11/80. Thymohemangiolipoma, una variante istologica rara del thymolipoma: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura. Segnaliamo un caso di un neoplasma timico in una donna di 18 anni che ha presentato con disagio della cassa e un massachusetts mediastinico anteriore. Il tumore chirurgicamente resecato ha mostrato il tessuto adiposo abbondante mescolato con il tessuto timico ed i numerosi vasi sanguigni di mezzo-calibro. Consideriamo questo tumore una variante rara del thymolipoma e lo indichiamo come thymohemangiolipoma. A causa della relativa natura benigna, dovrebbe essere distinto da altre lesioni mediastiniche. ( info) |
12/80. angiolipoma mediastinico di dumbbell. I tumori di dumbbell di Nonneurogenic sono rari. Questo rapporto descrive il caso di una donna di 46 anni con un angiolipoma mediastinico sintomatico di dumbbell. Il tumore è stato resecato con successo seguendo una procedura ad un solo stadio, unendo un metodo microneurosurgical e thoracoscopic posteriore. Il paziente reso ad un recupero non movimentato ed ai sintomi neurologici è migliorato immediatamente. ( info) |
13/80. angiolipoma extradural spinale. Segnaliamo un caso del angiolipoma spinale, causante il paraplegia in una femmina incinta di 38 anni. Il tumore è stato asportato ed il paziente ha fatto il recupero notevole. Il ruolo della gravidanza e dei relativi profili ormonali collegati su sviluppo del tumore è discusso. ( info) |
| Angiolipomas è neoplasma composti di adipocytes maturi mescolati con gli elementi vascolari anormali. Sono trovati il più comunemente nel tessuto sottocutaneo del tronco e delle estremità, ma altri luoghi sono stati segnalati. L'asse di craniospinal è un luogo raro ma significativo. Una vasta revisione della letteratura è effettuata. Ricapitoliamo 94 casi dei angiolipomas nel sistema nervoso centrale (SNC) in 92 pazienti, compreso cinque in nostre proprie serie, per evidenziare le caratteristiche più prominenti di questi tumori. Il numero aumentante dei casi del angiolipoma dello SNC nell'era di formazione immagine a risonanza magnetica solleva il problema della rarità di queste lesioni. ( info) |
| PRIORITÀ BASSA: Il angiolipoma epidurale spinale è una causa rara di compressione del midollo spinale. Presentiamo un caso ed esaminiamo la presentazione clinica, l'apparenza radiologica, le funzioni patologiche ed il trattamento di questa entità clinicopatologica distinta. metodi: Un caso di una donna di 46 anni con una storia di cinque mesi di mielopatia progressiva che interessa le sue estremità più basse è presentato. Il CT e MRI hanno rivelato la grande massa contenente grassi epidurale che comprime il midollo spinale dorsale al livello T7-T8. Un laminectomy è stato effettuato con resezione totale lorda della lesione. RISULTATI: Il patient' i sintomi neurologici di s sono migliorato postoperatorio. Un periodo biennale di follow-up non ha rivelato segni della ricorrenza del tumore e deficit neurologico. CONCLUSIONE: La diagnosi del angiolipoma spinale dovrebbe essere considerata nella diagnosi differenziale di compressione del midollo spinale. La formazione immagine a risonanza magnetica è l'indagine sulla scelta. L'obiettivo chirurgico è asportazione completa ma, per le lesioni anteriori che coinvolgono l'osso, un metodo eccessivamente aggressivo dovrebbe essere temperato da una consapevolezza della storia naturale indolent generale di cosiddetto " infiltrating" angiolipomas spinali che parzialmente sono asportati soltanto. ( info) |
16/80. Lymphomatosis intravascolare che presenta all'interno dei angiolipomas. Questo rapporto presenta un caso del lymphomatosis intravascolare identificato all'interno di un angiolipoma. Il paziente era una donna di 73 anni con una storia di carcinoma lobular del seno che ha presentato con un nodulo della parete di cassa vicino al luogo della mastetomia anteriore. Microscopicamente, il nodulo è stato composto di tessuto adiposo incapsulato con una proliferazione vascolare collegata. Molti del lumina vascolare sono stati espanti dalle collezioni di grandi cellule pleomorphic con i nuclei vescicolari ed i nucleoli prominenti. Queste cellule atipiche hanno visualizzato il immunoreactivity per CD45RB (antigene comune del leucocita) e l'indicatore CD20 (L26) delle cellule