11/374. Cytologie fine d'aspiration d'aiguille de hyperplasia stromal pseudoangiomatous mammaire. Un rapport de cas. FOND : Le hyperplasia stromal de Pseudoangiomatous (PASH) est une lésion bénigne peu commune de sein qui peut de temps en temps présenter comme CAS palpable de massachusetts : Ce rapport décrit les dispositifs fins de la cytologie d'aspiration d'aiguille (FNAC) d'un cas de PASH mammaire qui a présenté comme massachusetts palpable. C'est la deuxième description des dispositifs de FNAC de cette lésion et du premier cas rapporté dans lesquels un diagnostic de tumeur de phyllodes a été considéré. L'aspiré était les groupes cohésifs cellulaires et contenus de cellules en lesquelles il y avait une population duelle des cellules épithéliales et myoepithelial. Les fragments stromal cellulaires occasionnels étaient présents, de même que les noyaux typiques, bipolaires, nus. Été mélangées avec les noyaux nus ont un grand nombre de cellules dodues et fusiformes, certains avec le cytoplasme intact. L'examen histologique de la masse excisée a montré des dispositifs typiques de PASH. CONCLUSION : PASH mammaire peut présenter comme masse palpable et est susceptible d'être produit dans des spécimens de FNAC. Ce diagnostic devrait être considéré quand on est confronté avec des groupes épithéliaux cohésifs contenants aspirés, des fragments stromal cellulaires et un grand nombre de cellules simples et fusiformes. Ces dispositifs sur FNAC peuvent avoir comme conséquence la considération d'une tumeur de phyllodes. Les cellules simples et fusiformes peuvent être un dispositif cytologique caractéristique de PASH. ( info) |
12/374. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
13/374. Lésion vasculaire réactive de septum nasal simulant l'angiosarcome dans un trompeur de cocaïne. Nous rapportons le cas d'une lésion nasale d'angiomatoid ulcératif exubérant dans un trompeur de cocaïne. La lésion s'est composée des cellules endothéliales polymorphes avec les mitoses occasionnels, disposé dans un modèle lobulaire avec des secteurs de infiltrative-regard. Il y avait des secteurs étendus de la thrombose avec le recanalization focal. On n'a pas observé la prolifération intravasculaire. Les dispositifs cliniques, radiologiques, et histologiques ont suggéré le hemangiosarcoma comme diagnostic différentiel principal, mais l'architecture lobulaire de la lésion et de la thrombose répandue a favorisé le diagnostic d'un processus réactif bénin. ( info) |
14/374. Angiomatoses jéjunaux causant la petite obstruction d'entrailles dans un patient présentant Down Syndrome : un rapport de cas. Les anomalies vasculaires gastro-intestinales sont extrêmement rares. Nous décrivons un patient présentant Down Syndrome qui a présenté avec douleur abdominale aiguë due à un capillaire mélangé et à une malformation vasculaire veineuse impliquant le jéjunum proximal. ( info) |
15/374. Méningiome d'Intraparenchymal provenant du meningioangiomatosis fondamental. Rapport de cas et examen de la littérature. Les auteurs présentent le cas d'un femme de 20 ans avec le méningiome intraparenchymal temporel droit-dégrossi provenant du meningioangiomatosis fondamental. Le temporel-type manifesté patient saisies comme symptôme initial. Elle n'a eu aucun stigmate de type de neurofibromatose - 2. Les études de Neuroradiological ont indiqué un intraaxial, contraster-augmentant la lésion dans le lobe temporel droit. Après le déplacement brut-total de la tumeur, l'examen histologique a indiqué un méningiome transitoire avec le parenchyme et les configurations neuraux environnants du meningioangiomatosis. Bien qu'il n'y ait eu aucun signe d'anaplasia, de nécrose, ou de mitose accrue, on a observé des îles de tumeur dans le neuropil adjacent. L'association rare du meningioangiomatosis et du méningiome est discutée, avec des résultats radiologiques et chirurgicaux. ( info) |
16/374. La neuropathie optique bilatérale s'est associée à l'angiomatosis cérébral diffus dans le syndrome de sturge-weber. La perte visuelle dans les patients présentant l'angiomatosis d'encephalotrigeminal ou le syndrome de sturge-weber résulte habituellement du glaucome secondaire ou des dommages aux voies de retrogeniculate par les lésions angiomateuses. La neuropathie optique n'a pas été rapportée comme composant de ce syndrome. Ce rapport décrit un patient qui a développé la neuropathie optique bilatérale avec la perte visuelle progressive liée à l'angiomatosis cérébral diffus dans l'arrangement du syndrome de sturge-weber. ( info) |
