1/3. Rins Polycystic como a lesão renal em Lindau' doença de s.A malignidade renal que ocorre em rins polycystic é uma combinação rara pensou normalmente de como fortuita. Nós descrevemos um paciente que sofre de Lindau' doença de s, que igualmente teve rins polycystic e a carcinoma renal. Com base neste caso e em uma revisão da literatura para casos similares nós concluímos que a única possibilidade de esboçar um grupo do risco elevado entre pacientes com rins polycystic é procurarar por outras manifestações de Lindau' doença de s.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
2/3. Doença de Von Hippel-Lindau que simula a doença de rim polycystic.A doença de rim Polycystic e as manifestações renais da doença de von Hippel-Lindau têm muito na terra comum. Fazer a distinção entre estas duas doenças é importante. Há uma associação forte da carcinoma renal da pilha com doença de von Hippel-Lindau, visto que a carcinoma renal da pilha é rara na doença de rim polycystic. Além disso, muitas manifestações do extrarenal da doença de von Hippel-Lindau são sérias e podem ser fatais quando aquelas da doença de rim polycystic forem geralmente benignas. O diagnóstico adiantado das lesões da doença de von Hippel-Lindau podia conduzir ao tratamento cirúrgico eficaz e impedir a morte. Um exemplo da doença de von Hippel-Lindau é apresentado que foi diagnosticada incorretamente como a doença de rim polycystic por dezesseis anos. O caso é instrutivo naquele a possibilidade de fazer o diagnóstico correto antes do patient' a doença terminal de s era somente com a avaliação cuidadosa da família. O caso é igualmente notável que o paciente sofreu da falha renal progressiva que exige a hemodiálise, que não tem sido associada previamente com a doença de von Hippel-Lindau.- - - - - - - - - - ranking = 2.3333333333333keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
3/3. hemangioma do choroid. Um estudo clinicopathologic de 71 casos e uma revisão da literatura.Este é um estudo clinicopathologic de 71 hemangiomas do choroid. Os casos foram divididos em três grupos: O grupo 1 consistiu em 45 caixas dos hemangiomas choroidal solitários (nao relativos a alguma doença sistemática); O grupo 2 compreendeu 17 casos com evidência inequívoca da síndrome de Sturge-Weber; e agrupe 3 incluiu 9 casos, 6 de que foram classific como o " provavelmente Sturge-Weber syndrome." Clìnica, muitas diferenças foraas que estabelecido uma distinção desobstruída entre os grupos 1 e 2. Histopathologically, os hemangiomas solitários eram os tumores bem-limitados que mostraram delimitado agudamente empurrando a margem que causa a compressão dos melanocytes e de lamellae choroidal. Aproximadamente 70% destes tumores foram encontrados temporal (no pólo do posterior). Ao contrário, as lesões na síndrome de Sturge-Weber mostraram um angiomatosis difuso que envolve mais de um meio do choroid, assim como os plexuses perilimbal episcleral e intrascleral. A causa e a patogénese destas lesões são discutidas.- - - - - - - - - - ranking = 0.46149026660726keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) |