della vaschetta-b. Il paziente successivamente ha sviluppato le lesioni multiple delle estremità ed è morto presto dopo avere sviluppato i sintomi referable al sistema nervoso centrale. Il lymphomatosis intravascolare presenta il più comunemente con il sistema nervoso centrale e la partecipazione dermatologica anche se qualsiasi sistema dell'organo può essere commovente. Il lymphomatosis intravascolare è un neoplasma aggressivo che è diagnosticato generalmente ad autopsia. Questo caso mostra le manifestazioni protean del lymphomatosis intravascolare ed evidenzia la necessità di considerazione della questa malignità nella diagnosi differenziale quando intrattiene la diagnosi dell'invasione vascolare dal carcinoma. 5:103 di pathol della Ann Diagn - 106, 2001. Ciò è un lavoro di governo degli stati uniti. Non ci sono limitazioni sul relativo uso. ( info) |
17/80. Tecniche di Thoracoscopic nell'amministrazione dei tumori mediastinici benigni di dumbbell. I tumori mediastinici di dumbbell possono essere resecati con vari metodi chirurgici aperti. Recentemente, le tecniche thoracoscopic sono state suggerite per il trattamento delle lesioni neurogene benigne. Su un periodo di cinque anni, tre pazienti con un tumore mediastinico benigno di dumbbell sono stati curati via un metodo microneurosurgical e thoracoscopic unito. La fase neurochirurgica ha consistito di un laminectomy posteriore per liberare il tumore dal midollo spinale, seguito da un foraminotomy intervertebrale. La resezione di Thoracoscopic della lesione allora è stata effettuata nella stessa regolazione. I tempi attivi erano minuto 240, 260 e 280 e non ci erano complicazioni attive. I soggiorni postoperatori erano dei 6, 7 e 7 giorni; il periodo postoperatorio era non movimentato in tutti e tre i pazienti. L'esame patologico ha rivelato un neurinoma benigno in due casi e un angiolipoma in un caso. Un paziente ha segnalato l'inizio della parestesia nel hypocondrium di sinistra sulla zona di distribuzione dei nervi dell'intercostale transected T10 e T11; la leggera parestesia ancora rimane a 15 mesi dalla chirurgia. Concludiamo che il metodo neurochirurgico e thoracoscopic posteriore unito è un metodo sicuro ed efficace per la rimozione dei tumori mediastinici benigni di dumbbell, se neurogeno o nonneurogenic in origine. ( info) |
18/80. angiolipoma del mediastino posteriore con l'estensione nel canale spinale: un rapporto di caso. angiolipoma è un tumore molle benigno raro del tessuto, una variante insolita del lipoma, consistendo delle componenti grasse e vascolari e situato nei subcutis, solitamente nel tronco e nelle estremità. Segnaliamo che un caso del angiolipoma mediastinico posteriore che avanza nel canale spinale e che mostra sia le caratteristiche grasse che angiomatous sul CT esplora. ( info) |
19/80. I angiomyolipomas renali bilaterali in collaborazione con l'estremità organizzano la malattia renale senza caratteristiche della sclerosi tuberosa. Segnaliamo un caso della malattia renale della fase dell'estremità in collaborazione con i angiomyolipomas renali bilaterali (RAML). Non ci erano caratteristiche indicative della sclerosi tubercous (ST). I angiomyolipomas renali sono stati rilevati fortuito, paziente che è asintomatico per lo stessi. Sta valutanda per il trapianto relativo in tensione del rene. ( info) |
20/80. angiolipoma cellulare del seno: studio e rassegna immunohistochemical della letteratura. Segnaliamo un caso raro del angiolipoma cellulare del seno in una donna di 73 anni con i risultati mamografici anormali. L'esame istopatologico del tumore ha rivelato le zone cellulari delle cellule dell'alberino connesse con i vasi sanguigni di brevetto e crollato in una priorità bassa del tessuto adiposo maturo. Una caratteristica saliente di questo tumore, che era un indizio importante alla diagnosi, era la presenza di emboli intravascolari della fibrina. Gli studi di Immunohistochemical hanno mostrato le reattività per endothelial e muscle gli indicatori, evidenzianti la componente angiomatous oscurata nelle zone cellulari del tumore. L'omissione di riconoscere questa entità può potenzialmente condurre ai trabocchetti diagnostici che includono l'angiosarcoma e Kaposi' sarcoma di s, due di migliori entità riconosciute in questa regione. ( info) |