17/374. Angiomatosis de la main a démontré par angiographie de résonance magnétique contraster-augmentée. M. dynamique Contraster-augmenté angiographie de soustraction numérique a été appliqué aux artères inférieures de membre, avec l'exactitude comparable à celle de l'angiographie conventionnelle. L'application de cette technique aux mains n'a pas été rapportée. Une fille de 2 ans avec un haemangioma diffus de la main droite d'une manière élégante démontrée par M. angiographie est présentée. Le navire de alimentation et le rapport avec les vaisseaux sanguins palmaires environnants ont été clairement identifiés. Ceci a fourni des informations préopératoires essentielles facilitant la résection chirurgicale, pourtant sans difficultés et morbidité techniques liées à l'angiographie conventionnelle. ( info) |
| Un mois-vieux patient 11 présentant le syndrome de sturge-weber avec l'absence de l'angioma facial et du développement mental normal est présenté. La tomographie calculée de Noncontrast a indiqué l'atrophie parieto-occipital gauche avec des calcifications lourdes de gyriform. La formation image de résonance magnétique pesée axiale de T (2) - a confirmé la présence des secteurs de bas-signal correspondant aux calcifications gyral évidentes sur la tomographie calculée. images axiales de T (les 1) - et coronales pesées Contraster-augmentées ont montré les signaux élevés dans les secteurs corticaux et subcortical parieto-occipital gauches, représentant les malformations angiomateuses. L'aspect clinique et les dispositifs pathologiques du patient rapporté ont été comparés à ceux des patients semblables décrits dans des rapports publiés. ( info) |
19/374. Meningioangiomatosis avec un composant fibrocalcifying prédominant. Une caisse de meningioangiomatosis, réséquée du lobe pariétal dans une femelle de 31 ans est présentée. Macroscopiquement, la lésion s'est composée de cinq nodules calcifiées incorporées dans le tissu élastique durci. Histologiquement, les masses calcifiées corticales et subcortical ont été trouvées entourées par une palissade d'axe et/ou de cellules ovales. Dans le tissu nerveux adjacent on a observé beaucoup de microvessels pathologiques et certains ensheathed par une prolifération périvasculaire des cellules d'axe. D'ailleurs, on a observé le gliosis avec des fibres de Rosenthal et les éléments en avant de tissu conjonctif. L'analyse d'Immunohistochemical basée sur les anticorps monoclonaux a été exécutée. Les cellules d'axe dans les palissades et les proliférations périvasculaires étaient vimentin et membrane habituellement épithéliale antigenpositive. La pathogénie possible du meningioangiomatosis est discutée et le rôle de l'angiogenèse dans cette lésion est souligné. ( info) |
20/374. Pseudoangiomatosis éruptif surgissant dans l'âge adulte : 9 cas. Le pseudoangiomatosis éruptif seulement a été rapporté chez les enfants jusqu'à présent. Le but de cette étude est de présent les caractéristiques cliniques du pseudoangiomatosis éruptif dans l'âge adulte et de discuter le rôle potentiel des agents infectieux. Une étude rétrospective au sujet de neuf cas de pseudoangiomatosis éruptif observés sur une période de dix ans a été entreprise, au sujet des aspects cliniques, histologiques et épidémiologiques de la maladie. Les patients, 8 femmes et un homme ont fait disséminer une éruption aiguë de nombreuses papules mesurant 2-5 millimètres de diamètre, sur le visage, les membres et le tronc. Les papules étaient erythematous et telangiectatic, entouré par un halo blanc. Les lésions blanchies complètement avec de la pression et remplies du centre sur le dégagement. L'examen histologique a été exécuté sur 4 patients, montrant les vaisseaux sanguins dilatés avec les cellules endothéliales dodues mais sur aucune évidence d'un plus grand nombre de navires. Les données épidémiologiques ont indiqué le début de la maladie pendant l'hospitalisation pour le traitement du cancer ou de l'asthme dans quatre patients et parmi les cinq patients restants, deux ont été hospitalisés dans une maison de retraite et on était une infirmière dans un hôpital psychiatrique. Ces données suggèrent que l'éruption pourrait être liée avec une maladie infectieuse en dépit de la négativité de quelques investigations sérologiques. Nous rapportons pour la première fois des cas de pseudoangiomatosis se présentant dans l'âge adulte. ( info) |