y una reactividad positiva con el antígeno carcinoembrionario. Aparece ser un espectro de cambios histopatológicos e immunohistochemical de la variante epitelioide de AMÍLICO con un AMYL/RCC epitelioide mezclado a RCC cromófilo en tres especímenes sucesivos en caso de que 1. Por otra parte, la adición íntima de AMÍLICO y RCC y la expresión similar de marcadores epiteliales de RCC en los dos casos en el actual estudio, así como otros casos en la literatura, sugieren que algunos RCC se conviertan de la misma célula del precursor que AMÍLICA o de un componente de AMÍLICO. ( info) |
6/316. Angiomyolipoma retroperitoneal gigante. Un informe del caso. Discutimos un caso de un angiomyolipoma renal gigante. Una mujer de 28 años presentó con una historia de un massachusetts abdominal sin dolor y de la hinchazón. Una exploración de la tomografía automatizada (CT) del abdomen demostró un tumor de 27 de x 13 de x 11 cm en el retroperitoneum derecho. En la laparotomía, una supresión amplia de la masa fue realizada y la examinación histopatológica del espécimen resecado reveló la presencia de un angiomyolipoma. Los resultados clínicos, radiológicos y patológicos de este caso se divulgan con una revisión de la literatura. ( info) |
7/316. Deposición amiloidea en angiomyolipoma renal. Una sombra irregular del tumor, vista en el riñón izquierdo en una mujer de 48 años por tomografía computada, fue diagnosticada patológico como ' angiomyolipoma'. El immunoreactivity HMB-45 distinguió angiomyolipoma de carcinoma renal de la célula del tipo sarcomatoide. La deposición amiloidea fue limitada al tumor. la M-proteína y la proteína de Bence-Jones eran negativas. Para la caracterización amiloidea de la proteína, los estudios immunohistochemical fueron realizados con el antiamyloid A, la anti-kappa, y anti-beta-2 el microglobulin anti-lambda, anti-prealbumin, pero ninguno reaccionado con el amiloide. Éste es el primer caso documentado de la deposición amiloidea en angiomyolipoma y puede representar una proteína nueva del precursor del amiloide. ( info) |
8/316. La esclerosis tuberosa se asoció a los tumores lipomatosos hepáticos múltiples y a angiomyolipoma renal hemorrágico. Divulgamos un caso de la esclerosis tuberosa asociado a los tumores lipomatosos hepáticos y a los angiomyolipomas renales. La sonografía abdominal reveló un alto tumor grande ecoico en el riñón izquierdo. Una diagnosis provisional de los angiomyolipomas del riñón fue hecha basado en la tomografía computada. La laparotomía subsecuente reveló que el tumor extraído era angiomyolipoma renal. También fue revelado que había una asociación con los lipomas o los angiomyolipomas lipomatosos hepáticos de los tumores probablemente por biopsia del hígado. Casi la mitad de todos los casos del angiomyolipoma en el riñón se divulga como asociación ocasional con el complejo tuberoso de la esclerosis, pero los tumores lipomatosos en el hígado son raros. ( info) |
9/316. Angiomyolipoma de los nodos del riñón y de linfa. Angiomyolipoma (AML) es un tumor mesenquimal benigno que ocurre predominante en el riñón. A pesar de su incidencia baja de 0.07-0.03% en una población no seleccionada, este tumor es bien sabido, porque el AML típico se puede diagnosticar sin la confirmación histológica por una combinación de proyección de imagen del ultrasonido (los E.E.U.U.) y de la tomografía automatizada (CT) en el hasta 95% de casos. En cambio, la implicación simultánea del riñón y los nodos de linfa regional se sabe y se pudieron menos confundir con extenderse por metástasis el tumor malo. Divulgamos un caso de la implicación simultánea muy infrecuente del riñón y de los nodos de linfa en AML. ( info) |
10/316. Angiomyolipoma de la glándula parótida: un informe del caso. Angiomyolipoma es un proceso hamartomatous que lo más frecuentemente ocurre como una sola lesión o focos múltiples en los riñones de los pacientes afectados por esclerosis tuberosa. Angiomyolipoma puede también presentarse en los sitios del extrarenal, entre los cuales el hígado es lo más frecuentemente registrado. Solamente los casos raros del angiomyolipoma situados en la región de la cabeza y del cuello (oído y cavidad oral y nasal) se han descrito. El propósito del actual artículo es divulgar un caso del angiomyolipoma de la glándula parótida. Una mujer de 68 años apareció para el tratamiento con un nódulo de crecimiento lento situado en su glándula parótida derecha. La examinación del ultrasonido reveló un nódulo heterogéneo con los márgenes bien definidos. El nódulo fue quitado quirúrgico por los vasos sanguíneos parotidectomy y demostrado el aspecto característico del angiomyolipoma, con una adición de las células musculares lisas gordas, y tortuosos, de pared gruesa totales. La examinación física cuidadosa del paciente no pudo revelar características de la esclerosis tuberosa. Angiomyolipoma se debe considerar en la diagnosis diferenciada de las lesiones mesenquimales que implican la glándula salival. ( info) |